Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Stress Free Now, программа для медсестер, направленная на снижение ментальной активности (SFN-Nurses)

6 мая 2022 г. обновлено: Linda Libertini, The Cleveland Clinic

Эффективность программы снижения психофизического стресса для медсестер: рандомизированное контролируемое исследование

Сеансы осознанной медитации были связаны с улучшением внимательности, воспринимаемого стресса, психологического благополучия, тревоги, враждебности и депрессии. Медитация была связана со снижением вегетативной симпатической активности, частоты сердечных сокращений, потребления кислорода и расхода энергии. Рандомизированные контролируемые испытания онлайн-программ осознанности и релаксации изучались у пациентов с такими состояниями, как синдром раздраженного кишечника, головная боль, депрессия, фибромиалгия и бессонница. Медсестры могут извлечь выгоду из таких программ, учитывая уровень стресса на работе. Это исследование определит, снижает ли онлайн-программа снижения стресса, включающая медитацию с сопутствующей групповой поддержкой и без нее, выгорание медсестер, включая эмоциональное истощение и деперсонализацию. Предлагаемое исследование будет использовать Stress Free Now, онлайн-программу снижения стресса, разработанную Cleveland Clinic Wellness Institute.

Обзор исследования

Подробное описание

Это рандомизированное, контролируемое, одноцентровое исследование онлайн-вмешательства с поддержкой группы сверстников, направленного на снижение стресса у медсестер. Все участники будут распределены в интервенционные или контрольные группы путем распределения случайных чисел. Продолжительность вмешательства 6 недель; контроль через 6 и 24 недели; продолжительность исследования – 6 месяцев (24 недели). Общее время, затрачиваемое отдельными участниками, будет зависеть от конкретного вмешательства или назначения контрольной группы. И группе вмешательства, и контрольной группе будет предложено заполнить набор анкет на 0, 6 и 24 неделе. Заполнение анкеты займет примерно 45 минут.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

360

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • быть не моложе 18 лет
  • работать медсестрой полный или неполный рабочий день в клинике Кливленда
  • иметь регулярный доступ к Интернету и электронной почте, а также быть готовым и способным посещать сеансы групповой поддержки
  • работать по крайней мере один будний день в течение недели, чтобы посещать занятия по ориентации и/или групповой поддержке

Критерий исключения:

  • участие в другом исследовании по снижению стресса
  • беременны, кормят грудью или планируют беременность в ближайшие 6 месяцев
  • госпитализированы по поводу депрессии в течение последних 12 месяцев
  • отпуск вдали от работы более 1 недели в течение первых 2 месяцев обучения
  • текущий диагноз шизофрении, другого психотического или биполярного расстройства
  • другие медицинские, психиатрические или поведенческие ограничения, которые могут помешать участию в исследовании или возможности следовать протоколу вмешательства.
  • нежелание или незаинтересованность в участии в групповых сессиях

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ДРУГОЙ
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Без стресса сейчас с групповой поддержкой
Рандомизированные участники имеют доступ к онлайн-программе снижения стресса Stress Free Now. Участники будут подключаться к онлайн-программе, читать ежедневные уроки и выполнять лечебную гимнастику. Они также будут посещать еженедельные сеансы групповой поддержки в течение 6-недельной программы.
Stress Free Now — это онлайн-программа по снижению стресса. Участники будут входить в онлайн-программу, читать и практиковать ежедневные и еженедельные действия.
Участники будут встречаться еженедельно для групповой сессии поддержки, чтобы просмотреть онлайн-уроки и методы релаксации.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Без стресса сейчас
Рандомизированные участники имеют доступ к онлайн-программе снижения стресса Stress Free Now на 6 недель. Участники будут подключаться к онлайн-программе, читать ежедневные уроки и выполнять лечебную гимнастику.
Stress Free Now — это онлайн-программа по снижению стресса. Участники будут входить в онлайн-программу, читать и практиковать ежедневные и еженедельные действия.
NO_INTERVENTION: Контроль
Рандомизированные участники не имеют доступа к онлайн-программе снижения стресса Stress Free Now и не посещают еженедельные групповые занятия поддержки.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Выгореть
Временное ограничение: 24 недели
Измерено опросом социальных служб Maslach Burnout Inventory
24 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Воспринимаемый стресс
Временное ограничение: 24 недели
Измеряется по шкале воспринимаемого стресса
24 недели
Самооценка ИМТ
Временное ограничение: 24 недели
24 недели
Эмоциональное благополучие
Временное ограничение: 24 недели
Измерено RAND Short-Form (SF)-36
24 недели
Бессонница
Временное ограничение: 24 недели
24 недели
Психосоматические симптомы
Временное ограничение: 24 недели
Измеряется контрольным списком психосоматических симптомов
24 недели
Внимательность
Временное ограничение: 24 недели
Измерено с помощью пятифакторного опросника внимательности
24 недели
Намерение оставить сестринское дело
Временное ограничение: 24 недели
24 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2013 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 августа 2014 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 августа 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 февраля 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 февраля 2013 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

21 февраля 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

11 мая 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 мая 2022 г.

Последняя проверка

1 мая 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 12-1398

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Онлайн-программа Stress Free Now

Подписаться