利奈唑胺和万古霉素对炎症和细胞信号通路的影响
2011年11月23日 更新者：University of Utah
我们将确定利奈唑胺是否抑制细胞活化和促炎细胞因子的产生，为其临床疗效提供机制依据，并为进一步研究金黄色葡萄球菌败血症提供依据。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
60
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
同意献血的健康受试者。
描述
纳入标准：
- 身体健康，未服用药物，近期未住院
排除标准：
- 感染（主动）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
健康主题
|
来自健康受试者的全血样本将在存在或不存在利奈唑胺或万古霉素的情况下与 MRSA 细菌或细菌毒素一起孵育。
最终浓度将模拟生理条件。
将分离血小板和白细胞并分析是否存在激活和前体 mRNA 剪接。
其他名称：
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
白细胞介素6
大体时间：12个月
|
响应 MRSA 的 IL-6 释放测量。
|
12个月
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
MCP-1
大体时间：12个月
|
响应 MRSA 的 MCP-1 释放测量。
|
12个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年1月1日
初级完成 (实际的)
2010年6月1日
研究完成 (实际的)
2010年6月1日
研究注册日期
首次提交
2008年12月17日
首先提交符合 QC 标准的
2008年12月18日
首次发布 (估计)
2008年12月19日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2011年11月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2011年11月23日
最后验证
2011年11月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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