Точность подсчета пластинчатых тел амниотической жидкости для оценки зрелости легких плода
1 ноября 2011 г. обновлено: Hamidreza Shemshaki, Isfahan University of Medical Sciences
Исследование точности подсчета ламеллярных тел амниотической жидкости для оценки зрелости легких плода
Целью данного исследования является определение точности подсчета пластинчатых тел амниотической жидкости для оценки зрелости легких плода.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Респираторный дистресс-синдром (РДС) является одной из важных причин смертности новорожденных.
Это исследование было разработано для оценки подсчета пластинчатых тел амниотической жидкости для прогнозирования зрелости легких плода.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
128
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Isfahan, Иран, Исламская Республика
- Al-Zahra University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- В исследование были включены женщины со сроком гестации 28-37 недель, которым было принято решение о прерывании беременности.
Критерий исключения:
- Хориоамнионит
- Внутриутробная смерть плода (IUFD)
- Кровь в амниотической жидкости
- Критериями исключения были разрыв плаценты и неудовлетворенность пациентки.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Амниотическая жидкость Пластинчатый подсчет тел
|
образцы жидкости были получены путем амниоцентеза во время нормальных родов или перед разрывом плодного пузыря при кесаревом сечении.
Образцы были отправлены в лабораторию как можно скорее, и после центрифугирования со скоростью 500 об/мин в течение 3 минут они были помещены в машину для подсчета клеток (сошник STKR).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Статуи органов дыхания новорожденных
Временное ограничение: через 2 минуты после доставки
|
Диагностика незрелости основана на следующих критериях: 1-Физикальное обследование, такое как: раздувание носа, втягивание, хрюканье и тахипноэ.
2-Кислород требуется более 24 часов с тремя результатами рентгенографии грудной клетки.
|
через 2 минуты после доставки
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Учебный стул: farzaneh memarzadeh, MD, Isfahan University of Medical Sciences
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2010 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 февраля 2011 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 февраля 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 октября 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 ноября 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
2 ноября 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
2 ноября 2011 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 ноября 2011 г.
Последняя проверка
1 октября 2011 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ASD-1213-20
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .