Оценка sTREM-1 как диагностического маркера у пациентов с нейтропенической лихорадкой
16 декабря 2009 г. обновлено: National Taiwan University Hospital
Растворимый триггерный рецептор, экспрессируемый на миелоидных клетках-1 (sTREM-1), был установленным биомаркером, полезным для инфекции у пациентов без нейтропении.
В этом исследовании мы тестировали sTREM-1 у пациентов с нейтропенической лихорадкой.
Также измеряли прокальцитонин (ПКТ) и С-реактивный белок (СРБ).
Мы планировали исследовать и изучить роль sTREM-1 в ранней диагностике инфекции у пациентов с нейтропенической лихорадкой.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
У больных гемобластозами после химиотерапии развивалась нейтропения.
Мы проверили уровень sTREM-1 в сыворотке у пациентов с нейтропенической лихорадкой.
Эти пациенты были разделены на 2 группы: подтвержденная инфекция или низкая вероятность инфекции.
Их уровень sTREM-1 измеряли и сравнивали с другими биомаркерами, такими как CRP и прокальцитонин.
Таким образом, была оценена ценность sTREM-1 для диагностики инфекции у пациентов с нейтропенической лихорадкой.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
75
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 84 года (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с онкогематологическими заболеваниями, у которых после химиотерапии развивается нейтропеническая лихорадка.
Описание
Критерии включения:
- связанная с химиотерапией нейтропения (гранулоциты < 0,5 × 109/л или лейкоциты < 1 × 109/л) и лихорадка (температура тела > 38,0°C в течение 6-часового периода наблюдения или температура тела ≥ 38,5°C однократно).
Критерий исключения:
- длительная лихорадка до госпитализации,
- антибиотикотерапия в течение последних 72 часов,
- более двух очагов инфекционного очага,
- сопутствующее злокачественное новообразование паренхиматозных органов и взрыв в гемограмме.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Szu-Chun Hsu, MD, Department of Laboratory Medicine, National Taiwan University Hospital and College of Medicine, Taipei
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2008 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2009 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2009 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 декабря 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 декабря 2009 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
17 декабря 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
17 декабря 2009 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 декабря 2009 г.
Последняя проверка
1 декабря 2009 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 200806051R
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .