Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Вмешательство, ориентированное на отца, для снижения уровня семейного насилия и симптомов у детей (F4C)

10 апреля 2026 г. обновлено: Yale University

Изучение механизмов терапевтических изменений в регуляции аффекта, вмешательство, ориентированное на отца, для снижения уровня насилия в семье и связанных с ним симптомов у детей

Целью этого клинического исследования является проверка эффективности программы «Отцы за перемены» (F4C) по сравнению со стандартным вмешательством насильников для отцов, перенесших насилие со стороны интимного партнера. Основные вопросы, на которые он призван ответить:

  1. Является ли F4C более эффективным, чем стандартный BIP, в снижении уровня насилия в семье и нарушений психического здоровья детей?
  2. Каковы траектории достижения целей терапевтических изменений в разных вмешательствах?
  3. Опосредуют ли регулирование эмоций отца и рефлексивное функционирование взаимосвязь между двумя вмешательствами и результатами, связанными с ребенком? Участники будут рандомизированы в одну группу: «Отцы за перемены при вмешательстве насильников».

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Рекрутинг

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Подробное описание

Подверженность детей насилию со стороны интимного партнера (ИПВ), часто совершаемому отцами, описывается как путь к другим невзгодам, причем более чем в 50% случаев одновременно встречаются прямые формы жестокого обращения с детьми (ДМ). Воздействие ИПВ может нанести ущерб детям, создавая риск психосоциальных нарушений, включая посттравматическое стрессовое расстройство (ПТСР), которое может проявиться на раннем этапе и распространяться на протяжении всего развития. Не хватает мер, которые бы адекватно решали сложную природу ИПВ в семьях, включая отцовство и совместное воспитание. Этот разрыв отражает предвзятое отношение к исключению отцов-правонарушителей из работы, ориентированной на детей, и чрезмерную зависимость от программ вмешательства в отношении насильников (BIP), которые показали незначительный эффект в метаанализе и не устраняют причины правонарушительного поведения отцов. Следовательно, дети, подвергшиеся воздействию ИПВ, остаются в группе риска, а личное и межличностное функционирование отцов, включая отношения между отцом и ребенком, не улучшается. По сути, существует острая необходимость в эффективных мерах вмешательства для отцов и их семей. «Отцы за перемены» (F4C) — это новое вмешательство, ориентированное на отцовство, с двойным акцентом на IPV и CM, которое фокусируется на выявлении, понимании и управлении эмоциями для снижения агрессии и улучшения взаимодействия партнера и родителя с ребенком. F4C располагает растущей доказательной базой, демонстрирующей значительное снижение уровня насилия в семье, улучшение взаимодействия отца и ребенка, а также, как показало одно открытое исследование, улучшение психического здоровья детей. Предлагаемые терапевтические механизмы F4C включают рефлексивное функционирование (RF), способность родителей понимать свои собственные действия и действия детей как функцию основных состояний и мотиваций, а также регуляцию эмоций (ER), способность осуществлять контроль над эмоциональными состояниями и реакциями на угроза. Плохие RF и ER были связаны с ростом насилия в семье и психопатологией, связанной со стрессом, что указывает на ключевые точки вмешательства. На сегодняшний день не проводилось эмпирических исследований ER и RF как механизмов терапевтических изменений для снижения насилия в семье, улучшения взаимодействия отца и ребенка и психического здоровья детей. Предлагается двухцентровое мультимодальное исследование ER и RF у отцов (детей 4-7 лет), рандомизированных в группы F4C (N = 180) или модели Дулута (N = 180), BIP, служащий активным контролем. Кодирование во время сеанса наблюдения позволит оценить адаптивные и неадаптивные ER и RF в ходе лечения. Еженедельные самооценки будут оценивать домашние отделения скорой помощи и РФ. Цели будут (1) оценить эффективность F4C по сравнению со стандартным BIP в снижении насилия в семье и нарушений психического здоровья детей, (2) составить карту и сравнить траектории достижения целей терапевтических изменений между вмешательствами, и (3) изучить посредническую роль ER и РФ по результатам, связанным с детьми. Это предложение расширит доказательную базу F4C и улучшит наше понимание терапевтических механизмов, посредством которых F4C оказывает свое воздействие.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
1080

