Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование послеоперационной анальгезии при бурситэктомии

2 июля 2013 г. обновлено: Pacira Pharmaceuticals, Inc

Фаза 3, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, параллельное групповое, плацебо-контролируемое исследование для оценки безопасности и эффективности однократного введения SKY0402 для пролонгированного послеоперационного обезболивания у субъектов, перенесших остеотомию первой плюсневой кости (бунионэктомию)

После операции на косточке пациенту делают инъекцию обезболивающего, которая может действовать до нескольких дней, или плацебо. Затем отслеживается их боль и использование болеутоляющих средств.

Обзор исследования

Подробное описание

После введения препарата в исследование были проведены оценки безопасности и эффективности.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

193

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возраст ≥ 18 лет на момент скринингового визита
  • Планируется провести первичную одностороннюю остеотомию первой плюсневой кости без молоткообразного пальца.
  • Субъекты женского пола должны быть хирургически бесплодны или находиться в менопаузе не менее двух лет или использовать приемлемый метод контроля над рождаемостью. Если у вас есть детородный потенциал, документально подтвержденный отрицательный результат анализа крови или мочи на беременность в течение 24 часов до операции.
  • Клинические лабораторные показатели меньше или равны удвоенному верхнему пределу нормы или, в случае отклонения от нормы, считаются клинически незначимыми по мнению исследователя.
  • Возможность дать информированное согласие, придерживаться графика визитов в рамках исследования и пройти все оценки исследования

Критерий исключения:

  • Беременность в настоящее время, кормление грудью или планирование беременности во время исследования или в течение одного месяца после приема исследуемого препарата.
  • Хронический пользователь обезболивающих препаратов, в том числе прием опиоидных препаратов более 14 дней за последние 3 месяца или неопиоидных обезболивающих препаратов более 5 раз в неделю.
  • Использование любого нестероидного противовоспалительного препарата (НПВП), включая селективный ингибитор ЦОГ-2, в течение трех дней после операции.
  • Использование ацетаминофена в течение 24 часов после операции
  • Использование селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС), габапентина, прегабалина (Лирика), дулоксетина (Симбалта) в течение трех дней после операции
  • Текущее использование системных глюкокортикостероидов или использование системных глюкокортикоидов в течение одного месяца после включения в это исследование
  • Периферическая невропатия, включая диабетическую невропатию, невропатию, вызванную химиотерапией, невропатию, вызванную ВИЧ
  • История гепатита
  • История, подозрение или известное пристрастие к наркотикам или алкоголю или злоупотребление ими в течение последних двух лет.
  • Непрохождение анализа мочи на наркотики
  • Имеющиеся данные о злоупотреблении алкоголем (более 4 единиц алкоголя в день: 1 единица = ½ пинты пива, 1 стакан вина или 1 унция спиртных напитков)
  • Признаки периферической ишемической болезни
  • Диабет I или II типа
  • Текущее острое или хроническое медицинское или тяжелое психическое заболевание, которое, по мнению исследователя, может помешать оценке эффективности или безопасности исследуемого препарата.
  • Злокачественное новообразование за последние 2 года, за исключением неметастатического базальноклеточного или плоскоклеточного рака кожи или локализованного рака in situ шейки матки
  • Введение исследуемого препарата в течение 30 дней до введения исследуемого препарата или запланированное введение другого исследуемого продукта или процедуры во время участия субъекта в этом исследовании.
  • Предыдущее участие в исследовании SKY0402
  • Серьезные медицинские состояния или результаты лабораторных исследований, которые, по мнению исследователя, указывают на повышенную уязвимость к исследуемым препаратам и процедурам.
  • Текущие болезненные физические состояния или сопутствующая хирургическая операция, отличная от бурсэктомии, которая может потребовать лечения анальгетиками (такими как НПВП или опиоиды) в послеоперационном периоде по поводу боли, которая не связана строго с процедурой бурсэктомии и может исказить послеоперационные оценки

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Небо0402
Инъекция исследуемого препарата
Локальная инфильтрация 8cc SKY0402
Другие имена:
  • ЭКСПАРЕЛЬ
Плацебо Компаратор: Плацебо
Инъекция исследуемого препарата
Местное проникновение плацебо 8cc
Другие имена:
  • физиологический раствор 0,9%

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Площадь под кривой (AUC) числовой оценочной шкалы в состоянии покоя (NRS-R) Баллы интенсивности боли
Временное ограничение: 0-24 часа

AUC оценки интенсивности боли NRS-R от 0 до 24 часов.

Субъект должен был отдохнуть не менее 5 минут, прежде чем ответить на следующий вопрос: «По шкале от 0 до 10, где 0 = отсутствие боли и 10 = сильная возможная боль, насколько сильно вы испытываете боль прямо сейчас?»

0-24 часа

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Профиль нежелательных явлений
Временное ограничение: 30 дней
Участники с нежелательным явлением в течение 72 часов или серьезным нежелательным явлением в течение 30 дней
30 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Stephen Daniels, DO, Premier Research Group Clinical Research Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2009 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 апреля 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 апреля 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

30 апреля 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

5 августа 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 июля 2013 г.

Последняя проверка

1 июля 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • SKY0402C317

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Бурсит

Клинические исследования НЕБО0402

Подписаться