Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Fit After Baby: увеличение потери веса после родов у женщин с повышенным риском кардиометаболических заболеваний (FAB)

3 марта 2021 г. обновлено: University of Colorado, Denver

Fit After Baby: рандомизированное контролируемое исследование мобильного медицинского вмешательства для увеличения послеродовой потери веса у женщин с повышенным риском кардиометаболических заболеваний

В этом исследовании планируется узнать больше о том, как увеличить послеродовую потерю веса и как уменьшить факторы риска для послеродовых женщин с повышенным риском диабета и сердечных заболеваний. Программа проводится с помощью мобильного приложения (app) и лайфстайл-коуча. Это мобильное приложение разработано для женщин с повышенным риском развития диабета и сердечных заболеваний. Женщины с гестационным диабетом (диабет во время беременности или ГСД), гестационная гипертензия (высокое кровяное давление) и/или преэклампсия (высокое кровяное давление и белок в моче), и/или маленькие для гестационного возраста, и/ или преждевременные (ранние) роды во время беременности имеют более высокий риск развития диабета и сердечных заболеваний. Это мобильное приложение было разработано с использованием последних научных исследований и с использованием доказательных программ предотвращения диабета и взвешивания в Колорадо. Цель программы — помочь женщинам похудеть и участвовать в физической активности после родов.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

82

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  1. Возраст 18-45 лет
  2. Послеродовой индекс массы тела (ИМТ): 26–45 кг/м2 (≥24 для азиатов)
  3. Положительный анамнез одного или нескольких из следующих осложнений при последней одноплодной или многоплодной беременности:

    1. Гестационный сахарный диабет (по критериям Carpenter-Coustan, критериям IADPSG (Международной ассоциации групп по изучению диабета и беременности) или документально подтвержденному клиническому диагнозу). Женщины со значением уровня глюкозы > 200 мг/дл после провокационной пробы с 50 г глюкозы на сроке > 12 недель беременности также будут включены.
    2. Преэклампсия (высокое кровяное давление и протеинурия, диагностированные после 20 недель беременности)
    3. Гестационная гипертензия (новая гипертензия, диагностированная через 20 недель без протеинурии)
    4. Преждевременные роды (32-37 недель)
    5. Маленький для гестационного возраста (<10-го процентиля для гестационного возраста)
  4. Получите доступ к iPhone (5 или выше) или iPod (5 или выше) с поддержкой Wi-Fi и будьте готовы использовать его.
  5. Способен дать информированное согласие
  6. От 4 до 16 недель после родов

Критерии исключения включают:

  1. Личная история диабета 1 или 2 типа
  2. Личная история рака молочной железы или любого другого типа рака, кроме базально-клеточного рака кожи;
  3. Личный анамнез основных хронических заболеваний должен быть оценен врачом-исследователем на предмет возможности участия, в том числе:

    1. сердечно-сосудистые заболевания (ишемическая болезнь сердца, застойная сердечная недостаточность, пороки клапанов сердца, инсульт, транзиторная ишемическая атака или перемежающаяся хромота),
    2. заболевание почек, влияющее на функцию почек, достаточно серьезное, чтобы повлиять на участие,
    3. заболевание печени, влияющее на функцию печени достаточно серьезно, чтобы повлиять на участие,
    4. венозная или артериальная тромбоэмболия,
    5. нелеченная надпочечниковая недостаточность,
    6. депрессия, требующая госпитализации в течение последних 6 месяцев, или
    7. заболевание, не связанное с беременностью, требующее госпитализации на ночь в течение последних 6 месяцев;
  4. Основное заболевание/лечение, которое может помешать участию/завершению исследования (например, серьезные желудочно-кишечные заболевания, серьезные психические расстройства, влияющие на возможность участия, и другие, на усмотрение лечащего врача);
  5. Повторяющаяся беременность;
  6. Диагностика заболеваний, связанных с нарушением обмена глюкозы;
  7. Текущее или планируемое участие в коммерческой программе по снижению веса (т. Дженни Крейг) на протяжении всего исследования;
  8. Предыдущие или планируемые бариатрические операции;
  9. Прием некоторых рецептурных препаратов, в том числе

    1. глюкокортикоиды в высоких дозах,
    2. атипичные нейролептики, связанные с увеличением массы тела (такие как риспердал (рисперидон), клозапин (клозарил), оланзапин (зипрекса), кветиапин (сероквель) и т. д.) или
    3. лекарства для похудения, в том числе рецептурные (Qsymia, фентермин, топирамат, Belviq, Contrave, Saxenda, Orlistat) или безрецептурные (Alli);
  10. прием метформина или других препаратов, влияющих на метаболизм глюкозы;
  11. Другие активные медицинские проблемы, выявленные при осмотре или лабораторных исследованиях по усмотрению врача;
  12. Любой уровень глюкозы в крови натощак > 126 мг/дл, любой уровень HbA1c на уровне 6,5% или выше или любой уровень глюкозы в плазме > 200 мг/дл в течение первого триместра.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Подгонка после детской группы
Мобильное приложение Fit After Baby для здорового образа жизни, направленное на ускорение потери веса после родов, повышение физической активности после родов и улучшение послеродовой диеты.
Мобильное приложение
Активный компаратор: Группа Text4Baby Control
Получайте текстовые сообщения из бесплатной программы Text4Baby.
Получайте бесплатные текстовые сообщения

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение потери веса по сравнению с исходным уровнем до одного года после родов
Временное ограничение: Исходный уровень (~ 6 недель), 6 месяцев и 12 месяцев
Документирование любого изменения веса через год после родов по сравнению с исходным весом, через 6 недель, 6 месяцев и 12 месяцев.
Исходный уровень (~ 6 недель), 6 месяцев и 12 месяцев
Изменение удержания веса после родов
Временное ограничение: До беременности, 6 недель, 6 месяцев и 12 месяцев
Документирование любого изменения послеродового веса через год после родов по сравнению с весом до беременности через 6 недель, 6 месяцев и 12 месяцев.
До беременности, 6 недель, 6 месяцев и 12 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка удовлетворенности субъекта
Временное ограничение: Еженедельно от исходного уровня (~ 6 недель) до 18 недель после родов, а затем через 6 месяцев и 12 месяцев после родов.
Удовлетворенность субъекта будет документирована с использованием шкалы Лайкерта.
Еженедельно от исходного уровня (~ 6 недель) до 18 недель после родов, а затем через 6 месяцев и 12 месяцев после родов.
Приверженность самоконтролю
Временное ограничение: Ежедневно от исходного уровня до 18 недель после родов, а затем через 6 месяцев и 12 месяцев после родов.
Частота
Ежедневно от исходного уровня до 18 недель после родов, а затем через 6 месяцев и 12 месяцев после родов.
Использование приложения
Временное ограничение: Ежедневно от исходного уровня до 12 месяцев после родов
Частота
Ежедневно от исходного уровня до 12 месяцев после родов
Количество взаимодействий с коучем по образу жизни
Временное ограничение: Ежедневно от исходного уровня до 12 месяцев после родов
Число
Ежедневно от исходного уровня до 12 месяцев после родов
Изменение окружности талии
Временное ограничение: Исходный уровень до 6 месяцев и до 12 месяцев
Изменение в см
Исходный уровень до 6 месяцев и до 12 месяцев
Изменение уровня глюкозы натощак
Временное ограничение: Исходный уровень до 6 месяцев и до 12 месяцев
Изменение в мг/дл
Исходный уровень до 6 месяцев и до 12 месяцев
Изменение HbA1c
Временное ограничение: Исходный уровень до 6 месяцев и до 12 месяцев
Изменение в %
Исходный уровень до 6 месяцев и до 12 месяцев
Изменение уровня инсулина натощак
Временное ограничение: Исходный уровень до 6 месяцев и до 12 месяцев
Изменение уровня инсулина натощак
Исходный уровень до 6 месяцев и до 12 месяцев
Изменение адипонектина
Временное ограничение: Исходный уровень до 6 месяцев и до 12 месяцев
Изменение адипонектина
Исходный уровень до 6 месяцев и до 12 месяцев
Изменение липидов
Временное ограничение: Исходный уровень до 6 месяцев и до 12 месяцев
ЛПВП, ЛПНП, триглицериды
Исходный уровень до 6 месяцев и до 12 месяцев
Изменение артериального давления
Временное ограничение: Исходный уровень до 6 месяцев и до 12 месяцев
Изменение в мм рт.ст.
Исходный уровень до 6 месяцев и до 12 месяцев
Изменение вчСРБ
Временное ограничение: Исходный уровень до 6 месяцев и до 12 месяцев
Изменение вчСРБ
Исходный уровень до 6 месяцев и до 12 месяцев
Изменение показателя послеродовой депрессии
Временное ограничение: Исходный уровень до 6 месяцев и до 12 месяцев
Эдинбургская шкала послеродовой депрессии
Исходный уровень до 6 месяцев и до 12 месяцев
Изменение физической активности
Временное ограничение: Исходный уровень до 6 месяцев и до 12 месяцев
Модифицированный опросник физической активности беременных (PPAQ)
Исходный уровень до 6 месяцев и до 12 месяцев
Изменение социальной поддержки
Временное ограничение: Исходный уровень до 6 месяцев и до 12 месяцев
Социальная поддержка исследования пищевых привычек; Социальная поддержка физической активности
Исходный уровень до 6 месяцев и до 12 месяцев
Изменение самоэффективности
Временное ограничение: Исходный уровень до 6 месяцев и до 12 месяцев
Опрос самоэффективности в отношении диеты и упражнений
Исходный уровень до 6 месяцев и до 12 месяцев
Изменение воспринимаемого стресса
Временное ограничение: Исходный уровень до 6 месяцев и до 12 месяцев
Шкала воспринимаемого стресса
Исходный уровень до 6 месяцев и до 12 месяцев
Изменение рациона питания
Временное ограничение: Исходный уровень до 6 месяцев и до 12 месяцев
2005 Блок FFQ
Исходный уровень до 6 месяцев и до 12 месяцев
Изменение статуса грудного вскармливания
Временное ограничение: Исходный уровень до 6 месяцев и до 12 месяцев
Частота и интенсивность грудного вскармливания
Исходный уровень до 6 месяцев и до 12 месяцев
Изменение готовности к изменениям
Временное ограничение: Исходный уровень до 6 месяцев и до 12 месяцев
Готовность изменить анкету
Исходный уровень до 6 месяцев и до 12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Jacinda Nicklas, MD, MPH, MA, University of Colorado, Denver

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 ноября 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 ноября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 июня 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 июля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 июля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 марта 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 марта 2021 г.

Последняя проверка

1 марта 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Подходит после ребенка

Подписаться