Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты ведения пациентов в плане управляемого медицинского обслуживания Medicaid

10 октября 2006 г. обновлено: Metropolitan Jewish Health System
Цель этого исследования — оценить, может ли ведение случая социальным работником и медсестрой уменьшить количество посещений отделений неотложной помощи, увеличить количество посещений врача первичной медико-санитарной помощи и повысить качество жизни людей, участвующих в плане управляемого медицинского обслуживания Medicaid. .

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это исследование назначит участников на основе почтового индекса одному из двух условий: контрольному и экспериментальному. В контрольной группе участники получат оценку по телефону на исходном уровне, через три месяца и через шесть месяцев. Эти оценки будут проводиться сотрудником отдела гериатрии Медицинского центра под наблюдением главного исследователя. Участникам экспериментальной группы будет оказана медицинская помощь медсестрой и социальным работником в условиях ухода на дому, включая оценку на дому. Оценки будут проводиться на исходном уровне, через три месяца и через шесть месяцев во время обычных посещений по уходу на дому. Измеряемые зависимые переменные включают: доступ к врачам первичной медико-санитарной помощи, неотложные госпитализации/госпитализации, формулирование предварительных указаний и качество жизни. Данные будут собираться с помощью медицинских заявлений и записей участников для анализа количества экстренных госпитализаций / госпитализаций, документации предварительных указаний и количества посещений врачей первичной медико-санитарной помощи. Для измерения качества жизни участников будут использоваться Шкала самооценки депрессии и Шкала клинической тревоги. Данные будут сравниваться между группами и внутри групп с помощью статистического анализа. Исследователь будет проводить предварительные сравнения использования и других результатов, полученных из базы данных, для обеих групп, сравнивая 12 месяцев до и до 20 месяцев после зачисления.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация

500

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Russell E Hilliard, PhD, LCSW
  • Номер телефона: 718-491-7214
  • Электронная почта: rhilliar@mjhs.org

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Eliot Fishman, PhD
  • Номер телефона: 718-491-7134
  • Электронная почта: efishman@mjhs.org

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • New York
      • Brooklyn, New York, Соединенные Штаты, 11220
        • Рекрутинг
        • Metropolitan Jewish Health System
        • Младший исследователь:
          • Eliot Fishman, PhD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • участие в плане управляемого медицинского обслуживания Medicaid
  • житель определенных почтовых индексов в Бруклине, штат Нью-Йорк
  • частые госпитализации и низкая частота первичных визитов к врачу

Критерий исключения:

  • жителей за пределами зоны охвата
  • пациенты, не находящиеся под наблюдением в плане управляемого медицинского обслуживания Medicaid

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Показатель исхода для количества посещений отделения неотложной помощи будет рассчитываться на основе медицинской карты, подсчитывающей количество посещений отделения неотложной помощи в больнице; для доступа к врачам первичной медицинской помощи также будет рассмотрена медицинская карта.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Исходы качества жизни будут оцениваться с помощью опросника McGill Quality of Life Questionnaire.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Metropolitan Jewish Health System

Следователи

  • Главный следователь: Barbara Paris, MD, Maimonides Medical Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2006 г.

Первичное завершение

7 декабря 2022 г.

Завершение исследования

1 января 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 октября 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 октября 2006 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

11 октября 2006 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

11 октября 2006 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 октября 2006 г.

Последняя проверка

1 октября 2006 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Health Plus at Home

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Сердечные заболевания

Клинические исследования Управление делом

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Nigeria

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться