Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Вмешательство осознанности для переживших жестокое обращение с детьми (MICAS) (MICAS)

25 февраля 2022 г. обновлено: Brian Berman, University of Maryland, Baltimore

Вмешательство осознанности для пострадавших от жестокого обращения с детьми

Целью данного исследования является оценка влияния тренинга по медитации под названием «Снижение стресса на основе осознанности» на уменьшение симптомов психологического стресса у взрослых, переживших жестокое обращение с детьми.

Обзор исследования

Подробное описание

Конкретными целями проекта являются:

  1. Определить, связана ли программа снижения стресса на основе осознанности с уменьшением симптомов депрессии, тревоги и психологического стресса.
  2. Чтобы оценить признаки эффективности, оцените возможность включения и соблюдение режима среди этой популяции пациентов.
  3. Предоставьте пилотные данные, которые можно использовать для подачи заявок на более крупные гранты, чтобы более полно разработать этот подход.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 21 год до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • История жестокого обращения с детьми, как свидетельствует потенциальный участник
  • В настоящее время проходит терапию у лицензированного психотерапевта (психиатр, психолог, социальный работник).
  • Планирует оставаться на терапии у лицензированного психотерапевта (психиатра, психолога, социального работника) на время исследования.
  • Рекомендация лицензированного психотерапевта потенциального участника (психиатра, психолога, социального работника) о том, что программа снижения стресса на основе осознанности будет подходящей дополнительной терапией для его или ее клиента.
  • Оценка 0,50 или выше по Общему индексу тяжести Краткой инвентаризации симптомов указывает на психологический дистресс, превышающий нормальную популяцию.
  • Возраст 21 год и старше.
  • Умение читать и писать по-английски.
  • Возможность посетить 10 курсов и оценочных визитов в течение 6-недельного периода.
  • Желание практиковать навыки по 20-30 минут в день 6 дней в неделю в течение курса.

Критерий исключения:

  • Серьезное психическое заболевание (биполярное расстройство, шизофрения, диссоциативное расстройство личности и др.).
  • Активный алкоголизм или наркотическая зависимость.
  • Любое психологическое или физическое заболевание, которое, по мнению исследователя, может помешать полному участию в курсе.
  • В настоящее время включен в другое клиническое исследование.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Снижение стресса на основе осознанности: активный компаратор
Программа снижения стресса на основе осознанности
Снижение стресса на основе осознанности, состоящее из 8 занятий и однодневного ретрита, которые преподаются в течение 6 недель. Интервенция также включает практику дома в течение 20-30 минут.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Заполнять анкету Краткой инвентаризации симптомов (BSI) при каждом посещении для оценки психологического стресса.
Временное ограничение: 6 недель
6 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Перечень симптомов травмы для всех участников при каждом посещении. Администрирование инвентаризации депрессии Бека (BDI) для всех участников. Функциональная оценка терапии хронических заболеваний духовного благополучия (FACIT-SP)
Временное ограничение: 24 недели
24 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Elizabeth Pradhan, PhD, University of Maryland School of Medicine

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 декабря 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 марта 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

24 марта 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 марта 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 февраля 2022 г.

Последняя проверка

1 февраля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • HP-00041191

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Жертвы жестокого обращения с детьми

Подписаться