Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kolorektal kreftscreening i gjennomsnittlig risikopopulasjon: immunkjemisk testing av fekal okkult blod versus koloskopi

24. januar 2024 oppdatert av: Antoni Castells, Hospital Clinic of Barcelona

Kolorektal kreftscreening i gjennomsnittlig risikopopulasjon: en multisenter, randomisert kontrollforsøk som sammenligner immunkjemisk fekal okkult blodprøve versus koloskopi.

Mål:

  1. For å sammenligne effekten av biennial immunokjemisk fekal okkult blodprøve (iFOBT) versus koloskopi hvert 10. år for reduksjon av kolorektal kreftrelatert dødelighet ved 10 år i gjennomsnittlig risikopopulasjon.
  2. For å bestemme samsvar og komplikasjoner knyttet til begge strategiene.

Metoder: Multisenter, randomisert, kontrollert studie i 8 spanske regioner (Aragón, Canarias, Catalunya, Euskadi, Galicia, Madrid, Murcia og Valencia).

Studiegrupper:

  • Gruppe I: iFOBT (OC Sensor®) i én avføringsprøve, etterfulgt av koloskopi ved positivt resultat.
  • Gruppe II: Koloskopi.

Beregning av prøvestørrelse: 27 749 forsøkspersoner i hver studiegruppe (totalt: 55 498).

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

55498

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Barcelona, Spania
        • Hospital del Mar
      • Madrid, Spania
        • Hospital Clinico
      • Murcia, Spania
        • Hospital Universitario Virgen de La Arrixaca
      • Ourense, Spania
        • Hospital Meixoeiro
      • San Sebastián, Spania
        • Hospital de Donosti
      • Tenerife, Spania
        • Hospital Universitario de Canarias
      • Valencia, Spania
        • Comunidad Valencia
      • Zaragoza, Spania
        • Hospital Clinico Lozano Blesa

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

50 år til 69 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Menn og kvinner i alderen 50-69 år

Ekskluderingskriterier:

  • Personlig historie med kolorektal kreft, kolorektal adenom, kolorektal polypose eller inflammatorisk tarmsykdom
  • Familiehistorie med kolorektal polypose, Lynch syndrom eller familiær tykktarmskreft (2 eller flere førstegradsslektninger diagnostisert med kolorektal kreft eller en førstegradsslektning diagnostisert med tykktarmskreft før fylte 60 år)
  • Alvorlig komorbiditet
  • Tidligere total kolektomi
  • Ikke signert informert samtykke til å delta

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Fekal okkult blodprøve
Biennale, uten diettbegrensning, 1 avføringsprøve. Positivt grensenivå: 75 ng/ml.
Aktiv komparator: Koloskopi
Hvert 10. år, med sedasjon.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Kolorektal kreftrelatert dødelighet
Tidsramme: 10 år
10 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Samsvarsgrad
Tidsramme: 2 år
2 år
Komplikasjonsrate
Tidsramme: 10 år
10 år
Forekomst av tykktarmskreft
Tidsramme: 15 år
15 år
Overholdelsesgrad
Tidsramme: 10 år
10 år
Avansert kolorektal neoplasma deteksjonshastighet
Tidsramme: 2 år
2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Antoni Castells, MD, Hospital CLinic, Barcelona, Spain
  • Hovedetterforsker: Enrique Quintero, MD, Hospital Universitario de Canarias, Tenerife, Spain

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2008

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2021

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. mai 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. mai 2009

Først lagt ut (Antatt)

21. mai 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

25. januar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. januar 2024

Sist bekreftet

1. januar 2024

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Tykktarmskreft

Kliniske studier på Immunokjemisk fekal okkult blodprøve

3
Abonnere