Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Физиология вестибулярной дисфункции и клинические последствия

22 августа 2018 г. обновлено: Johns Hopkins University
Вестибулярная дисфункция является известным фактором дисбаланса и риска падения и может быть предшественником фенотипа слабости, наблюдаемого у пожилых людей. Недавнее исследование показало, что вестибулярная дисфункция распространена среди населения США и что распространенность этого нарушения резко возрастает с возрастом. Однако неизвестно, оказывает ли процесс старения глобальные эффекты на вестибулярный орган или на определенные структуры, т.е. полукружные каналы или отолиты выборочно поражены. Более того, клинические последствия специфического дефицита вестибулярного конечного органа неясны. Таким образом, цели предлагаемого исследования заключаются в следующем: 1) оценить, связан ли процесс нормативного старения преимущественно с дисфункцией полукружных каналов (согласно тесту калорического и углового вестибуло-окулярного рефлекса) или отолитов (по оценке тестирование вестибулярно-вызванного миогенного потенциала (VEMP); 2) определить наличие характерных клинических признаков, связанных с подтипами вестибулярной дисфункции; и 3) оценить, связана ли дисфункция полукружных каналов или отолитов с повышенным риском слабости и падений. Исследователи планируют преследовать эти цели посредством поперечного и проспективного когортного исследования группы лиц в возрасте 70 лет и старше. Всем участникам исследования будут проведены вестибулярные физиологические тесты, и результаты тестов будут сопоставлены с исходными клиническими симптомами и состоянием слабости, а также с предполагаемым риском падения в течение одного года. Лучшее понимание вестибулярных физиологических нарушений и клинических последствий у пожилых людей может дать информацию для разработки рациональных стратегий вестибулярной реабилитации, которые могут более эффективно смягчать фенотип слабости и снижать риск падения.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 70 лет до 95 лет (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

проживающие в сообществе взрослые старше 70 лет

Описание

Критерии включения:

  • Возраст участника 70 лет и старше?
  • Участник желает и может дать информированное согласие?

Критерий исключения:

  • У участника сахарный диабет
  • У участника слепота, ограниченный диапазон движений шеи или нестабильность шейного отдела позвоночника.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
лица старше 70 лет

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
вестибулярная функция
Временное ограничение: исходный уровень
исходный уровень

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Количество участников, сообщивших об одном или нескольких падениях в течение годичного периода наблюдения.
Временное ограничение: один год
один год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июля 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 июня 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 июня 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

28 июня 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 августа 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 августа 2018 г.

Последняя проверка

1 августа 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • NA_00035747-70

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться