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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00871091
기존 및 컴퓨터 지원 설계/컴퓨터 지원 제조(CAD/CAM) 지원 고정 장치로 치아 이동 조사 연구
2009년 3월 27일 업데이트: Charite University, Berlin, Germany
기존 및 CAD/CAM 지원 고정 장치로 치아 이동을 조사하는 파일럿 연구
치열 교정에서 일반적으로 조립식 구성 요소로 구성된 기존의 고정 장치는 계획된 방향으로 치아를 이동하기 위해 단계별 조정이 필요합니다.
맞춤형 아치와이어로 치료를 개선할 수 있습니까?
연구 가설:
- 맞춤형 아치와이어의 계획 및 제작에 CAD/CAM을 사용하면 불필요한 치아 이동을 피할 수 있고 치아를 의도한 위치로 직접적인 경로로 이동할 수 있습니다.
- CAD/CAM을 적용하면 교정치료의 재현성, 효율성, 품질이 향상됩니다.
연구 개요
상태
알려지지 않은
연구 유형
중재적
등록 (예상)
32
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Berlin, 독일, 14197
- Department of Orthodontics, Dentofacial Orthopedics and Pedodontics, Charité - Universitätsmedizin Berlin
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 고정 교정 장치로 앞니 치료가 표시됩니다.
- 완전한 이차 치열
- 나이: 18-35세
- 건강한 일반 상태에서
- 환자는 연구에 대한 정보를 받고 참여에 동의합니다.
제외 기준:
- 소구치와 어금니 치료가 필요합니다.
- 뼈와 치아에 영향을 미치는 증후군
- 구순구개열
- 치주 염증 또는 감소(50% 이상)
- 치아 이동 및 뼈 형성에 영향을 미치는 약물 섭취
- 뼈 형성 장애
- 갑상선 기능 장애
- 임신
- 구강 위생에 영향을 미치는 추가 연구 참여
- 전리 방사선 또는 세포 증식 억제제를 사용한 이전 요법
- 충치(활성 단계)
- 알코올 의존
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
실험적: 1
CAD/CAM 그룹, 맞춤형 아치와이어
|
필요한 치아 이동량에 따라 맞춤형 아치 와이어
다른 이름들:
|
활성 비교기: 2
조립식 아치선(초탄성)
|
치아의 필요한 움직임에 따라 조립식 아치 와이어
다른 이름들:
|
활성 비교기: 삼
수동 조정이 가능한 조립식 아치선
|
필요한 수정에 따라 수동 조정으로 수정된 기존 아치 와이어
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
---|---|
각 환자의 치아 이동 결과와 최단 경로 사이의 차이의 합
기간: 치료가 끝날 때까지 14일마다 측정
|
치료가 끝날 때까지 14일마다 측정
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
---|---|
각 치아에 대한 결과 이동 경로와 최단 이동 경로의 차이
기간: 치료가 끝날 때까지 14일마다 측정
|
치료가 끝날 때까지 14일마다 측정
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Paul-Georg Jost-Brinkmann, Prof, Charité - Universitätsmedizin
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2009년 5월 1일
연구 완료 (예상)
2009년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 3월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 3월 27일
처음 게시됨 (추정)
2009년 3월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2009년 3월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2009년 3월 27일
마지막으로 확인됨
2009년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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