Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ассоциация полиморфизмов гена рецептора андрогенов и ответа на финастерид у женщин с андрогенетической алопецией

19 января 2010 г. обновлено: HairDx, LLC

Исследование, оценивающее связь полиморфизмов повторов CAG и реакции на финастерид у женщин с андрогенетической алопецией

Предыдущие исследования лечения женщин с выпадением волос финастеридом не дали положительных результатов, однако некоторые женщины реагировали анекдотически. Учитывая, что полиморфизмы гена рецептора андрогенов, которые придают чувствительность к андрогенам, влияют на мужскую реакцию на терапию финастеридом, было высказано предположение, что такой же полиморфизм у женщин может идентифицировать группу, которая будет реагировать. Это исследование предназначено для проверки влияния терапии финастеридом на выпадение волос у женщин в постменопаузе.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Чувствительность клетки к андрогенам определяется количеством цитозин-аденин-гуаниновых повторов в гене рецептора андрогенов. Более низкие повторы CAG были связаны в предыдущих исследованиях с андрогенными состояниями, такими как акне, гирсутизм и выпадение волос у мужчин и женщин. Имея это в виду, мы проверили женщин с выпадением волос в лобной или макушке на их генотип AR. Пациенты были рандомизированы для получения плацебо или терапии финастеридом в дозе 1 мг в течение 6 месяцев. Ежемесячно измерялись общие фотографии и 2 татуированные области площадью 1 см2 каждая, чтобы оценить общий внешний вид и количество волос на предмет воздействия лекарств.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

12

Фаза

  • Фаза 1

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • ВЗРОСЛЫЙ
  • OLDER_ADULT
  • РЕБЕНОК

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • женщины с выпадением волос

Критерий исключения:

  • пременопауза,
  • метаболические или медикаментозные или неандрогенные причины выпадения волос,
  • диффузное выпадение волос

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ДРУГОЙ: полиморфизм гена рецептора андрогенов
Ответ на лечение будет оцениваться в соответствии с генотипом рецептора андрогена.
Влияние 1 мг финастерида на женщин с андрогенетической алопецией в зависимости от их полиморфизма гена AR (чувствительность к андрогенам)
ACTIVE_COMPARATOR: финастерид
Препарат для лечения андрогенетической алопеции у женщин
Влияние 1 мг финастерида на женщин с андрогенетической алопецией в зависимости от их полиморфизма гена AR (чувствительность к андрогенам)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Sharon A Keene, M.D., HairDx, LLC

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2008 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2009 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 января 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 января 2010 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

20 января 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

20 января 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 января 2010 г.

Последняя проверка

1 января 2010 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться