Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Safety and Tolerability Study of Levetiracetam to Treat Patients With Status Epilepticus

30 марта 2007 г. обновлено: Medical Center Haaglanden

Safety and Tolerability of Add-on Levetiracetam in Status Epilepticus

The purpose of this study is to determine whether levetiracetam is safe and well tolerated by patients while suffering a status epilepticus. Levetiracetam is added to the standard treatment of patients with this disease.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Status epilepticus (SE) is a disorder with high mortality and morbidity. There are strong indications that ongoing seizure activity substantially reduces the chances on a good outcome. This implies that optimal treatment of SE should start as soon as possible. Unfortunately, treatment options are limited and often based on little evidence. Besides, current treatment options are hampered by serious side-effects like respiratory depression and impaired consciousness. Therefore, the advent of new and effective anti-epileptic drugs (AEDs) is of great potential interest for the treatment of SE. Presently, the newer AEDs are mainly used in later stages of SE at a time when the disease is often more difficult to control. The characteristics of one of these recently introduced anticonvulsants i.e. levetiracetam seems to provide a number of fortunate properties for application as first-line treatment of SE. The complicating side-effects of "classical" AEDs, like a decrease in cardiorespiratory function or in level of consciousness are hardly present. Besides, levetiracetam may lower the need for benzodiazepines, reducing chances on respiratory depression by benzodiazepines at higher doses. Due to a remarkable synergism with first-line administered benzodiazepines, levetiracetam may therefore reduce the need for intubation or ICU treatment. Besides, it may enhance the immediate cessation of seizures, prolong the anti-seizure activity of benzodiazepines and provide neuroprotective properties. The sustained efficacy of levetiracetam would suggest that long term sequelae secondary to neurological damage, may also be reduced. Levetiracetam IV has recently been shown to be safe in healthy volunteers, and becomes available for iv application in clinical practice, early 2006. To date, there are hardly any data available on its applicability in medical emergencies like SE. We propose as a first step the executing of a phase II study on tolerability and safety of intravenous levetiracetam in patients with SE. Current first-line treatment of SE consists of standardized administration of benzodiazepines. For the study we propose to apply this regimen together with the iv administration of levetiracetam as add-on therapy.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация

12

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Charles Vecht, MD
  • Номер телефона: +31-70-3302508
  • Электронная почта: c.vecht@mchaaglanden.nl

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Joris Uges, Pharmacist
  • Номер телефона: +31-70-3217217
  • Электронная почта: j.uges@mchaaglanden.nl

Места учебы

    • South-Holland
      • The Hague, South-Holland, Нидерланды, 2512VA
        • Рекрутинг
        • Medical Centre Haaglanden
        • Контакт:
          • Joris Uges, Pharmacist
          • Номер телефона: +31-70-3217217
          • Электронная почта: j.uges@mchaaglanden.nl
        • Контакт:
          • Erik Wilms, Pharm D
          • Номер телефона: +31-70-3303131
          • Электронная почта: e.wilms@mchaaglanden.nl
        • Главный следователь:
          • Charles Vecht, MD, PhD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Age: ≥18 years of age
  • All types of SE, diagnosed by the medical examiner according to the predefined definition. Absence SE has to be confirmed by EEG.
  • Woman: 18-50 years of age of whom is known, from anamnesis or hetero-anamnesis (first line relative), that she is not pregnant.

Exclusion Criteria:

  • Woman < 50 years of age, without information on pregnancy
  • Known pregnancy
  • Known allergy for levetiracetam
  • Daily dose levetiracetam of more than 2000mg/day

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
o Uneventful intravenous (iv) administration of study medication
o Toxicity profile on iv administration, including:
§ Irritation on injection site
§ Hypotension, defined as systolic blood pressure below 90 mm Hg recorded within 24 hours of the dose
§ Cardiac arrest (diagnosed clinically) or bradyarrhythmias including heart block, documented on an electrocardiogram
§ Respiratory depression, defined as the occurrence of apnea or need for intubation
§ Allergic reactions, like skin rash
§ Other side-effects

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Pharmacokinetic parameters of levetiracetam and clonazepam in patients with SE

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Charles Vecht, MD, PhD, Medical Centre Haaglanden

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2006 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 апреля 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 августа 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 августа 2006 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

9 августа 2006 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

2 апреля 2007 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 марта 2007 г.

Последняя проверка

1 марта 2007 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 06-013
  • METC 06-013

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования levetiracetam (add-on)

Подписаться