Исследование по достижению устойчивого клиренса HBsAg у пациентов с хроническим гепатитом B (ХГB) после предшествующего лечения интерфероном с применением пегилированного интерферона альфа
Проспективное, нерандомизированное, многоцентровое исследование применения пегинтерферона альфа для достижения устойчивого клиренса поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) у пациентов с хроническим гепатитом В, ранее получавших терапию интерфероном
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Регистрация
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: Qing Xie
- Номер телефона: 13651804273
- Электронная почта: xieqingrjh@163.com
Места учебы
-
-
-
Shanghai, Китай
- Shanghai Ruijin Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
-
Контакт:
- Qing Xie
- Номер телефона: 13651804273
- Электронная почта: xieqingrjh@163.com
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
• Добровольное участие и способность понимать и предоставлять письменное информированное согласие.
- Возраст 18-65 лет (включительно), любой пол.
- Документированная HBsAg-положительность в течение не менее 6 месяцев или другие доказательства, подтверждающие хронический гепатит B (ХГВ).
- Предшествующая терапия интерфероном до включения (прекращение лечения ≥ 3 месяцев), с уровнем HBsAg в конце предыдущего лечения, сниженным на ≥ 50% от исходного уровня.
- HBsAg ≤ 500 МЕ/мл при скрининге, и отскок HBsAg при скрининге не превышает 50% от исходного уровня HBsAg во время терапии интерфероном первого раунда.
- Отрицательный тест на беременность в течение 24 часов до первой дозы (для женщин детородного потенциала); все субъекты (мужчины и женщины) должны использовать эффективные контрацептивные меры во время исследования.
Критерии исключения:
• Беременные или кормящие женщины, или субъекты с планом беременности в период исследования.
- Субъекты с нейропсихиатрическими расстройствами, в частности, с историей депрессии, тревоги, мании, шизофрении или семейной историей психических расстройств (особенно история депрессии или депрессивной тенденции).
- Сопутствующая активная инфекция гепатитом A, гепатитом C, гепатитом E и/или ВИЧ, или хроническое заболевание печени, вызванное другими причинами (например, алкогольный гепатит, лекарственное поражение печени, аутоиммунное заболевание печени и т.д.).
- Признаки острого тяжелого повреждения печени: например, АЛТ > 10 × ВГН, или значительное повышение АЛТ, сопровождающееся выраженной гипербилирубинемией.
- Признаки декомпенсированного заболевания печени: например, асцит, кровотечение из варикозно расширенных вен пищевода и желудка, сепсис, печеночная энцефалопатия, гепаторенальный синдром и т.д.; или предшествующие признаки декомпенсированного цирроза.
- Признаки гепатоцеллюлярной карциномы (ГЦК) или АФП > 1 × ВГН.
- Заболевания почек: острый или хронический нефрит, почечная недостаточность, нефротический синдром и т.д.; или сывороточный креатинин > 1 × ВГН при скрининге.
- Количество нейтрофилов < 1,5 × 10⁹/л, количество тромбоцитов < 90 × 10⁹/л или сывороточный фосфор < 0,8 ммоль/л в период скрининга.
- Аутоиммунные заболевания (например, псориаз, системная красная волчанка и т.д.), эндокринные расстройства (например, заболевания щитовидной железы, диабет и т.д.), гипертония, плохо контролируемая назначенными лекарствами (артериальное давление ≥ 140/90 мм рт.ст.), история тяжелого сердечного заболевания (особенно плохо контролируемого в течение 6 месяцев), тяжелая ретинопатия или другие серьезные офтальмологические заболевания, или другие органические поражения или дисфункция жизненно важных органов.
- Субъекты, планирующие или ранее перенесшие трансплантацию органов.
- Субъекты с гиперчувствительностью к исследуемому продукту или его вспомогательным веществам, или соответствующие любому противопоказанию, указанному в инструкции по применению исследуемого продукта.
- Другие состояния, которые исследователь считает неподходящими для включения.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Количество групп / когорт
Когорты и вмешательства
Группа / когортаГруппа / когорта |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Группа лечения на основе пегинтерферона α-2b
|
Инъекция Пэгинтерферона α-2b, 180 мкг, подкожно, один раз в неделю, в течение 48 недель. Если ДНК HBV ниже нижнего предела обнаружения на исходном уровне (рекомендуется использование высокочувствительного анализа), будет назначена монотерапия ПЭГ-ИФНα-2b.
|
|
Группа монотерапии НА
|
Инъекция пегинтерферона α-2b, 180 мкг, подкожно, один раз в неделю, в течение 48 недель. Если ДНК HBV ниже нижнего предела обнаружения на исходном уровне (рекомендуется высокочувствительный анализ), будет назначена монотерапия PEG IFNα-2b.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Процент субъектов с неопределяемым HBsAg
Временное ограничение: 48-я неделя
|
48-я неделя
|
|
Процент субъектов с неопределяемым уровнем ДНК HBV
Временное ограничение: 48-я неделя
|
48-я неделя
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Количество пациентов со снижением уровня ДНК HBV от исходного уровня
Временное ограничение: Неделя 1-48
|
Неделя 1-48
|
|
Доля субъектов с ДНК HBV ниже нижнего предела обнаружения
Временное ограничение: Неделя 1-48
|
Неделя 1-48
|
|
Количество пациентов со снижением HBsAg от исходного уровня
Временное ограничение: Неделя 1-48
|
Неделя 1-48
|
|
Доля сероклиренса HBsAg
Временное ограничение: Неделя 1-48
|
Неделя 1-48
|
|
Доля сероконверсии HBsAg
Временное ограничение: Неделя 1-48
|
Неделя 1-48
|
|
Доля сероконверсии HBeAg
Временное ограничение: Неделя 1-48
|
Неделя 1-48
|
|
Доля сероконверсии HBeAg
Временное ограничение: Неделя 1-48
|
Неделя 1-48
|
|
Серьёзные нежелательные явления
Временное ограничение: Неделя 1-48
|
Неделя 1-48
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Qing Xie, Shanghai Ruijin Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Начало исследования
Первичное завершение (Оцененный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Оцененный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Инфекции, передающиеся через кровь
- Патологические процессы
- Хроническое заболевание
- Атрибуты болезни
- Инфекции
- Вирусные заболевания
- Заболевания пищеварительной системы
- Заболевания печени
- Гепатит, Вирусный, Человеческий
- Передающиеся заболевания
- ДНК-вирусные инфекции
- Гепаднавирусные инфекции
- Гепатит, хронический
- Гепатит
- Патологические состояния, признаки и симптомы
- Гепатит Б
- Гепатит В, хронический
- Терапия
- Комбинированная модальность терапия
- НАС
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- Leading Study2.0
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .