Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

rTMS Лечение первичной прогрессирующей афазии

10 января 2024 г. обновлено: Peking Union Medical College Hospital

Повторяющаяся транскраниальная магнитная стимуляция при лечении первичной прогрессирующей афазии: рандомизированное контролируемое исследование

Первичная прогрессирующая афазия (ППА) — нейродегенеративное заболевание, при котором языковая функция постепенно и прогрессивно нарушается. Пациенты в конечном итоге будут лишены возможности общаться и будут иметь когнитивные нарушения, которые ложатся тяжелым бременем не только на их семьи, но и на все общество. Однако до сих пор не изучено эффективное лечение ППА. Текущее клиническое рандомизированное исследование предназначено для изучения безопасности и эффективности повторяющейся транскраниальной магнитной стимуляции (rTMS) для лечения PPA. Кроме того, мультимодальность методов нейровизуализации, таких как функциональная МРТ и ПЭТ, будет использоваться для исследования изменений сети мозга в этой процедуре.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Завершенный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
40

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Контакты исследования

Имя и контактная информация лица, которое может ответить на вопросы о регистрации для участия в клиническом исследовании. В каждом месте, где проводится исследование, также может быть определенное контактное лицо, которое сможет лучше ответить на эти вопросы.
  • Имя: Yuzhou Guan
  • Номер телефона: 8613910081750
  • Электронная почта: guanyz001@163.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Caiyan Liu
  • Номер телефона: 8618601017840
  • Электронная почта: liucy-pumch@163.com

Места учебы

  • Китай
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Китай, 100730
        • Peking Union Medical College Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

От 31 год до 71 год (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Клинический диагноз ППА

Критерий исключения:

  • Набрал менее 15 баллов на мини-экзамене психического состояния (MMSE).
  • судороги или необъяснимая потеря сознания в анамнезе
  • беременность
  • хирургическое повреждение черепа
  • противопоказание к МРТ

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Фальшивый компаратор: группа ложного лечения
Контрольная группа должна получить ложное лечение. Устройство такое же, как и в реальной лечебной группе.
Устройство: Магстим рТМС
Устройство сделано в Лондоне, Великобритания.
Экспериментальный: Группа лечения рТМС
Участники будут разделены на группу лечения rTMS и группу ложного лечения с помощью рандомизированных методов. Протокол лечения заключается в использовании rTMS с высокой частотой 10/20 Гц 120% RMT 20 раз в течение одного месяца. Устройство Magtism rTMS сделано в Лондоне, Великобритания.
Устройство: Магстим рТМС
Устройство сделано в Лондоне, Великобритания.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Бостонская оценка теста на именование
Временное ограничение: За 1 день до лечения
Оценка языкового производства. Баллы варьируются от 0 до 30. Более высокие баллы означают лучший результат.
За 1 день до лечения
Бостонская оценка теста на именование
Временное ограничение: 1 месяц, 3 месяца и 6 месяцев после лечения
Оценка языкового производства. Баллы варьируются от 0 до 30. Более высокие баллы означают лучший результат.
1 месяц, 3 месяца и 6 месяцев после лечения
Западная батарея афазии (WAB) Беглость речи
Временное ограничение: За 1 день до лечения
Оценка языкового производства. Оценки варьируются от 0 до 20. Более высокие баллы означают лучший результат.
За 1 день до лечения
Западная батарея афазии (WAB) Беглость речи
Временное ограничение: 1 месяц, 3 месяца и 6 месяцев после лечения
Оценка языкового производства. Оценки варьируются от 0 до 20. Более высокие баллы означают лучший результат.
1 месяц, 3 месяца и 6 месяцев после лечения
Западная батарея афазии (WAB) Повторение
Временное ограничение: За 1 день до лечения
Оценка способности к повторению. Оценки варьируются от 0 до 100. Более высокие баллы означают лучший результат.
За 1 день до лечения
Западная батарея афазии (WAB) Повторение
Временное ограничение: 1 месяц, 3 месяца и 6 месяцев после лечения
Оценка способности к повторению. Оценки варьируются от 0 до 100. Более высокие баллы означают лучший результат.
1 месяц, 3 месяца и 6 месяцев после лечения
Западная батарея афазии (WAB) Распознавание слов
Временное ограничение: За 1 день до лечения
Оценка прочитанного. Баллы варьируются от 0 до 60. Чем выше балл, тем лучше результат.
За 1 день до лечения
Западная батарея афазии (WAB) Распознавание слов
Временное ограничение: 1 месяц, 3 месяца и 6 месяцев после лечения
Оценка прочитанного. Баллы варьируются от 0 до 60. Чем выше балл, тем лучше результат.
1 месяц, 3 месяца и 6 месяцев после лечения
Часть понимания синтаксиса двуязычного теста на афазию (стандартная современная китайская версия)
Временное ограничение: За 1 день до лечения
Оценка владения грамматикой. Оценки варьируются от 0 до 50. Более высокие баллы означают лучший результат.
За 1 день до лечения
Часть понимания синтаксиса двуязычного теста на афазию (стандартная современная китайская версия)
Временное ограничение: 1 месяц, 3 месяца и 6 месяцев после лечения
Оценка владения грамматикой. Оценки варьируются от 0 до 50. Более высокие баллы означают лучший результат.
1 месяц, 3 месяца и 6 месяцев после лечения

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
карта функциональной связности (карта FC)
Временное ограничение: За 1 день до лечения
Функциональная связность была исследована с использованием подхода корреляции на основе вокселей. Области мозга, связанные с речью, такие как зона Брока и зона Вернике, были определены как области интереса (ROI). Корреляционный анализ Пирсона между временной динамикой ROI и динамикой каждого вокселя во всем мозге был рассчитан для карты коэффициентов корреляции, которые были преобразованы по z по Фишеру и названы картами z-FC. Это измерение результата, карта z-FC, не является числовыми данными. Карта Z-FC представляет собой рентгенографическое изображение.
За 1 день до лечения
карта функциональной связности (карта FC)
Временное ограничение: 1 месяц, 3 месяца и 6 месяцев после лечения
Функциональная связность была исследована с использованием подхода корреляции на основе вокселей. Области мозга, связанные с речью, такие как зона Брока и зона Вернике, были определены как области интереса (ROI). Корреляционный анализ Пирсона между временной динамикой ROI и динамикой каждого вокселя во всем мозге был рассчитан для карты коэффициентов корреляции, которые были преобразованы по z по Фишеру и названы картами z-FC. Это измерение результата, карта z-FC, не является числовыми данными. Карта Z-FC представляет собой рентгенографическое изображение.
1 месяц, 3 месяца и 6 месяцев после лечения
Стандартизированная стоимость поглощения (SUV)
Временное ограничение: За 1 день до лечения
Параметр ПЭТ для оценки метаболизма головного мозга
За 1 день до лечения
Стандартизированная стоимость поглощения (SUV)
Временное ограничение: 1 месяц, 3 месяца и 6 месяцев после лечения
Параметр ПЭТ для оценки метаболизма головного мозга
1 месяц, 3 месяца и 6 месяцев после лечения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Peking Union Medical College Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
1 июля 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
1 июля 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
31 августа 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
3 июня 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
11 июня 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
16 июня 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
12 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
10 января 2024 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 марта 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • PPA-rTMS

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками