Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изучение специфичности и чувствительности флуоресценции 5-АЛК при злокачественных опухолях головного мозга

9 сентября 2019 г. обновлено: NorthShore University HealthSystem

Фаза 1 и 2 исследования 5-аминолевулиновой кислоты (5-АЛК) для улучшения визуализации и резекции злокачественных глиальных опухолей головного мозга

Объем резекции является очень важным прогностическим фактором, влияющим на выживаемость лиц, у которых диагностирована злокачественная глиома. Однако инфильтративная природа опухолевых клеток злокачественной глиомы приводит к нечетким границам между нормальными и злокачественными тканями, а отсутствие легко идентифицируемых краев опухоли затрудняет попытки тотальной резекции. Границы злокачественных глиом исследователи предлагают определять интраоперационно с помощью пероральной 5-аминолевулиновой кислоты (5-АЛК), что приводит к флуоресценции злокачественных клеток и тем самым дает возможность более полного удаления опухоли.

При введении экзогенной 5-АЛК в повышенной концентрации опухолевые клетки становятся флуоресцентными в ультрафиолетовом свете. Эта функция идентифицирует опухолевые клетки во время операции и облегчает полную резекцию.

Будут собраны следующие данные:

  • Данные о дозолимитирующей токсичности
  • Флуоресценция опухоли оценивается нейрохирургом (от 0 до +++) в трех различных областях флуоресценции (сильная флуоресценция, слабая флуоресценция, отсутствие флуоресценции)
  • Плотность опухоли из биоптатов, полученных нейрохирургом в тех же трех различных областях флуоресценции и оцененных с помощью невропатологии (солидная опухоль, смешанная опухоль, инфильтрирующая нормальный мозг, отсутствие опухоли)
  • Интраоперационная оценка резидуальной опухоли нейрохирургом
  • Оценка нейрорадиологом послеоперационной остаточной опухоли на МРТ
  • Время до прогрессирования по МРТ
  • Выживаемость (время до прогрессирования, годовая выживаемость и общая выживаемость).

В этом испытании будут оцениваться:

  • Токсичность однократной пероральной дозы 5-АЛК перед операцией.
  • Чувствительность и специфичность 5-АЛК - протопорфирина IX (Pp IX) как интраоперационного флуоресцентного детектирующего агента и вспомогательного средства при резекции опухолевой ткани, остающейся в стенках резекционной полости первичных и рецидивных злокачественных опухолей головного мозга.
  • Отношение оценки нейрохирургом степени резекции злокачественной глиомы (на основании флуоресценции опухоли) к фактической степени резекции, определяемой послеоперационной визуализацией.
  • Время до прогрессирования, годовая выживаемость и общая выживаемость в зависимости от степени резекции.

После завершения фазы 1 этого испытания дополнительные 15 субъектов будут введены в рекомендуемый уровень дозы для фазы 2, чтобы дополнительно определить вышеуказанные параметры для рекомендуемого уровня дозы для фазы 2.

Обзор исследования

Подробное описание

Конкретные цели:

Это исследование предназначено для изучения полезности, безопасности и эффективности флуоресценции опухоли головного мозга, индуцированной 5-аминолевулиновой кислотой (5-АЛК), во время резекции злокачественной опухоли головного мозга. В частности, это исследование предназначено для:

  • Установите безопасную дозу для перорального приема 5-АЛК.
  • Определите чувствительность и специфичность флуоресценции, опосредованной 5-АЛК, для ткани злокачественной глиомы головного мозга.
  • Сравните интраоперационную оценку нейрохирургом степени резекции злокачественной глиомы (согласно флуоресценции опухоли) с фактической степенью резекции, определенной послеоперационной визуализацией.
  • Сравните время до прогрессирования и выживаемость с аналогичными случаями, проведенными без помощи 5-АЛК.

Предыстория и значение:

Существует значительный объем литературы, в которой предполагается, что полнота резекции является положительным фактором для долгосрочной выживаемости у пациентов со злокачественной глиомой. К сожалению, часто бывает трудно полностью удалить злокачественную опухоль головного мозга, потому что во время операции иногда очень трудно отличить опухоль от нормального мозга. Было бы очень полезно, если бы был какой-то способ помочь хирургу провести это различие. Клетки злокачественной глиомы (в большей степени, чем нормальные клетки) содержат пути биосинтеза для производства протопорфирина из встречающейся в природе аминокислоты, 5-аминолевулиновой кислоты (5-АЛК). Протопорфирин является непосредственным предшественником гемоглобина (это гемоглобин без атома железа) и флуоресцирует в синем свете. Когда экзогенная 5-АЛК поступает в повышенной концентрации, концентрация протопорфирина в злокачественной клетке увеличивается со скоростью, намного превышающей нормальные клетки головного мозга, и делает злокачественную клетку флуоресцентной красной в синем свете. Эта особенность отличает опухолевые клетки от нормальных клеток во время операции и облегчает полную резекцию.

Недавние исследования в Германии подтвердили полезность предоперационной пероральной 5-АЛК и интраоперационной флуоресценции опухоли головного мозга для облегчения резекции опухолей головного мозга у лиц со злокачественными опухолями головного мозга. Эти исследования привели к тому, что Европейское агентство по лекарственным средствам одобрило пероральную 5-АЛК для этого показания (комментарии и одобрение Европейского агентства по лекарственным средствам можно найти по адресу: http://www.emea.europa.eu/humandocs/PDFs/EPAR). /gliolan/H-744-en6.pdf), но пероральная 5-АЛК не была одобрена для этого показания FDA США. Это предложение представляет собой испытание фазы 1 и фазы 2, которое, как мы надеемся, приведет к одобрению FDA пероральной 5-АЛК для интраоперационной визуализации злокачественных опухолей головного мозга.

Экспериментальный план и методы:

В фазе 1 этого предлагаемого исследования от минимум 3 до максимум 18 пациентов будут принимать перорально 5-АЛК за 4 часа до операции в группах по 3 человека в пяти возрастающих дозах 5-АЛК (10, 20, 30). , 40 или 50 мг/кг).

Будут собраны следующие данные:

  • Данные о дозолимитирующей токсичности.
  • Нейрохирург оценивает флуоресценцию опухоли (от 0 до +++) в трех различных областях флуоресценции (сильная флуоресценция, слабая флуоресценция, отсутствие флуоресценции).
  • Плотность опухоли из биоптатов, полученных нейрохирургом в тех же трех различных областях флуоресценции и оцененных нейропатологией (солидная опухоль, смешанная опухоль, инфильтрирующая нормальный мозг, отсутствие опухоли).
  • Нейрохирургическая интраоперационная оценка остаточной опухоли.
  • Оценка нейрорадиологом послеоперационной остаточной опухоли на МРТ.
  • Время до прогрессирования по МРТ.
  • Выживаемость (время до прогрессирования, годовая выживаемость и общая выживаемость.

В этом испытании будут оцениваться:

  • Токсичность однократной пероральной дозы 5-АЛК перед операцией.
  • Чувствительность и специфичность 5-АЛК - протопорфирина IX (Pp IX) как интраоперационного флуоресцентного детектирующего агента и вспомогательного средства при резекции опухолевой ткани, остающейся в стенках резекционной полости первичных и рецидивных злокачественных опухолей головного мозга.
  • Отношение оценки нейрохирургом степени резекции злокачественной глиомы (на основании флуоресценции опухоли) к фактической степени резекции, определяемой послеоперационной визуализацией.
  • Время до прогрессирования, годовая выживаемость и общая выживаемость в зависимости от степени резекции.

После завершения фазы 1 этого испытания дополнительные 15 субъектов будут введены в рекомендуемый уровень дозы для фазы 2, чтобы дополнительно определить вышеуказанные параметры для рекомендуемого уровня дозы для фазы 2.

Обсуждения статистиков привели к разработке ряда таблиц 2x2 и 3x3 для анализа данных, которые приведут к установлению чувствительности и специфичности резекции опухоли головного мозга под контролем флуоресценции по сравнению с обычными методами резекции опухоли головного мозга.

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Фаза 2
  • Фаза 1

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты должны иметь клинически подтвержденную первичную опухоль головного мозга, для которой резекция клинически показана. Предполагаемая гистология при резекции должна включать: анапластическую астроцитому (10002224), злокачественную астроцитому БДУ (10003572), глиому ствола мозга (10006143), эпендимому (10014967), злокачественную эпендимому (10014968), глиобластому (10018336), мультиформную глиобластому (10018337), Глиосаркома (10018340), Анапластическая олигодендроглиома (10026659), Олигодендроглиома (10030286), Медуллобластома (10027107), Смешанная астроцитома-эпендимома (10027743), Разное Первичная опухоль ЦНС (10007959), Супратенториальная примитивная нейроэктодермальная опухоль6 (100566)
  • Предшествующая терапия не учитывается при записи в протокол
  • Возраст ≥ 18 лет. Поскольку в настоящее время нет данных о дозировке или нежелательных явлениях при использовании 5-АЛК у пациентов младше 18 лет, дети исключены из этого исследования, но будут иметь право на участие в педиатрических исследованиях фазы 1 монотерапии в будущем.
  • Функциональный статус по ECOG <2 (по Карновскому >60%)
  • Ожидаемая продолжительность жизни не является фактором для записи в протокол
  • Пациенты должны иметь нормальную функцию органов и костного мозга, как определено ниже:

    • Лейкоциты > 3000/мкл
    • Абсолютное количество нейтрофилов > 1500/мкл
    • Тромбоциты > 100 000/мкл
    • Общий билирубин в пределах нормы
    • АСТ (SGOT)/АЛТ (SGPT) < 2,5 X установленный верхний предел нормы
    • Креатинин в нормальных институциональных пределах, ИЛИ
    • Клиренс креатинина > 60 мл/мин/1,73 m2 для пациентов с уровнем креатинина выше нормы учреждения
  • Влияние 5-АЛК на развивающийся плод человека неизвестно. 5-АЛК обладает неизвестными тератогенными или абортивными эффектами. По этой причине женщины детородного возраста и мужчины должны дать согласие на использование адекватной контрацепции (гормональный или барьерный метод контроля над рождаемостью; воздержание) до включения в исследование и в течение всего периода участия в исследовании. Если женщина забеременеет или заподозрит беременность во время участия в этом исследовании, она должна немедленно сообщить об этом своему лечащему врачу.
  • Способность понимать и готовность подписать письменный документ информированного согласия

Критерий исключения:

  • Предыдущая терапия не является критерием исключения
  • Пациенты могут не получать какие-либо другие исследуемые препараты на момент включения в исследование.
  • Аллергические реакции в анамнезе, связанные с соединениями, аналогичными химическому или биологическому составу 5-АЛК.
  • Личный или семейный анамнез порфирий
  • Неконтролируемое интеркуррентное заболевание, включая, помимо прочего, текущую или активную инфекцию, симптоматическую застойную сердечную недостаточность, нестабильную стенокардию, сердечную аритмию или психическое заболевание/социальные ситуации, которые ограничивают соблюдение требований исследования.
  • Беременные женщины исключены из этого исследования, поскольку 5-АЛК обладает неизвестными тератогенными или абортивными эффектами. Поскольку существует неизвестный, но потенциальный риск нежелательных явлений у грудных детей, вторичных по отношению к лечению матери 5-АЛК, грудное вскармливание следует прекратить, если мать лечится 5-АЛК.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Флуоресценция опухоли
Единственная группа в этом открытом исследовании, в котором все пациенты получают исследуемый препарат. Области мозга, которые флуоресцируют, и области, которые не флуоресцируют, оцениваются на наличие опухолевых клеток.
пероральные дозы в исследовании фазы 1: 10 мг/кг, 20 мг/кг, 30 мг/кг, 40 мг/кг и 50 мг/кг
Другие имена:
  • 5-АЛК
  • аминолевулиновая кислота

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Установите безопасную дозу для перорального приема 5-АЛК.
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Определить чувствительность и специфичность флуоресценции, опосредованной 5-АЛК, для ткани злокачественной глиомы головного мозга.
Временное ограничение: 24 месяца
24 месяца
Сравните интраоперационную оценку нейрохирургом степени резекции злокачественной глиомы (по флуоресценции опухоли) с фактической степенью резекции, определенной послеоперационной визуализацией.
Временное ограничение: 24 месяца
24 месяца
Сравните время до прогрессирования и выживаемость с аналогичными случаями, проведенными без помощи 5-АЛК.
Временное ограничение: 24 месяца
24 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Jeffrey W. Cozzens, M.D., Northshore University Healthsystem

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2009 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 января 2010 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 января 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 сентября 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 сентября 2009 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

16 сентября 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

10 сентября 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 сентября 2019 г.

Последняя проверка

1 сентября 2019 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования 5-аминолевулиновая кислота

Подписаться