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Linezolid와 Vancomycin이 염증 및 세포 신호 통풍구에 미치는 영향

2011년 11월 23일 업데이트: University of Utah
우리는 리네졸리드가 세포 활성화 및 전염증성 사이토카인의 생산을 억제하는지 여부를 결정하여 임상 효능에 대한 기계론적 근거를 제공하고 S. 아우레우스 패혈증에 대한 추가 조사를 정당화할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

60

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

헌혈에 동의한 건강한 피험자.

설명

포함 기준:

  • 건강하고, 약을 복용하지 않으며, 최근에 입원한 적이 없습니다.

제외 기준:

  • 감염(활성)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
건강한 과목
건강한 피험자의 전혈 샘플은 리네졸리드 또는 반코마이신의 존재 및 부재 하에 MRSA 박테리아 또는 박테리아 독소와 함께 배양됩니다. 최종 농도는 생리학적 조건을 모방합니다. 혈소판 및 백혈구를 분리하고 활성화 및 pre-mRNA 스플라이싱의 부재에 대해 분석합니다.
다른 이름들:
  • 자이복스

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
IL-6
기간: 12 개월
MRSA에 대한 IL-6 방출 측정.
12 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
MCP-1
기간: 12 개월
MRSA에 대한 MCP-1 방출 측정.
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Guy Zimmerman, MD, University of Utah

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 12월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 12월 18일

처음 게시됨 (추정)

2008년 12월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 11월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 11월 23일

마지막으로 확인됨

2011년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

리네졸리드 또는 반코마이신에 대한 임상 시험

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