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아동 학대 생존자를 위한 마음챙김 개입(MICAS) (MICAS)

2022년 2월 25일 업데이트: Brian Berman, University of Maryland, Baltimore

아동 학대 생존자를 위한 마음챙김 개입

본 연구의 목적은 Mindfulness-Based Stress Reduction이라는 명상 훈련이 아동 학대 성인 생존자의 심리적 고통 증상 감소에 미치는 영향을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

프로젝트의 구체적인 목표는 다음과 같습니다.

  1. Mindfulness-Based Stress Reduction 프로그램이 우울증, 불안 및 심리적 고통의 증상 감소와 관련이 있는지 확인합니다.
  2. 효능의 징후를 평가하기 위해 이 환자 모집단의 등록 타당성 및 순응도를 평가합니다.
  3. 이 접근법을 보다 완전하게 개발하기 위해 더 큰 보조금을 신청하는 데 사용할 수 있는 파일럿 데이터를 제공합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, 미국, 21207
        • Kernan Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 잠재적 참여자가 증명한 아동 학대 이력
  • 현재 면허가 있는 심리 치료사(정신과 의사, 심리학자, 사회 복지사)와 치료를 받고 있습니다.
  • 연구 기간 동안 면허가 있는 심리 치료사(정신과 의사, 심리학자, 사회 복지사)와 치료를 계속 받을 계획입니다.
  • 잠재적 참가자의 면허가 있는 심리 치료사(정신과 의사, 심리학자, 사회 복지사)가 추천한 Mindfulness-Based Stress Reduction 프로그램은 클라이언트를 위한 적절한 보조 요법이 될 것입니다.
  • Short Symptom Inventory의 General Severity Index에서 0.50 이상의 점수로 정상 인구보다 심리적 고통을 나타냅니다.
  • 21세 이상.
  • 영어를 읽고 쓰는 능력.
  • 6주 동안 10개 코스 및 평가 방문에 참석할 수 있습니다.
  • 코스 기간 동안 주 6일 하루 20-30분 동안 기술을 연습할 의향이 있습니다.

제외 기준:

  • 주요 정신과 질환(양극성 장애, 정신분열증, 해리성 정체성 장애 또는 기타).
  • 활성 알코올 중독 또는 약물 의존.
  • 조사관이 느끼는 모든 심리적 또는 신체적 질병은 과정에 완전히 참여하는 것을 금지합니다.
  • 현재 다른 임상 시험에 등록되어 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 마음챙김 기반 스트레스 감소: 활성 비교기
마음챙김 기반 스트레스 감소 프로그램
행동: 마음챙김 기반 스트레스 감소 프로그램
마음 챙김 - 6주 동안 진행되는 8개의 수업과 1일 수련으로 구성된 스트레스 감소 기반. 개입에는 집에서 20-30분 동안 연습하는 것도 포함됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
심리적 고통을 평가하기 위해 방문할 때마다 간단한 증상 목록(BSI) 설문지를 관리합니다.
기간: 6주
6주

2차 결과 측정

결과 측정
기간
방문할 때마다 모든 참가자에게 외상 증상 목록을 제공합니다. 모든 참가자에게 Beck Depression Inventory(BDI)를 관리합니다. 만성 질환 치료 영적 웰빙의 기능적 평가(FACIT-SP)
기간: 24주
24주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Maryland, Baltimore

수사관

  • 수석 연구원: Elizabeth Pradhan, PhD, University of Maryland School of Medicine

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 12월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 3월 20일

처음 게시됨 (추정)

2009년 3월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 3월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 2월 25일

마지막으로 확인됨

2022년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • HP-00041191

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