Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изменение биоэнергетики мозга при биполярном расстройстве в ответ на световую стимуляцию

9 марта 2012 г. обновлено: Brian P. Brennan, MD, Mclean Hospital

Магнитно-резонансная спектроскопия изучения изменений биоэнергетики мозга при биполярном расстройстве в ответ на световую стимуляцию

Это исследование направлено на сбор дополнительной информации в поддержку теории о том, что биполярное расстройство связано с клеточной (митохондриальной) дисфункцией. Чтобы проверить эту теорию, взрослые с биполярным расстройством, у которых в настоящее время нет симптомов, получат однократное сканирование мозга (магнитно-резонансная спектроскопия [MRS]) со световой стимуляцией. Чтобы проверить, являются ли какие-либо результаты MRS специфичными для биполярного расстройства, в это исследование также будут включены здоровые люди из контрольной группы и взрослые с шизофренией.

Обзор исследования

Статус

Отозван

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В этом исследовании будут участвовать мужчины и женщины в возрасте от 18 до 55 лет. Среди участников будут взрослые со стабильным биполярным расстройством или шизофренией, а также здоровые люди из контрольной группы. Исследование включает в себя разовое посещение, которое включает клиническую оценку, лабораторные анализы и магнитно-резонансное сканирование, которое продлится примерно 90 минут. Процедуры также могут быть разделены на две ознакомительные поездки, если это необходимо.

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 55 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Мужчина женщины
  • 18-55 лет
  • Биполярное расстройство, в настоящее время эутимическое ИЛИ шизофрения, стабильная, ИЛИ здоровый контроль без истории психических заболеваний
  • На стабильном лечении без изменений в течение двух недель до регистрации

Критерий исключения:

  • История злоупотребления психоактивными веществами или зависимости в течение 3 месяцев после зачисления
  • Положительный анализ мочи на наркотики
  • Серьезное медицинское или неврологическое заболевание
  • Беременность
  • Любые противопоказания к магнитно-резонансному сканированию, включая клаустрофобию.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: 1
Все субъекты получат вмешательство (сканирование MRS).
Устройство: Магнитно-резонансная спектроскопия (МРС)
90-минутное магнитно-резонансное сканирование.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменение в головном мозге уровней фосфокреатина (PCr), бета-нуклеозидтрифосфата (B-NTP) и внутриклеточного pH (pHi).
Временное ограничение: 42 минуты
42 минуты

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Mclean Hospital

Следователи

  • Главный следователь: Brian P Brennan, MD, McLean Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 декабря 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 декабря 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

3 декабря 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

12 марта 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 марта 2012 г.

Последняя проверка

1 марта 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2008-P-001958

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Шизофрения

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Moldova

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться