Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Лоскут DIEP как модель ишемии-реперфузии: интервенционное исследование

12 января 2009 г. обновлено: Maastricht University Medical Center
Исследователи изучат, уменьшит ли введение определенных лекарств или предотвратит ишемически-реперфузионное повреждение.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

30

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Maastricht, Нидерланды, P.O. Box 5800, 6202 AZ
        • Maastricht University Medical Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, перенесшие реконструкцию груди

Критерий исключения:

  • Сахарный диабет
  • Заболевание почек или печени
  • Использование иммунодепрессантов

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: 1
Таблетка плацебо и внутривенно
Таблетка плацебо и внутривенно
Экспериментальный: 2
Таблетка плацебо и вмешательство iv
Антиоксидант в/в болюс
Экспериментальный: 3
Таблетка для вмешательства и плацебо в/в
Противовоспалительная таблетка

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Концентрации антиоксидантов
Временное ограничение: 0,5-24 часа
0,5-24 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: R. van der Hulst, M.D., Phd, Maastricht Universtity Medical Center
  • Главный следователь: Marieke van den Heuvel, M.D., Maastricht University Medical Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2009 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 февраля 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 января 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 января 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

13 января 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

13 января 2009 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 января 2009 г.

Последняя проверка

1 января 2009 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Плацебо

Подписаться