Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Активация Collaborative CIS Support через рассылку для целевого поставщика

17 марта 2023 г. обновлено: Bonnie Spring, Northwestern University

ОБОСНОВАНИЕ: Получение письма-напоминания от своего врача с вопросами, которые можно задать в Информационной службе рака, может быть более эффективным, чем стандартное письмо-напоминание, помогающее пациентам, у которых был аномальный результат теста Папаниколау, пройти повторную кольпоскопию.

ЦЕЛЬ: В этом рандомизированном клиническом исследовании изучается персонализированное письмо с поддержкой Службы информации о раке, чтобы увидеть, насколько хорошо оно работает по сравнению со стандартным письмом-напоминанием для женщин, которым назначена кольпоскопия после аномального теста Папаниколау.

Обзор исследования

Подробное описание

ЦЕЛИ:

  • Сравните влияние обычной почтовой рассылки по уходу и почтовой рассылки службы поддержки рака (CIS) на вероятность того, что женщины с аномальным мазком Папаниколау будут посещать последующие медицинские приемы и будут удовлетворены тем, как они разговаривают со своим поставщиком.

ОПИСАНИЕ: Это многоцентровое исследование. Пациентов рандомизируют в 1 из 2 групп вмешательства.

  • Группа I (Вмешательство обычной помощи по почте): пациенты получают обычное письмо с напоминанием о назначении повторной кольпоскопии.
  • Группа II (Служба информации о раке [CIS] поддерживает рассылку): пациенты получают целевое письмо с напоминанием о назначении повторной кольпоскопии, просьбой к ним или назначенному ими лицу позвонить в CIS и предложением задать в CIS несколько вопросов о кольпоскопии. и Пап-тесты.

При последующих посещениях все пациенты проходят интервью на выходе, чтобы сравнить удовлетворенность пациентов двумя вмешательствами. Пациенты в группе II также отвечают на вопросы об их опыте в CIS и о том, сделало ли вмешательство менее трудным их последующее посещение.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

254

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Соединенные Штаты, 60611-3013
        • Robert H. Lurie Comprehensive Cancer Center at Northwestern University
      • Chicago, Illinois, Соединенные Штаты, 60622
        • Erie Family Health Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 100 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

ХАРАКТЕРИСТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЯ:

  • Получен аномальный результат теста Папаниколау
  • Запланировано проведение кольпоскопии в течение 6 месяцев после мазка Папаниколау либо в Центре семейного здоровья Эри, либо в амбулаторной клинике Прентиса.

ХАРАКТЕРИСТИКИ ПАЦИЕНТА:

  • Женский
  • Способен общаться на английском или испанском языке
  • Персонал клиники рассмотрит карты пациентов, чтобы определить соответствие требованиям.

ПРЕДШЕСТВУЮЩАЯ СОПУТСТВУЮЩАЯ ТЕРАПИЯ:

  • Не указан

Критерий исключения:

  • <18 лет
  • не может общаться на английском или испанском языках
  • нет адреса, на который можно отправить письмо

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Обычная рассылка Care Care
Письмо с напоминанием о плановой кольпоскопии отправлено по почте
Письмо-напоминание о плановой кольпоскопии
Экспериментальный: Вмешательство по рассылке поддержки CIS
Напоминание по почте плюс рекомендация провайдера позвонить в CIS и примеры вопросов, которые нужно задать
Напоминание по почте плюс рекомендация провайдера позвонить в CIS и примеры вопросов, которые нужно задать

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Удовлетворенность пациентов 2 вмешательствами
Временное ограничение: в течение 6 месяцев после ПАП
Удовлетворенность пациента общением между поставщиком и пациентом оценивалась с помощью опросника удовлетворенности потребителей по оценке планов медицинского обслуживания (CAHPS), который оценивает удовлетворенность по шкале от 1 до 3. Баллы складываются вместе, при этом минимальный балл равен 4, а максимальный — 12, причем более высокий балл указывает на большее удовлетворение.
в течение 6 месяцев после ПАП
Опыт CIS пациентов в группе II и влияние вмешательства на их последующую кольпоскопию
Временное ограничение: в течение 6 месяцев после ПАП
в течение 6 месяцев после ПАП

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Посещение повторной кольпоскопии в течение 6 месяцев после взятия мазка Папаниколау
Временное ограничение: в течение 6 месяцев после ПАП
в течение 6 месяцев после ПАП
Задержка между тестом Папаниколау и назначением кольпоскопии
Временное ограничение: в течение 6 месяцев после ПАП
в течение 6 месяцев после ПАП
Количество звонивших из СНГ, предоставивших конкретные коды, указанные в письме о вмешательстве
Временное ограничение: В ТЕЧЕНИЕ 6 МЕСЯЦЕВ ПОСЛЕ ПАП
В ТЕЧЕНИЕ 6 МЕСЯЦЕВ ПОСЛЕ ПАП

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Bonnie Spring, PhD, Robert H. Lurie Cancer Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2006 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 марта 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 марта 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

1 апреля 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 марта 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 марта 2023 г.

Последняя проверка

1 марта 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CDR0000626557
  • P30CA060553 (Грант/контракт NIH США)
  • NU-1719-007 (Другой идентификатор: Northwestern University)
  • R21CA126450 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Обычное почтовое вмешательство по уходу

Подписаться