Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние линезолида и ванкомицина на воспаление и клеточные сигнальные каналы

23 ноября 2011 г. обновлено: University of Utah
Мы определим, ингибирует ли линезолид клеточную активацию и выработку провоспалительных цитокинов, предоставив механистическое обоснование его клинической эффективности и обоснование дальнейших исследований сепсиса, вызванного S. aureus.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

60

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Здоровые люди, давшие согласие на сдачу крови.

Описание

Критерии включения:

  • Здоров, не принимает лекарств, недавно не госпитализировался

Критерий исключения:

  • Инфекция (активная)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Хити Субъекты
Образцы цельной крови здоровых субъектов будут инкубироваться с бактериями MRSA или бактериальными токсинами в присутствии или в отсутствие линезолида или ванкомицина. Окончательные концентрации будут имитировать физиологические условия. Тромбоциты и лейкоциты будут выделены и проанализированы на отсутствие активации и сплайсинга пре-мРНК.
Другие имена:
  • Зивокс

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Ил-6
Временное ограничение: 12 месяцев
Измерение высвобождения IL-6 в ответ на MRSA.
12 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
МСР-1
Временное ограничение: 12 месяцев
Измерение высвобождения MCP-1 в ответ на MRSA.
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Guy Zimmerman, MD, University of Utah

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 декабря 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 декабря 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

19 декабря 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

24 ноября 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 ноября 2011 г.

Последняя проверка

1 ноября 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Линезолид или Ванкомицин

Подписаться