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Контакты исследования

Имя и контактная информация лица, которое может ответить на вопросы о регистрации для участия в клиническом исследовании. В каждом месте, где проводится исследование, также может быть определенное контактное лицо, которое сможет лучше ответить на эти вопросы.
  • Имя: Carla S Stover, PhD
  • Номер телефона: 2037853486
  • Электронная почта: carla.stover@yale.edu

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Соединенные Штаты, 06520
        • Рекрутинг
        • Yale
      • West Hartford, Connecticut, Соединенные Штаты, 06119
        • Рекрутинг
        • UConn Health Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • иметь хотя бы одного биологического ребенка в возрасте от 6 месяцев до 12 лет, с которым они контактируют;
  • имели случай заражения ИПВ в течение последних 12 месяцев до скрининга с матерью ребенка (на основании протоколов суда/полиции, совместного родителя или самоотчета);
  • иметь открытый или недавно расследованный (за последние 6 месяцев) случай CT DCF
  • способны сдавать экзамены на английском языке;
  • соглашаются на то, чтобы их сородительницы женского пола (матери целевого ребенка) связались в качестве дополнительных информаторов и получили согласие на участие их ребенка. Если у участника более одного ребенка данного возраста, будет выбран самый младший;
  • женщины-сородители (т. е. биологическая мать, которая не обязательно состоит в отношениях с отцом) соглашаются (как минимум) предоставить родительский отчет о ребенке; однако может отказаться от участия детей. Если сородитель соглашается участвовать, предоставив отчет опекуна о симптомах у ребенка, но отказывается от участия своего общего ребенка, отец все равно может участвовать в исследовании, если он соответствует критериям отбора, изложенным ниже; таким образом предотвращая любые возможные репрессалии в отношении со-родителей за несогласие на участие ребенка.

Критерий исключения:

Отцы будут исключены на основании следующих критериев исключения:

