Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Скрининг колоректального рака у населения со средним риском: иммунохимический анализ кала на скрытую кровь в сравнении с колоноскопией

24 января 2024 г. обновлено: Antoni Castells, Hospital Clinic of Barcelona

Скрининг колоректального рака у населения со средним риском: многоцентровое рандомизированное контрольное исследование, сравнивающее иммунохимический анализ кала на скрытую кровь с колоноскопией.

Цели:

  1. Сравнить эффективность двухгодичного иммунохимического анализа кала на скрытую кровь (iFOBT) и колоноскопии каждые 10 лет для снижения смертности от колоректального рака через 10 лет в популяции со средним риском.
  2. Определить соответствие и осложнения, связанные с обеими стратегиями.

Методы: многоцентровое рандомизированное контролируемое исследование в 8 регионах Испании (Арагон, Канарские острова, Каталония, Эускади, Галисия, Мадрид, Мурсия и Валенсия).

Учебные группы:

  • Группа I: iFOBT (OC Sensor®) в одном образце кала с последующей колоноскопией при положительном результате.
  • II группа: колоноскопия.

Расчет размера выборки: 27 749 субъектов в каждой исследовательской группе (всего: 55 498).

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

55498

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Barcelona, Испания
        • Hospital del Mar
      • Madrid, Испания
        • Hospital Clinico
      • Murcia, Испания
        • Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca
      • Ourense, Испания
        • Hospital Meixoeiro
      • San Sebastián, Испания
        • Hospital de Donosti
      • Tenerife, Испания
        • Hospital Universitario de Canarias
      • Valencia, Испания
        • Comunidad Valencia
      • Zaragoza, Испания
        • Hospital Clinico Lozano Blesa

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 50 лет до 69 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Мужчины и женщины в возрасте 50-69 лет

Критерий исключения:

  • В личном анамнезе колоректальный рак, колоректальная аденома, колоректальный полипоз или воспалительное заболевание кишечника
  • Семейный анамнез колоректального полипоза, синдрома Линча или семейного колоректального рака (2 или более родственников первой степени родства с диагнозом колоректальный рак или один родственник первой степени родства с диагнозом колоректальный рак в возрасте до 60 лет)
  • Тяжелая сопутствующая патология
  • Предыдущая тотальная колэктомия
  • Не подписано информированное согласие на участие

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Скрининг
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Анализ кала на скрытую кровь
Раз в два года, без ограничения диеты, 1 образец кала. Положительный пороговый уровень: 75 нг/мл.
Активный компаратор: Колоноскопия
Каждые 10 лет, с седацией.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Смертность от колоректального рака
Временное ограничение: 10 лет
10 лет

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Уровень соответствия
Временное ограничение: 2 года
2 года
Частота осложнений
Временное ограничение: 10 лет
10 лет
Заболеваемость колоректальным раком
Временное ограничение: 15 лет
15 лет
Уровень приверженности
Временное ограничение: 10 лет
10 лет
Усовершенствованная частота выявления колоректального новообразования
Временное ограничение: 2 года
2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Antoni Castells, MD, Hospital CLinic, Barcelona, Spain
  • Главный следователь: Enrique Quintero, MD, Hospital Universitario de Canarias, Tenerife, Spain

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 мая 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 мая 2009 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

21 мая 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

25 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 января 2024 г.

Последняя проверка

1 января 2024 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться