Стратегия влажности для снижения заболеваемости и смертности детей с экстремально низкой массой тела при рождении
9 марта 2009 г. обновлено: King Fahad Medical City
Применение другой стратегии влажности в инкубаторе при рождении для снижения заболеваемости и смертности у новорожденных с экстремально низкой массой тела (1000 г или менее)
Целью данного исследования является применение другой стратегии влажности в инкубаторе при рождении для снижения заболеваемости и смертности у новорожденных с экстремально низкой массой тела (1000 г или менее).
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
700
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Jasim Anabrees
- Номер телефона: +966 590 591 102
- Электронная почта: jasim1800@yahoo.com
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Врожденные недоношенные дети с массой тела ≤ 1000 г при рождении
Критерий исключения:
- Внерожденные младенцы.
- Отсутствие согласия родителей на исследование.
- Врожденные пороки развития могут повлиять на ожидаемую продолжительность жизни или нейросенсорное развитие.
- Вряд ли будет доступен для последующего наблюдения.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Умеренная влажность (MH)
|
Умеренный уровень влажности
|
|
Экспериментальный: Высокая влажность
|
Высокий уровень влажности
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Смерть до выписки или бронхолегочная дисплазия (БЛД), определяемая как потребность в кислороде в возрасте 36 недель после менструации.
Временное ограничение: 36 недель постменструального возраста
|
36 недель постменструального возраста
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Jasim Anabrees, King Fahad Medical City
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2009 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 марта 2010 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 апреля 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 февраля 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 февраля 2009 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
25 февраля 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
10 марта 2009 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 марта 2009 г.
Последняя проверка
1 марта 2009 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 08-049
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Умеренная влажность
-
Alcon ResearchЗавершенныйСухой глазСоединенные Штаты