  • активный защитный приказ о полном/неконтактном отношении своего ребенка, поскольку это исключает участие в оценке игры отца и ребенка (многие мужчины имеют защитные приказы, относящиеся к их партнерам, но чаще мужчинам по-прежнему разрешается контактировать со своими партнерами). дети);
  • физиологическое пристрастие к веществу, требующему детоксикации. Отцы будут оцениваться с помощью скринингового теста на злоупотребление наркотиками и АУДИТ. Если отцы сообщают о значительных трудностях с физиологической абстиненцией (например, алкогольный тремор или наркотическая болезнь), их направят на услуги детоксикации. Они могут быть повторно обследованы после прохождения программы детоксикации с документацией из детокс-центра об успешном завершении и анализом чистой мочи;
  • когнитивные нарушения, которые не позволяют понять вмешательства в рамках исследования (мини-оценка психического состояния <25);
  • текущее нелеченое психотическое расстройство;
  • в настоящее время суицидальные или убийственные мысли на основании скрининга с использованием BSI; или
  • ранее участвовал в F4C или BIP.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Экспериментальный: Отцы перемен
Определяющие особенности F4C включают в себя: 1) сосредоточение внимания на отцовской роли для облегчения взаимодействия, 2) сосредоточение внимания на RF для понимания себя, партнера и детей, а также навыков регулирования эмоций для уменьшения IPV и жестокого обращения с детьми. F4C фокусируется на понимании эмоциональных переживаний, того, как они влияют на мышление и поведение по отношению к партнерам, родителям и детям. Клиенты F4C будут индивидуально встречаться со своим терапевтом F4C по 60 минут в неделю в течение 18 недель.
Поведенческий: Отцы перемен
18-недельная индивидуальная терапия была сосредоточена на регулировании эмоций отца, рефлекторном функционировании и семейном общении.
Активный компаратор: Дулут БИП
BIP – это психообразовательное мероприятие, которое будет проводиться в виде 60-минутных индивидуальных еженедельных занятий в течение 18 недель. Вмешательство фокусируется на влиянии насилия на жертв, тактике власти и контроля, а также на социальных влияниях, поддерживающих насилие мужчин по отношению к женщинам. Вмешательство включает в себя дидактические и экспериментальные упражнения, включая видеосюжеты и ролевые игры для обучения навыкам управления гневом.
Поведенческий: Дулут БИП
18-недельная программа индивидуального психообразования и КПТ, ориентированная на насилие со стороны интимного партнера.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение показателей физического насилия со стороны интимного партнера (IPV) в сверхурочную работу
Временное ограничение: Исходный уровень, 19 недель, 43 недели и 70 недель
Подшкала физического насилия со стороны интимного партнера пересмотренного интервью по семейной социализации будет использоваться для оценки физического IPV. Признаки кодируются по 4-балльной шкале тяжести от 0 (отсутствует) до 4 (серьезная). Баллы усредняются для получения общего балла в диапазоне от 0 до 4. Более высокие баллы указывают на большую частоту и тяжесть физического ИПВ.
Исходный уровень, 19 недель, 43 недели и 70 недель
Изменение показателей вербального насилия над интимным партнером (IPV) в сверхурочную работу
Временное ограничение: Исходный уровень, 19 недель, 43 недели и 70 недель
Для оценки вербального IPV будет использоваться подшкала вербального насилия со стороны интимного партнера, пересмотренная в рамках интервью по семейной социализации. Признаки кодируются по 4-балльной шкале тяжести от 0 (отсутствует) до 4 (серьезная). Баллы усредняются для получения окончательного балла в диапазоне от 0 до 4. Более высокие баллы указывают на большую частоту и тяжесть вербального ИПВ.
Исходный уровень, 19 недель, 43 недели и 70 недель
Изменение показателей физического жестокого обращения с детьми в сверхурочную работу
Временное ограничение: Исходный уровень, 19 недель, 43 недели и 70 недель
Пересмотренное интервью по социализации семьи будет использоваться для оценки физического жестокого обращения с детьми. Для этого результата будет использоваться физическая шкала. Пункты ранжируются по шкале от 0 до 4 баллов от 0 (отсутствие) до 4 (серьезное) и усредняются для получения окончательного балла в диапазоне от 0 до 4, при этом более высокие баллы указывают на большую частоту и серьезность риска физического жестокого обращения с детьми.
Исходный уровень, 19 недель, 43 недели и 70 недель
Изменения в сфере вербального жестокого обращения с детьми в сверхурочную работу
Временное ограничение: Исходный уровень, 19 недель, 43 недели и 70 недель
Пересмотренное интервью по социализации семьи будет использоваться для оценки физического жестокого обращения с детьми. Для этого результата будет использоваться вербальная шкала. Пункты ранжируются по шкале от 0 до 4 баллов от 0 (отсутствие) до 4 (серьезное) и усредняются для получения окончательного балла в диапазоне от 0 до 4, при этом более высокие баллы указывают на большую частоту и серьезность риска словесного жестокого обращения с детьми.
Исходный уровень, 19 недель, 43 недели и 70 недель

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение симптомов посттравматического стресса у детей со временем
Временное ограничение: Исходный уровень, 19 недель, 43 недели и 70 недель
Контрольный список симптомов детской травмы будет использоваться для оценки симптомов детского посттравматического стрессового расстройства. Каждый элемент симптома оценивается в соответствии с частотой его возникновения по четырехбалльной шкале от 0 («никогда») до 3 («часто»). Общий необработанный балл ПТСР преобразуется в t-показатель на основе норм измерения с баллами от 0 до 100. Более высокие баллы указывают на большую тяжесть посттравматических симптомов.
Исходный уровень, 19 недель, 43 недели и 70 недель
Изменение взаимоотношений отца и ребенка со временем
Временное ограничение: Исходный уровень, 19 недель и 70 недель
Кодирование интерактивного поведения ребенка на основе 15-минутной оценки игры, кодирующей парную взаимность, беглость речи, конфликтность и враждебность. Оценки выставляются по шкале от 1 до 4 баллов. Средний балл рассчитывается в диапазоне от 1 до 4. Более высокие баллы указывают на большее количество закодированного поведения.
Исходный уровень, 19 недель и 70 недель
Изменения в системе принудительного контроля над насилием со стороны интимного партнера (IPV) в сверхурочную работу
Временное ограничение: Исходный уровень, 19 недель, 43 недели и 70 недель
Для оценки вербального IPV будет использоваться субшкала принудительного контроля над насилием со стороны интимного партнера, пересмотренная в ходе интервью по семейной социализации. Признаки кодируются по 4-балльной шкале тяжести от 0 (отсутствует) до 4 (серьезная). Баллы усредняются для получения окончательного балла в диапазоне от 0 до 4. Более высокие баллы указывают на большую частоту и серьезность принудительного контроля ИПВ.
Исходный уровень, 19 недель, 43 недели и 70 недель
Изменение симптомов детской тревожности
Временное ограничение: Исходный уровень, 19 недель, 43 недели и 70 недель
Контрольный список симптомов детской травмы будет использоваться для оценки симптомов детской тревоги. Каждый элемент симптома оценивается в соответствии с частотой его возникновения по четырехбалльной шкале от 0 («никогда») до 3 («часто»). Показатель подшкалы тревожности преобразуется в t-показатель на основе норм измерения с баллами от 0 до 100. Более высокие баллы указывают на большую тяжесть симптомов тревоги.
Исходный уровень, 19 недель, 43 недели и 70 недель
Изменение симптомов детской депрессии
Временное ограничение: Исходный уровень, 19 недель, 43 недели и 70 недель
Контрольный список симптомов детской травмы будет использоваться для оценки симптомов детской депрессии. Каждый элемент симптома оценивается в соответствии с частотой его возникновения по четырехбалльной шкале от 0 («никогда») до 3 («часто»). Оценка подшкалы депрессии преобразуется в t-показатель на основе норм измерения с баллами от 0 до 100. Более высокие баллы указывают на большую тяжесть симптомов тревоги.
Исходный уровень, 19 недель, 43 недели и 70 недель
Изменение симптомов детской агрессии
Временное ограничение: Исходный уровень, 19 недель, 43 недели и 70 недель
Контрольный список симптомов детской травмы будет использоваться для оценки симптомов детской агрессии. Каждый элемент симптома оценивается в соответствии с частотой его возникновения по четырехбалльной шкале от 0 («никогда») до 3 («часто»). Оценка подшкалы агрессии преобразуется в t-показатель на основе норм измерения с баллами в диапазоне от 0 до 100. Более высокие баллы указывают на большую тяжесть симптомов агрессии.
Исходный уровень, 19 недель, 43 недели и 70 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Yale University

Соавторы

Соавторы

Организация, не являющаяся спонсором, которая оказывает поддержку клиническому исследованию. Эта поддержка может включать деятельность, связанную с финансированием, проектированием, реализацией, анализом данных или отчетностью.
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)
University of Connecticut
University of Delaware

Следователи

Следователи

Исследователь, участвующий в клиническом исследовании. Связанные термины включают главного исследователя исследовательского центра, вспомогательного исследователя исследовательского центра, председателя исследования, руководителя исследования и главного исследователя исследования.
  • Главный следователь: Carla S Stover, PhD, Yale University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
11 января 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
31 августа 2028 г.

Завершение исследования (Оцененный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
31 декабря 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
31 июля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
4 октября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
10 октября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
15 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
10 апреля 2026 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • 2000026789_a
  • 1R01HD110583-01A1 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками