Улучшение ухода за пациентами с деменцией в первичной медицинской практике (IDC)
Улучшение ухода за пациентами с деменцией в условиях первичной практики
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: Nina Diamond, MPH
- Номер телефона: 267-872-1302
- Электронная почта: nina.diamond@jefferosn.edu
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Отсутствие предыдущего диагноза легкого когнитивного расстройства (MCI) или болезни Альцгеймера (AD).
- Наличие запланированного визита к терапевту в ближайшие 4-6 недель
- Наличие субъективных когнитивных нарушений
- Набрать ≥ 26 баллов по Телефонному интервью для оценки когнитивного статуса (TICS)
Критерии исключения:
- Данные электронной медицинской карты или предыдущие когнитивные оценки, диагноз MCI или AD, или использование препаратов от AD
- Результат TICS ≤ 11.00
- Невозможность дать информированное согласие
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Скрининг
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Улучшение ухода за деменцией (IDC)
Во время телефонной сессии участники получают образование по БАД (болезни Альцгеймера и другим деменциям) и персонализированное консультативное сопровождение по принятию решений, которое включает выявление ценностей и целей для принятия информированных решений на основе предпочтений о необходимости проведения оценки на БАД.
Результаты когнитивного скрининга и интеллектуальный набор назначений (т.е. назначения для лабораторных и нейровизуализационных исследований, связанных с БАД) направляются лечащим врачам участников через электронную медицинскую карту (ЭМК). |
Во время телефонной сессии участники получают обучение по БАД (болезни Альцгеймера и другим деменциям) и персонализированное консультативное сопровождение по принятию решений, которое включает выявление ценностей и целей для принятия информированных решений, основанных на предпочтениях, о необходимости проведения оценки на БАД.
Результаты когнитивного скрининга и интеллектуальный набор назначений (т.е. направления на лабораторные анализы и нейровизуализацию, связанные с БАД) отправляются лечащим врачам участников через электронную медицинскую карту (ЭМК).
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: Усиленная стандартная помощь (EUC)
Обычное лечение, дополненное уведомлениями, отправляемыми лечащим врачам участников с результатами когнитивного скрининга и интеллектуальным набором назначений (т.е. назначениями для лабораторных исследований и нейровизуализации, связанных с БАРД) через электронную медицинскую карту (ЭМК).
|
Обычное лечение, дополненное уведомлениями, отправляемыми лечащим врачам участников с результатами когнитивного скрининга и интеллектуальным набором назначений (например, назначениями на лабораторные и нейровизуализационные исследования, связанные с БАРД) через электронную медицинскую карту (ЭМК).
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Инцидентные когнитивные диагнозы.
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Обзоры диаграмм позволят определить количество пациентов с новым когнитивным диагнозом в каждой группе.
|
6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Заказы на лабораторные и нейровизуализационные исследования, связанные с болезнью Альцгеймера
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Просмотр диаграмм позволит определить количество пациентов с новыми соответствующими лабораторными и визуализационными исследованиями.
|
6 месяцев
|
|
Назначенные лекарства от болезни Альцгеймера (БА).
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Просмотр карт позволит определить количество пациентов с новыми препаратами для лечения болезни Альцгеймера.
|
6 месяцев
|
|
Направления к специалистам по болезни Альцгеймера
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Просмотр карт определит количество пациентов с соответствующими направлениями.
|
6 месяцев
|
|
Завершены лабораторные и нейровизуализационные исследования, связанные с болезнью Альцгеймера
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Просмотр диаграмм позволит определить количество пациентов с выполненными назначениями.
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Соавторы
Соавторы
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Barry Rovner, MD, Thomas Jefferson University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Начало исследования
Первичное завершение (Оцененный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Оцененный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- iRISID-2025-0888
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .