Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Комплекс многофункциональной терапии под визуальным контролем (MIGTS) в неотложной помощи при множественных травмах (MIGTS)

29 октября 2013 г. обновлено: Thomas Gross, University Hospital, Basel, Switzerland

Влияние многофункционального набора для терапии под визуальным контролем (MIGTS) на неотложную помощь при множественных травмах — контролируемое пилотное клиническое исследование

Контролируемое клиническое интервенционное исследование, сравнивающее лечение пациентов с множественными травмами в недавно разработанной комбинированной диагностической и операционной комнате, многофункциональном терапевтическом комплексе под визуальным контролем (MIGTS) по сравнению с контрольной группой. Было доказано, что MIGTS значительно ускорил процедуру и привел к более удовлетворенным членам команды.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Цель: пилотная оценка, до которой можно довести внедрение недавно разработанного комбинированного диагностического и операционного кабинета, многофункционального комплекса терапии под визуальным контролем (MIGTS), который может повлиять на неотложную помощь пациентам с множественными травмами.

Резюме Исходная информация: контролируемые данные о влиянии интеграции современных технологий на лечение множественных травм и привлеченных медицинских работников отсутствуют.

Методы: Квази-рандомизированное клиническое интервенционное исследование, в котором сравнивалось лечение пациентов с множественными травмами (оценка тяжести травмы, ISS > 16) в MIGTS по сравнению с контрольной группой.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

168

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • множественные травмы с
  • по крайней мере две вовлеченные области сокращенной оценки травм (AIS) и
  • балл тяжести травмы (ISS)>16
  • первичное стационарное лечение в Университетской клинике Базеля

Критерий исключения:

  • монотравма или
  • ISS < 16 или
  • предшествующее лечение в другой больнице

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Лечение МИГТС
контролируемое исследование (квази-рандомизированное) по сравнению с контролем (= обычное лечение, не включенное в MIGTS)
Процедура: Лечение МИГТС
лечение больных с множественной травмой в МИГТС
Другие имена:
  • совмещенный диагностический и операционный кабинет
Без вмешательства: контроль (=традиционное лечение не в MIGTS)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Время до первого КТ
Временное ограничение: первая компьютерная томография после прибытия экстренного пациента
первая компьютерная томография после прибытия экстренного пациента

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Оценка сотрудников (шкала Лайкерта 1-5)
Временное ограничение: окончание неотложной помощи (поступление в отделение интенсивной терапии или смерть)
окончание неотложной помощи (поступление в отделение интенсивной терапии или смерть)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Basel, Switzerland

Соавторы

Swiss National Science Foundation
Scientific Foundation of the Swiss Accident Insurance Fond
Voluntary Academic Society, Basel
CARCAS Switzerland

Следователи

  • Главный следователь: Thomas Gross, Prof. Dr., University of Basel

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2003 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2005 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2005 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 октября 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 октября 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

15 октября 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

30 октября 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 октября 2013 г.

Последняя проверка

1 октября 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • EK 159/02

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Ускорение процедуры

Клинические исследования Лечение МИГТС

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in New Zealand

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться