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Die Auswirkungen des Fallmanagements in einem Medicaid Managed Care-Plan

10. Oktober 2006 aktualisiert von: Metropolitan Jewish Health System
Der Zweck dieser Studie besteht darin, zu bewerten, ob das Fallmanagement durch einen Sozialarbeiter und eine Krankenschwester die Zahl der Besuche in der Notaufnahme verringern, die Zahl der Hausarztbesuche erhöhen und die Lebensqualität von Menschen in einem Medicaid-Managed-Care-Plan steigern kann .

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In dieser Studie werden die Teilnehmer anhand der Postleitzahl einer von zwei Bedingungen zugeordnet: Kontrolle und experimentell. In der Kontrollgruppe erhalten die Teilnehmer zu Studienbeginn, nach drei und sechs Monaten telefonische Beurteilungen. Diese Beurteilungen werden von einem Mitglied der Abteilung für Geriatrie des Medizinischen Zentrums unter der Aufsicht des Hauptermittlers durchgeführt. Die Teilnehmer der Versuchsgruppe erhalten ein medizinisches Fallmanagement durch eine Krankenschwester und einen Sozialarbeiter im häuslichen Pflegebereich, einschließlich einer häuslichen Beurteilung. Die Bewertungen werden zu Studienbeginn sowie nach drei und sechs Monaten bei routinemäßigen häuslichen Pflegebesuchen durchgeführt. Zu den abhängigen Variablen, die gemessen werden, gehören: Zugang zu Hausärzten, dringende Krankenhauseinweisungen/Einweisungen, Formulierung von Patientenverfügungen und Lebensqualität. Die Daten werden anhand der medizinischen Ansprüche und Aufzeichnungen der Teilnehmer erfasst, um die Anzahl dringender Krankenhauseinweisungen/Einweisungen, die Dokumentation von Patientenverfügungen und die Anzahl der Besuche bei Hausärzten zu analysieren. Um die Lebensqualität der Teilnehmer zu messen, werden die Selbstbewertungsskala für Depressionen und die klinische Angstskala verwendet. Die Daten werden zwischen und innerhalb der Gruppen mittels statistischer Analysen verglichen. Der Forscher führt Vorher-Nachher-Vergleiche der Nutzung und anderer aus der Datenbank abgeleiteter Ergebnisse für beide Gruppen durch und vergleicht dabei die 12 Monate vor und bis zu 20 Monate nach der Einschreibung.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

500

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Russell E Hilliard, PhD, LCSW
  • Telefonnummer: 718-491-7214
  • E-Mail: rhilliar@mjhs.org

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • New York
      • Brooklyn, New York, Vereinigte Staaten, 11220
        • Rekrutierung
        • Metropolitan Jewish Health System
        • Unterermittler:
          • Eliot Fishman, PhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Teilnahme an einem Medicaid-Managed-Care-Plan
  • Einwohner identifizierter Postleitzahlen in Brooklyn, NY
  • häufige Krankenhausaufenthalte und geringe Häufigkeit von Hausarztbesuchen

Ausschlusskriterien:

  • Bewohner außerhalb des Einzugsgebiets
  • Patienten, die nicht im Rahmen eines Medicaid-Managed-Care-Plans behandelt werden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Das Ergebnismaß für die Anzahl der Besuche in der Notaufnahme wird aus der Krankenakte berechnet, in der die Anzahl der Besuche in der Notaufnahme im Krankenhaus gezählt wird. Für den Zugang zu Hausärzten wird auch die Krankenakte überprüft.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Die Ergebnisse zur Lebensqualität werden anhand des McGill-Fragebogens zur Lebensqualität bewertet.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Barbara Paris, MD, Maimonides Medical Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2006

Primärer Abschluss

7. Dezember 2022

Studienabschluss

1. Januar 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Oktober 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Oktober 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

11. Oktober 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

11. Oktober 2006

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Oktober 2006

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2006

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Health Plus at Home

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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