CD19/CD20 Dual-CAR-T у пациентов с B-клеточной неходжкинской лимфомой.
Исследование CD19/CD20 Dual CAR-T-клеток при лечении рецидивирующей или рефрактерной В-клеточной неходжкинской лимфомы (В-НХЛ)
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Ранняя фаза 1
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Китай
- Beijing Tsinghua Changgung Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Возраст ≥18 лет
- НХЛ, подтвержденная цитологией или гистологией, включая диффузную В-крупноклеточную лимфому, фолликулярную лимфому, лимфому из мантийных клеток и др.
- Рецидив или рефрактерность, по крайней мере, после лечения второй линии;
- С оцениваемыми целевыми поражениями. Измеряемые целевые поражения: лимфатические узлы> 1,5x1,0 см, экстранодальные поражения >1,0x1,0 см;
- Двойная положительная экспрессия CD19/CD20 в В-клетках;
- оценка по ECOG 0-2 балла;
Хорошая функция органов:
Общий анализ крови: абсолютное число нейтрофилов (АНЧ) ≥1,0×109/л; гемоглобин (Hb) ≥80 г/л; количество тромбоцитов (ПЛТ) ≥50×109/л; Биохимия крови: общий билирубин≤3×верхняя граница нормы (ВГН), аспартатаминотрансфераза (АСТ) и аланинаминотрансфераза (АЛТ)≤3×верхняя граница нормы (ВГН); Легочная функция: одышка ≤CTCAE Grade 1 и SaO2≥92% в воздушной среде помещения; Функция сердца: фракция выброса левого желудочка (ФВЛЖ) ≥50%.
- Женщины детородного возраста (15-49 лет) должны пройти тест на беременность в течение 7 дней до начала лечения, и результаты будут отрицательными; пациенты мужского и женского пола с фертильностью должны использовать эффективные средства контрацепции, чтобы в течение 3 мес после прекращения лечения в течение периода исследования не забеременеть внутрь;
- Пациенты, которые добровольно подписывают информированное согласие и готовы соблюдать планы лечения.
Критерий исключения:
- Активные инфекции, которые трудно контролировать;
- Активный гепатит B, активный гепатит C, положительный результат на антитела к вирусу иммунодефицита человека (ВИЧ) и положительный результат теста на антитела к Treponema pallidum;
- Опухоль поражает центральную нервную систему или первичную лимфому ЦНС;
- Лечение РТПХ (острой или хронической) проводится в течение 4 недель до афереза и инфузии клеток;
Прошли следующие процедуры:
- Тем, кто получил химиотерапию или лучевую терапию за 5 дней до афереза;
- Тем, кто в течение 5 дней до афереза применял препараты, стимулирующие выработку костномозговыми кроветворными клетками;
- Получил инфузию донорских лимфоцитов (DLI) в течение 6 недель до инфузии клеток;
- Получили аутологичную трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК) за 3 месяца до афереза или получили аллогенную трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток (алло-ТГСК) в течение 12 месяцев;
- Раньше использовали какие-либо продукты генной терапии;
- История эпилепсии или других заболеваний центральной нервной системы; или с клиническим диагнозом тяжелой дисфункции щитовидной железы; или активные аутоиммунные заболевания;
- Наличие в анамнезе других злокачественных опухолей, не имеющих ремиссии не менее 3 лет;
- Любое из следующих сердечно-сосудистых заболеваний возникло в течение 6 месяцев после периода скрининга, включая сердечную недостаточность III или IV степени по NYHA, сердечно-сосудистую ангиопластику или стентирование, инфаркт миокарда, нестабильную стенокардию или другие клинические симптомы. Серьезное заболевание сердца;
- Беременные или кормящие женщины;
- Исследователь считает, что существуют и другие факторы, не подходящие для отбора или влияющие на участие испытуемых в исследовании или его завершение.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: Нет данных
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: НИКТО
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: CD19/CD20 Dual-CAR-T-клетки
CD19/CD20 Dual-CAR-T-клетки получают с помощью лентивирусной инфекции.
За 5 дней до инфузии CAR-T-клеток субъекты получают флударабин в дозе 30 мг/м2/сут и лечение циклофосфамидом в дозе 250 мг/м2 в течение 3 дней и отдыхают не менее 2 дней перед инфузией.
|
CD19/CD20 Dual-CAR-T-клетки получают с помощью лентивирусной инфекции.
За 5 дней до инфузии CAR-T-клеток субъекты получают флударабин в дозе 30 мг/м2/сут и лечение циклофосфамидом в дозе 250 мг/м2 в течение 3 дней и отдыхают не менее 2 дней перед инфузией.
CD19/CD20 Dual-CAR-T-клетки будут внутривенно вливаться в увеличенной дозе 2E6, 6E6, 1E7, 3E7 клеток/кг.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Объективная частота ремиссии (ЧОО)
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Процент участников, достигших полной ремиссии (CR) и частичной ремиссии по сравнению со всеми участниками.
|
6 месяцев
|
|
Процент нежелательных явлений
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Процент участников с нежелательными явлениями.
|
6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Безрецидивная выживаемость (RFS)
Временное ограничение: 6 месяцев
|
6 месяцев
|
|
Общая выживаемость (ОС)
Временное ограничение: 6 месяцев
|
6 месяцев
|
Другие показатели результатов
Другие показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Персистенция CAR-T-клеток in vivo
Временное ограничение: 6 месяцев
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Соавторы
Соавторы
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
Начало исследования
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
Первичное завершение
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- HXYT-012
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .