Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Использование шагомеров в качестве дополнительного инструмента в школьной детской программе управления весом

8 апреля 2019 г. обновлено: Vincent Aluquin, Milton S. Hershey Medical Center

Цель этого исследования:

  • Обосновать использование шагомеров для оценки уровня физической активности детей среднего школьного возраста.
  • Оценить, может ли постановка цели по шагам с помощью шагомеров увеличить физическую активность и предотвратить увеличение веса у детей среднего школьного возраста.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 17033
        • Penn State College of Medicine / Penn State Milton S. Hershey Medical Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 12 лет до 14 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Все здоровые учащиеся 8-го класса Springboard Academy школы Milton Hershey School, желающие принять участие в исследовании и чьи родители дали на это согласие.

Критерий исключения:

  • Любое заболевание, препятствующее ходьбе ребенка в течение 12-недельного периода обучения.
  • Студент, не говорящий по-английски.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: Контроль
Контрольной группе будет рекомендовано продолжать быть физически активными и записывать ежедневные шаги.
Поведенческий: Контроль
Контрольной группе будет рекомендовано продолжать быть физически активными и записывать ежедневные шаги.
Активный компаратор: Целеполагающая группа
Эта группа вмешательства будет проинструктирована постепенно в течение 3 месяцев увеличивать ежедневное количество шагов не менее чем на 20% по сравнению с исходным уровнем.
Поведенческий: Целеполагающая группа
Этой группе вмешательства будет рекомендовано постепенно увеличивать ежедневные шаги не менее чем на 20% в течение 3 месяцев.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Индекс массы тела
Временное ограничение: 3 месяца
ИМТ будет записан
3 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Ежедневный подсчет шагов
Временное ограничение: 3 месяца
Ежедневное количество шагов будет записываться
3 месяца
Анкетирование
Временное ограничение: 3 месяца
Участникам будет предложено заполнить анкету
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Milton S. Hershey Medical Center

Соавторы

Children's Miracle Network

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 июня 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 июня 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

16 июня 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 апреля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 апреля 2019 г.

Последняя проверка

1 апреля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • IRB Protocol No. 29778

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Контроль

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться