Влияние индивидуального руководства по реабилитации
Влияние персонализированных рекомендаций по реабилитации на основе официальной платформы аккаунтов WeChat на функциональное восстановление и качество жизни пациентов с остеоартритом коленного сустава
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Anhui
-
Fuyang City, Anhui, Китай, 236000
- Fuyang Hospital Of Anhui Medical University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- возраст от 50 до 80 лет;
- в сознании, без когнитивных нарушений, способен завершить чтение самостоятельно или с посторонней помощью;
- умеете управлять смартфоном и использовать WeChat;
- готовы принять участие в этом исследовании и предоставить подписанное информированное согласие.
Критерии исключения:
- острое нарушение мозгового кровообращения с осложнениями в течение последних 6 месяцев;
- сопутствующие первичные психические расстройства;
- неспособен выполнять физические упражнения из-за инвалидности в нижних конечностях;
- послеоперационные осложнения, такие как тромбоз глубоких вен или инфекция;
- участие в других интервенционных исследованиях.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: контрольная группа
|
(1) Предоперационное обучение: пациенту было предоставлено соответствующее средство для ходьбы и даны инструкции по правильному использованию, а также обучены изометрическим упражнениям на мышцы.
(2) Послеоперационный уход: через шесть часов после выхода из анестезии изголовье кровати пациента можно было приподнять по мере необходимости, и пациенту было дано указание выполнить насосы для голеностопного сустава (тыльное и подошвенное сгибание голеностопного сустава). (3)
Послеоперационные упражнения: через один-два дня после операции, после удаления дренажной трубки, пациенту было предложено продолжить помпу на лодыжку и изометрические сокращения четырехглавой мышцы, а также начать поднимать прямые ноги.
(4) Третий послеоперационный день: В строгом соответствии с медицинскими рекомендациями и под руководством физиотерапевта пациенты занимаются непрерывной пассивной двигательной терапией пораженного колена, а также ручным массажем коленного сустава.
(5) 5-7 дни после операции: пациент пытается встать с помощью ходунков, постепенно переходя к упражнениям по ходьбе.
|
|
Экспериментальный: группа наблюдения
|
(1) День вмешательства 1: (i) Все пациенты в группе наблюдения были ознакомлены с исследованием и приглашены присоединиться к группе WeChat для группы наблюдения.
(2) День вмешательства 2: Рекомендации по упражнениям для пациентов с КОА были опубликованы через группу WeChat. (3)
День вмешательства 3: Рекомендации по эмоциональной регуляции были отправлены пациентам с КОА через группу WeChat (4).
Неделя вмешательства 1: микроурок по знаниям, связанным с KOA, был проведен через группу WeChat для углубления понимания пациентов.
(5) Неделя вмешательства 2: (i) были предоставлены текстовые инструкции и соответствующие вопросы по общим консервативным методам лечения КОА, включая местные и пероральные обезболивающие, с правильными ответами на следующий день. (ii)
Микроурок по рекомендациям по упражнениям для пациентов с КОА был загружен в группу WeChat, чтобы улучшить понимание пациентов.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Краткое медицинское обследование из 36 пунктов (SF-36)
Временное ограничение: через 1 неделю и 1 месяц после выписки
|
SF-36 представляет собой краткое исследование здоровья, разделенное на 8 субшкал: физические функции, физическая роль, телесная боль, общее состояние здоровья, жизненная сила, социальная функция, ролевое эмоциональное и психическое здоровье, где более высокий балл указывает на лучшее состояние здоровья.
|
через 1 неделю и 1 месяц после выписки
|
|
Визуально-аналоговая шкала (VAS)
Временное ограничение: через 1 неделю и 1 месяц после выписки
|
ВАШ использовалась для оценки уровня боли до и после лечения в двух группах.
Оценка по ВАШ положительно коррелирует с интенсивностью боли, где 0 означает отсутствие боли, а 10 — самую сильную боль.
Оценка ≤3 соответствует легкой боли, 4–6 – умеренной боли и ≥7 – сильной боли.
|
через 1 неделю и 1 месяц после выписки
|
|
Шкала оценки колена Лисхольма
Временное ограничение: через 1 неделю и 1 месяц после выписки
|
Для оценки функции коленного сустава использовалась шкала оценки колена Лисхольма.
Эта шкала охватывает восемь аспектов, включая хромоту, поддержку, удержание, нестабильность, боль, отек, подъем по лестнице и приседание.
Он оценивается по шкале от 0 до 100.
Общая оценка составляет 100 баллов, причем более высокие баллы указывают на меньшее количество симптомов и более высокий уровень функционирования.
Оценка выше 95 считается отличной, 85–94 – хорошей, 65–84 – удовлетворительной, меньше 65 – плохой.
|
через 1 неделю и 1 месяц после выписки
|
|
Шкала удовлетворенности медсестринским делом в Ньюкасле (NSNS)
Временное ограничение: через 1 неделю и 1 месяц после выписки
|
Для измерения удовлетворенности пациентов сестринским уходом использовалась Ньюкаслская шкала удовлетворенности сестринским уходом (NSNS).
Эта шкала состоит из 19 пунктов, таких как компетентность медсестры, общение, эмоциональная поддержка и управление безопасностью.
Каждый пункт оценивается по шкале от 1 до 5 с общей оценкой от 19 до 95 баллов.
Оценка ≥77 указывает на очень удовлетворенность, 58–76 — на удовлетворенность, 39–57 — на среднюю степень удовлетворенности, а ≤38 — на неудовлетворенность.
|
через 1 неделю и 1 месяц после выписки
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- Fuyang Affiliated Hospital 001
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .