Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Послерегистрационное исследование STAAR Visian Toric ICL (TICL-PAS)

12 марта 2026 г. обновлено: Staar Surgical Company

Пострегистрационное исследование имплантируемой торической линзы Visian Collamer

Целью данного исследования является оценка долгосрочной (т. 24 месяца) клиническая эффективность торической имплантируемой линзы Collamer® (ICL) Visian®.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Завершенный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Подробное описание

Это исследование будет проводиться в 6-8 клинических центрах США хирургами, имеющими опыт и подготовку для имплантации ICL Visian Toric.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
125

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Hawaii
      • Honolulu, Hawaii, Соединенные Штаты, 96814
        • Aloha Laser Vision, LLC
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Соединенные Штаты, 46260
        • Price Vision Group,
    • Maryland
      • Bowie, Maryland, Соединенные Штаты, 20716
        • Solomon Eye Physicians and Surgeons/Bowie Vision Institute
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Соединенные Штаты, 68137
        • Vance Thompson Vision
    • North Dakota
      • West Fargo, North Dakota, Соединенные Штаты, 58078
        • Vance Thompson Vision
    • Ohio
      • Brecksville, Ohio, Соединенные Штаты, 44141
        • Cleveland Eye Clinic
    • Texas
      • Dallas, Texas, Соединенные Штаты, 75243
        • Key-Whitman Eye Center
    • Utah
      • Draper, Utah, Соединенные Штаты, 84020
        • Hoopes Vision/Hoopes, Durrie, Rivera Research

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

От 21 год до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Близорукость от умеренной до высокой степени с астигматизмом, поддающимся коррекции с помощью доступных мощностей TICL.
  • Стабильная рефракционная история в пределах 0,50 D на каждый цилиндр и сферический эквивалент (SE) в течение 1 года до имплантации.
  • Способен и желает вернуться для плановых контрольных осмотров после операции.
  • Способность читать, понимать и предоставлять письменное информированное согласие в форме информированного согласия (ICF), утвержденной Институциональным контрольным советом (IRB), и предоставлять разрешение в соответствии с местными правилами конфиденциальности.
  • Могут применяться другие критерии включения, указанные в протоколе.

Критерий исключения:

  • Инсулинозависимый диабет или диабетическая ретинопатия.
  • История предыдущих глазных операций.
  • Катаракта любой степени.
  • Монокуляр.
  • Беременные или кормящие женщины, а также те, кто планирует забеременеть в ходе данного клинического исследования.
  • Могут применяться другие критерии исключения, указанные в протоколе.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Другой: Визиан ТИКЛ
Имплантируемая колламерная линза STAAR Visian Toric (TICL) для коррекции или уменьшения миопии с астигматизмом.
Устройство: Визиан ТИКЛ
Visian TICL предназначен для имплантации в заднюю камеру, непосредственно за радужную оболочку и перед передней капсулой хрусталика человека.
Другие имена:
  • Visian Toric ICL
  • ТМИКЛ

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение ориентации оси TICL
Временное ограничение: от 18 до 24 месяцев после операции
Ротация TICL менее или равная пяти градусам в 90% прооперированных глаз между 18 и 24 месяцами после операции
от 18 до 24 месяцев после операции

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Абсолютное вращение TICL между визитами (изменение с момента оперативного визита до 1-го дня)
Временное ограничение: День 1 (1-2 дня после операции)
Абсолютное вращение TICL в прооперированных глазах между визитами (изменение с момента оперативного визита до 1-го дня)
День 1 (1-2 дня после операции)
Абсолютное вращение TICL между визитами (Изменение с 1-го дня до 1-й недели)
Временное ограничение: Неделя 1 (5–9 дней после операции)
Абсолютное вращение TICL в леченных глазах между визитами (Изменение с 1-го дня до 1-й недели)
Неделя 1 (5–9 дней после операции)
Абсолютное вращение TICL между визитами (изменение с 1-й недели до 1-го месяца)
Временное ограничение: Месяц 1 (3-5 недель после операции)
Абсолютная ротация TICL в пролеченных глазах между визитами (Изменение с 1-й недели до 1-го месяца)
Месяц 1 (3-5 недель после операции)
Абсолютное вращение TICL между визитами (изменение с 1-го по 3-й месяц)
Временное ограничение: Месяц 3 (10-14 недель после операции)
Абсолютное вращение TICL в леченных глазах между визитами (Изменение с 1-го месяца до 3-го месяца)
Месяц 3 (10-14 недель после операции)
Абсолютное вращение TICL между визитами (изменение с 3-го по 6-й месяц)
Временное ограничение: Месяц 6 (21–26 недель после операции)
Абсолютное вращение TICL в прооперированных глазах между визитами (Изменение с 3-го по 6-й месяц)
Месяц 6 (21–26 недель после операции)
Абсолютное вращение TICL между визитами (изменение с 6-го по 12-й месяц)
Временное ограничение: Месяц 12 (11 - 14 месяцев после операции)
Абсолютное вращение TICL в пролеченных глазах между визитами (Изменение с 6-го по 12-й месяц)
Месяц 12 (11 - 14 месяцев после операции)
Абсолютное вращение TICL между визитами (изменение с 12-го по 18-й месяц)
Временное ограничение: 18-й месяц (17–21 месяц после операции)
Абсолютное вращение TICL в пролеченных глазах между визитами (Изменение с 12-го по 18-й месяц)
18-й месяц (17–21 месяц после операции)
Абсолютное вращение TICL между визитами (изменение с 18-го по 24-й месяц)
Временное ограничение: Месяц 24 (23 - 27 месяцев после операции)
Абсолютное вращение TICL в пролеченных глазах между визитами (изменение с 18-го по 24-й месяц)
Месяц 24 (23 - 27 месяцев после операции)
Абсолютное вращение <5 градусов, <10 градусов, <20 градусов и <30 градусов от предполагаемой ориентации при каждом визите (операционный визит)
Временное ограничение: Операционный визит
Абсолютное вращение TICL в обработанных глазах <5 градусов, <10 градусов, <20 градусов и <30 градусов от запланированной ориентации на каждом визите
Операционный визит
Абсолютное вращение TICL <5 градусов, <10 градусов, <20 градусов и <30 градусов от целевой ориентации на каждом визите (День 1)
Временное ограничение: Визит в 1-й день
Абсолютное вращение TICL в пролеченных глазах <5 градусов, <10 градусов, <20 градусов и <30 градусов от запланированной ориентации на каждом визите
Визит в 1-й день
Абсолютное вращение <5 градусов, <10 градусов, <20 градусов и <30 градусов от предполагаемой ориентации при каждом посещении (визит на 1 неделе)
Временное ограничение: Визит 1 недели
Абсолютное вращение TICL в обработанных глазах <5 градусов, <10 градусов, <20 градусов и <30 градусов от предполагаемой ориентации при каждом визите
Визит 1 недели
Абсолютное вращение <5 градусов, <10 градусов, <20 градусов и <30 градусов от заданной ориентации при каждом визите (визит в 1 месяц)
Временное ограничение: Визит 1-го месяца
Абсолютное вращение TICL в пролеченных глазах <5 градусов, <10 градусов, <20 градусов и <30 градусов от запланированной ориентации на каждом визите
Визит 1-го месяца
Абсолютное вращение <5 градусов, <10 градусов, <20 градусов и <30 градусов от целевой ориентации на каждом визите (визит на 3-м месяце)
Временное ограничение: Визит на 3-м месяце
Абсолютное вращение TICL в обработанных глазах <5 градусов, <10 градусов, <20 градусов и <30 градусов от заданной ориентации на каждом визите
Визит на 3-м месяце
Абсолютное вращение <5 градусов, <10 градусов, <20 градусов и <30 градусов от заданной ориентации при каждом визите (визит на 6-м месяце)
Временное ограничение: Визит на 6-м месяце
Абсолютное вращение TICL в пролеченных глазах <5 градусов, <10 градусов, <20 градусов и <30 градусов от запланированной ориентации на каждом визите
Визит на 6-м месяце
Абсолютное вращение <5 градусов, <10 градусов, <20 градусов и <30 градусов от предполагаемой ориентации при каждом визите (визит на 12-м месяце)
Временное ограничение: Визит на 12-м месяце
Абсолютное вращение TICL в обработанных глазах <5 градусов, <10 градусов, <20 градусов и <30 градусов от целевой ориентации при каждом визите
Визит на 12-м месяце
Абсолютное вращение <5 градусов, <10 градусов, <20 градусов и <30 градусов от заданной ориентации при каждом посещении (посещение в 18 месяцев)
Временное ограничение: Визит 18-го месяца
Абсолютное вращение TICL в обработанных глазах <5 градусов, <10 градусов, <20 градусов и <30 градусов от предполагаемой ориентации при каждом посещении
Визит 18-го месяца
Абсолютное вращение <5 градусов, <10 градусов, <20 градусов и <30 градусов от заданной ориентации на каждом визите (визит в месяц 24)
Временное ограничение: Визит на 24-м месяце
Абсолютное вращение TICL в обработанных глазах <5 градусов, <10 градусов, <20 градусов и <30 градусов от предполагаемой ориентации при каждом посещении
Визит на 24-м месяце
Абсолютное вращение TICL от запланированной ориентации на каждом визите (операционный визит)
Временное ограничение: Операционный визит
Абсолютное вращение TICL в прооперированных глазах от предполагаемой ориентации на каждом визите (Операционный визит)
Операционный визит
Абсолютное вращение TICL от запланированной ориентации при каждом посещении (посещение в 1-й день)
Временное ограничение: День 1 Визит
Абсолютное вращение TICL в обработанных глазах относительно предполагаемой ориентации на каждом визите (визит 1-го дня)
День 1 Визит
Абсолютное вращение TICL от запланированной ориентации при каждом визите (визит на 1-й неделе)
Временное ограничение: Визит 1 недели
Абсолютное вращение TICL в пролеченных глазах от запланированной ориентации на каждом визите (Визит на 1-й неделе)
Визит 1 недели
Абсолютное вращение TICL от запланированной ориентации на каждом визите (визит 1 месяца)
Временное ограничение: Визит 1-го месяца
Абсолютное вращение TICL в леченных глазах относительно запланированной ориентации при каждом визите (визит через 1 месяц)
Визит 1-го месяца
Абсолютное вращение TICL от запланированной ориентации на каждом визите (Визит в месяц 3)
Временное ограничение: Визит в 3-й месяц
Абсолютное вращение TICL в пролеченных глазах от запланированной ориентации на каждом визите (Визит на 3-м месяце)
Визит в 3-й месяц
Абсолютное вращение TICL от предполагаемой ориентации на каждом визите (визит на 6-м месяце)
Временное ограничение: Визит на 6-м месяце
Абсолютное вращение TICL в пролеченных глазах от планируемой ориентации при каждом визите (Визит через 6 месяцев)
Визит на 6-м месяце
Абсолютное вращение TICL от планируемой ориентации на каждом визите (визит 12-го месяца)
Временное ограничение: Визит на 12-м месяце
Абсолютное вращение TICL в прооперированных глазах относительно запланированной ориентации на каждом визите (визит на 12-м месяце)
Визит на 12-м месяце
Абсолютное вращение TICL от запланированной ориентации на каждом визите (визит 18 месяца)
Временное ограничение: Визит в 18 месяцев
Абсолютное вращение TICL в прооперированных глазах от заданной ориентации на каждом визите (Визит через 18 месяцев)
Визит в 18 месяцев
Абсолютное вращение TICL относительно заданной ориентации на каждом визите (визит 24 месяца)
Временное ограничение: Визит на 24-м месяце
Абсолютное вращение TICL в леченых глазах от заданной ориентации при каждом визите (визит на 24-й месяц)
Визит на 24-м месяце
Эквивалент сферического компонента при рефракции в условиях циклоплегии (MRSE) на 1-м месяце
Временное ограничение: Месяц 1
Мануфактурный эквивалент сферической рефракции (MRSE) после операции на каждом визите
Месяц 1
Эквивалент сферического компонента субъективной рефракции (MRSE) через 3 месяца
Временное ограничение: 3-й месяц
Манифестная рефракция в сферическом эквиваленте (MRSE) в послеоперационный период на каждом визите
3-й месяц
Эквивалент сферической рефракции по данным манифестной рефракции (MRSE) через 6 месяцев
Временное ограничение: Месяц 6
Эквивалент сферического манифестного рефракции (MRSE) после операции на каждом визите
Месяц 6
Эквивалент сферического рефракционного исследования (MRSE) через 12 месяцев
Временное ограничение: Месяц 12
Послеоперационный манифестный рефракционный сферический эквивалент (MRSE) при каждом визите
Месяц 12
Эквивалент сферической рефракции по данным манифестной рефракции (MRSE) через 18 месяцев
Временное ограничение: 18-й месяц
Манифестная рефракция в сферическом эквиваленте (MRSE) после операции при каждом визите
18-й месяц
Эквивалент сферической рефракции по данным субъективной рефракции (MRSE) через 24 месяца
Временное ограничение: Месяц 24
Манифестная рефракция в сферическом эквиваленте (MRSE) после операции на каждом визите
Месяц 24
Манифестная рефракция цилиндра на 1 месяц
Временное ограничение: Месяц 1
Манифестный рефракционный цилиндр после операции на каждом визите
Месяц 1
Рефракция в цилиндре по данным манифест-рефракции на 3-м месяце
Временное ограничение: Месяц 3
Послеоперационный явный рефракционный цилиндр на каждом визите
Месяц 3
Рефракция в условиях циклоплегии через 6 месяцев
Временное ограничение: 6-й месяц
Манифестный цилиндрический рефракционный показатель после операции на каждом визите
6-й месяц
Цилиндр рефракции по манифесту на 12 месяце
Временное ограничение: Месяц 12
Проявленная послеоперационная цилиндрическая рефракция на каждом визите
Месяц 12
Цилиндр манифестной рефракции на 18-м месяце
Временное ограничение: 18-й месяц
Манифестный послеоперационный цилиндр рефракции на каждом визите
18-й месяц
Манифестная рефракция цилиндра на 24-м месяце
Временное ограничение: Месяц 24
Манифестный рефракционный цилиндр после операции на каждом визите
Месяц 24

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Staar Surgical Company

Следователи

Следователи

Исследователь, участвующий в клиническом исследовании. Связанные термины включают главного исследователя исследовательского центра, вспомогательного исследователя исследовательского центра, председателя исследования, руководителя исследования и главного исследователя исследования.
  • Директор по исследованиям: Joanne Egamino, PhD, VP, Clinical Affairs

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
21 июля 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
11 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
11 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
10 августа 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
13 августа 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
18 августа 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
13 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
12 марта 2026 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • CP18-02

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Да

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками