Поддерживающая терапия низкими дозами хидамида после алло-ТГСК при Т-клеточном остром лимфобластном лейкозе или Т-клеточной лимфоме
Фаза II, одноцентровое, одногрупповое клиническое исследование поддерживающей терапии низкими дозами хидамида после аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток при остром Т-клеточном лимфобластном лейкозе или Т-клеточной лимфоме
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: Yanmin Zhao, PhD
- Номер телефона: +8615858199217
- Электронная почта: yanminzhao@zju.edu.cn
Места учебы
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Китай, 310006
- The First Hospital of Zhejiang Medical Colleage Zhejiang University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Перед включением в исследование необходимо диагностировать Т-клеточный острый лимфобластный лейкоз или Т-клеточные лимфомы (в основном, включая периферическую Т-клеточную лимфому, NK/Т-клеточную лимфому, Т-лимфобластную лимфому и т. д.). Диагностические критерии относятся к классификации ВОЗ 2016 года. Пациенты относятся к группе высокого риска или группе стандартного риска с МОБ-позитивными пациентами после трансплантации.
- Возраст 14-70 лет;
- Стабильное восстановление кроветворения через 90 ± 10 дней после аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток, отсутствие контроля оРТПХ или стабильное оРТПХ и стабильное первичное заболевание;
- Полный донорский химеризм после трансплантации;
- В период скрининга после трансплантации (в течение 4 недель до введения хиданилида) первичным заболеванием является ремиссия, МОБ отрицательный.
- Оценка физического состояния Восточной кооперативной онкологической группы (ECOG) 0-2 балла;
- Клиренс креатинина ≥ 60 мл/мин (по формуле Кокрофта-Голта);
- Аспартатаминотрансфераза (АСТ) и аланинаминотрансфераза (АЛТ) ≤ 3 × верхняя граница нормы (ВГН), общий билирубин ≤ 2 × ВГН;
- Эхокардиография (ЭХО) показывает фракцию выброса левого желудочка (ФВЛЖ) ≥ 50%
- Ожидаемая продолжительность жизни >8 недель;
- Добровольно подпишите форму информированного согласия, поймите и соблюдайте требования исследования.
Критерий исключения:
- костномозговой рецидив или экстрамедуллярный рецидив после трансплантации;
- Гемоцитопения после трансплантации: лейкоциты <2000/мкл, тромбоциты <25000/мкл;
- Активная острая РТПХ 3-4 степени или активная хроническая РТПХ средней и тяжелой степени, не поддающаяся медикаментозному контролю;
- Активные аутоиммунные заболевания, такие как СКВ, ревматоидный артрит и др.;
- В настоящее время страдает клинически значимым активным сердечно-сосудистым заболеванием, таким как неконтролируемая аритмия, удлиненный интервал QTc на электрокардиограмме, неконтролируемая неконтролируемая гипертензия, застойная сердечная недостаточность, любое сердечное заболевание функционального класса 3 или 4 по Нью-Йоркской кардиологической ассоциации (NYHA) или инфаркт миокарда в анамнезе. в течение 6 месяцев до скрининга;
- Другие серьезные заболевания, которые могут ограничить участие пациентов в этом исследовании (такие как запущенная инфекция, неконтролируемый диабет, почечная недостаточность);
- Известная инфекция вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) или вирус гепатита В, который не поддается контролю с помощью лекарств (HBV-DNA положительный, и значение теста HBV DNA выше верхнего предела нормального значения) или вирус гепатита C (анти-HCV положительный, и HCV значение обнаружения вирусного титра выше верхней границы нормального значения) Хроническая инфекция;
- Беременные или кормящие женщины;
- Те, кто не может понять и следовать протоколу исследования или не может подписать форму информированного согласия;
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: поддерживающая терапия низкими дозами хидамида после алло-ТГСК
|
Чидамид назначался в период между 30 и 100 днями после трансплантации в дозе 10 мг два раза в неделю (BIW), продолжался до 2 лет (24 курса, 4 недели на курс) или до рецидива, непереносимой токсичности или отмены.
Дозу можно было увеличить до максимум 20 мг BIW, если MRD становился положительным во время лечения.
Инфузия лимфоцитов донора (DLI) была разрешена в случаях положительного MRD.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Безрецидивная выживаемость (БРВ)
Временное ограничение: На 2-м году
|
Время от даты лечения до возникновения любого из следующего:
Бласты лейкемии снова появились в периферической крови или бласты ≥ 5%, наивные моноциты ≥ 5% в костном мозге или экстрамедуллярные поражения. |
На 2-м году
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Болезнь трансплантат против хозяина (РТПХ)
Временное ограничение: На 2-м году
|
Частота случаев острой РТПХ или хронической РТПХ после поддерживающей терапии хидамидом
|
На 2-м году
|
|
Побочные эффекты
Временное ограничение: На 2-м году
|
Побочные эффекты, связанные с лекарственными препаратами, после поддерживающей терапии хидамидом
|
На 2-м году
|
|
Статус измеримой остаточной болезни (MRD)
Временное ограничение: На 2-м году
|
На 2-м году
|
|
|
Изменения субпопуляций Т-лимфоцитов
Временное ограничение: На 2-м году
|
На 2-м году
|
|
|
Безрецидивная смертность (NRM)
Временное ограничение: На 2-м году
|
Оценка NRM на 2-м году
|
На 2-м году
|
|
Безрецидивная выживаемость без РТПХ (GRFS)
Временное ограничение: На 2-м году
|
Оценка GRFS на втором году обучения
|
На 2-м году
|
|
Общая выживаемость (ОС)
Временное ограничение: На 2-м году
|
Оценка ОС на 2-м году обучения
|
На 2-м году
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Соавторы
Соавторы
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- IIT20230004C-R2
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Чидамид
-
NCT06979908Рекрутинг