- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00385879
Die Auswirkungen des Fallmanagements in einem Medicaid Managed Care-Plan
10. Oktober 2006 aktualisiert von: Metropolitan Jewish Health System
Der Zweck dieser Studie besteht darin, zu bewerten, ob das Fallmanagement durch einen Sozialarbeiter und eine Krankenschwester die Zahl der Besuche in der Notaufnahme verringern, die Zahl der Hausarztbesuche erhöhen und die Lebensqualität von Menschen in einem Medicaid-Managed-Care-Plan steigern kann .
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
In dieser Studie werden die Teilnehmer anhand der Postleitzahl einer von zwei Bedingungen zugeordnet: Kontrolle und experimentell.
In der Kontrollgruppe erhalten die Teilnehmer zu Studienbeginn, nach drei und sechs Monaten telefonische Beurteilungen.
Diese Beurteilungen werden von einem Mitglied der Abteilung für Geriatrie des Medizinischen Zentrums unter der Aufsicht des Hauptermittlers durchgeführt.
Die Teilnehmer der Versuchsgruppe erhalten ein medizinisches Fallmanagement durch eine Krankenschwester und einen Sozialarbeiter im häuslichen Pflegebereich, einschließlich einer häuslichen Beurteilung.
Die Bewertungen werden zu Studienbeginn sowie nach drei und sechs Monaten bei routinemäßigen häuslichen Pflegebesuchen durchgeführt.
Zu den abhängigen Variablen, die gemessen werden, gehören: Zugang zu Hausärzten, dringende Krankenhauseinweisungen/Einweisungen, Formulierung von Patientenverfügungen und Lebensqualität.
Die Daten werden anhand der medizinischen Ansprüche und Aufzeichnungen der Teilnehmer erfasst, um die Anzahl dringender Krankenhauseinweisungen/Einweisungen, die Dokumentation von Patientenverfügungen und die Anzahl der Besuche bei Hausärzten zu analysieren.
Um die Lebensqualität der Teilnehmer zu messen, werden die Selbstbewertungsskala für Depressionen und die klinische Angstskala verwendet.
Die Daten werden zwischen und innerhalb der Gruppen mittels statistischer Analysen verglichen.
Der Forscher führt Vorher-Nachher-Vergleiche der Nutzung und anderer aus der Datenbank abgeleiteter Ergebnisse für beide Gruppen durch und vergleicht dabei die 12 Monate vor und bis zu 20 Monate nach der Einschreibung.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung
500
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Russell E Hilliard, PhD, LCSW
- Telefonnummer: 718-491-7214
- E-Mail: rhilliar@mjhs.org
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Eliot Fishman, PhD
- Telefonnummer: 718-491-7134
- E-Mail: efishman@mjhs.org
Studienorte
-
-
New York
-
Brooklyn, New York, Vereinigte Staaten, 11220
- Rekrutierung
- Metropolitan Jewish Health System
-
Unterermittler:
- Eliot Fishman, PhD
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Teilnahme an einem Medicaid-Managed-Care-Plan
- Einwohner identifizierter Postleitzahlen in Brooklyn, NY
- häufige Krankenhausaufenthalte und geringe Häufigkeit von Hausarztbesuchen
Ausschlusskriterien:
- Bewohner außerhalb des Einzugsgebiets
- Patienten, die nicht im Rahmen eines Medicaid-Managed-Care-Plans behandelt werden
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
---|
Das Ergebnismaß für die Anzahl der Besuche in der Notaufnahme wird aus der Krankenakte berechnet, in der die Anzahl der Besuche in der Notaufnahme im Krankenhaus gezählt wird. Für den Zugang zu Hausärzten wird auch die Krankenakte überprüft.
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
---|
Die Ergebnisse zur Lebensqualität werden anhand des McGill-Fragebogens zur Lebensqualität bewertet.
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Barbara Paris, MD, Maimonides Medical Center
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Mai 2006
Primärer Abschluss
7. Dezember 2022
Studienabschluss
1. Januar 2008
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. Oktober 2006
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. Oktober 2006
Zuerst gepostet (Schätzen)
11. Oktober 2006
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
11. Oktober 2006
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
10. Oktober 2006
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2006
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Health Plus at Home
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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