- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00279006
Adhesiveness of Coronary Drug-Eluting Stents to the Delivery Balloon-Catheter: A Randomized Comparison
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Patients in whom DES implantation is planned will be randomized to one of the 3 commercially available stents (i.e., Cypher, Taxus-Liberté, Endeavor).
Sealed envelopes will be used for randomization purposes. Should additional stents be required in the same patient for the same or other lesions, another stent of the same type of stents will be implanted.
The following assessments will be made:
- Unblinded subjective operator assessment based on a questionnaire. The questionnaire will include questions on problems encountered during stent-balloon retrieval, special maneuvers performed (e.g., retrieval of the catheter during device removal, and possible complications associated with device retrieval).
Blinded measurements of following parameters:
- Minimal and maximal distance between the tip of the guiding catheter and the proximal stent end during stent-balloon retrieval.
- Minimal and maximal distance between the tip of the guidewire and the distal portion of the stent during stent-balloon retrieval.
- To do so the retrieval of the stent-balloon will be documented on ciné-angiography. The measurements will be performed by a qualified technician/physician blinded to the type of device used.
Clinical endpoints:
d. In-Hospital mortality, myocardial infarction, or need for unplanned urgent repeat revascularization.
e. Myocardial infarction defined as creatine kinase MB-isoform [CK-MB] ≥3x upper limit of normal within 24 hours of the procedure or ≥2x upper limit of normal after 24 hours of the procedure in the presence of new ischemic symptoms.
- Target enrollment of 150 patients
Тип исследования
Регистрация
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Marco Roffi, MD
- Номер телефона: +41 44 255 8573
- Электронная почта: marco.roffi@usz.ch
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- Patients with a planned angiography and percutane coronary intervention
- Age 18 years or above
- Informed consent to PCI and to participation in this trial
Exclusion Criteria:
- Patients who after angiography are deemed not suitable for stent implant (operators discretion)
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
---|
In-Hospital mortality, myocardial infarction, or need for unplanned urgent repeat revascularization.
|
Myocardial infarction defined as creatine kinase MB-isoform [CK-MB] ≥3x upper limit of normal within 24 hours of the procedure or ≥2x upper limit of normal after 24 hours of the procedure in the presence of new ischemic symptoms.
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Директор по исследованиям: Franz R Eberli, MD, University Hospital, Zürich
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- EK-12006
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Чрезкожное коронарное вмешательство
-
Brigham and Women's HospitalNational Institute on Aging (NIA)ЗавершенныйРевматические заболевания | Красная волчанка, системная | Приверженность, лекарства | ПодаграСоединенные Штаты
-
Meghan MarsacChildren's Hospital of PhiladelphiaЗавершенный
-
Seton Healthcare FamilyUniversity of Texas at AustinЗавершенныйКачество жизни | Хроническое заболевание | Хроническое заболеваниеСоединенные Штаты
-
University Medical Center GroningenGGZ Drenthe Mental Health InstitutionРекрутингСердечно-сосудистый риск | Депрессия, униполярная | Депрессия, биполярное расстройствоНидерланды
-
Kessler FoundationUniversity of Southern California; VA Office of Research and Development; Kessler Institute... и другие соавторыНеизвестныйТравматическое повреждение мозгаСоединенные Штаты
-
University of North Carolina, Chapel HillNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)РекрутингДоконтактная профилактика ВИЧСоединенные Штаты
-
Duke UniversityNational Institutes of Health (NIH)Еще не набираютПродвинутый рак | Рак желудочно-кишечного тракта
-
University of Illinois at ChicagoЗавершенный
-
Hospital Clinic of BarcelonaInstitut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer; University of BarcelonaЗавершенныйЗаболевания печени | Неалкогольная жировая болезнь печени | Образ жизни, ЗдоровыйИспания
-
Elixir Medical CorporationЗавершенныйИшемическая болезнь сердцаНовая Зеландия, Бельгия, Германия, Польша, Дания, Бразилия