Изучение движения зубов с помощью традиционных и автоматизированных систем проектирования/производства (CAD/CAM), поддерживаемых несъемными аппаратами
27 марта 2009 г. обновлено: Charite University, Berlin, Germany
Пилотное исследование движения зубов с помощью обычных и несъемных аппаратов с поддержкой CAD/CAM
В ортодонтии обычные несъемные аппараты, обычно состоящие из сборных компонентов, требуют пошаговой регулировки для перемещения зубов в запланированном направлении.
Можно ли улучшить лечение с помощью индивидуальных дуг?
Гипотезы исследования:
- Используя CAD/CAM при планировании и изготовлении индивидуальных дуг, можно избежать ненужных перемещений зубов, а зубы можно перемещать по их прямому пути в намеченное положение.
- Применение CAD/CAM повышает воспроизводимость, эффективность и качество ортодонтического лечения.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
32
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Berlin, Германия, 14197
- Department of Orthodontics, Dentofacial Orthopedics and Pedodontics, Charité - Universitätsmedizin Berlin
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 35 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- показано лечение передних зубов несъемными ортодонтическими аппаратами
- полный средний зубной ряд
- возраст: 18-35
- в здоровом общем состоянии
- пациент проинформирован об исследовании и согласен на участие
Критерий исключения:
- необходимо лечение премоляров и моляров
- синдромы, поражающие кости и зубы
- расщелина губы и неба
- воспаление или уменьшение (более 50%) периодонта
- прием препаратов, влияющих на подвижность зубов и формирование кости
- нарушение костеобразования
- нарушение функции щитовидной железы
- беременность
- участие в дополнительном исследовании, влияющем на гигиену полости рта
- прежняя терапия ионизированным излучением или цитостатическими препаратами
- кариес (активная фаза)
- алкогольная зависимость
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: 1
Группа CAD/CAM, индивидуальные дуги
|
индивидуальные дуги в зависимости от количества необходимого перемещения зубов
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: 2
сборные дуги (сверхэластичные)
|
сборные дуги в зависимости от необходимого перемещения зубов
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: 3
сборные дуги с ручной регулировкой
|
традиционные дуги, модифицированные ручной регулировкой в зависимости от необходимой коррекции
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Сумма разностей между приведенным и кратчайшим путем перемещения зубов у каждого пациента
Временное ограничение: измерения каждые 14 дней до окончания лечения
|
измерения каждые 14 дней до окончания лечения
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Разница между приведенным и кратчайшим путем перемещения для каждого зуба
Временное ограничение: измерения каждые 14 дней до окончания лечения
|
измерения каждые 14 дней до окончания лечения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Учебный стул: Paul-Georg Jost-Brinkmann, Prof, Charité - Universitätsmedizin
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2007 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 мая 2009 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 июня 2009 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 марта 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 марта 2009 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
30 марта 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
30 марта 2009 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 марта 2009 г.
Последняя проверка
1 марта 2009 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- JO 207/4-1-4
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .