Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Применение пентоксифиллина при заболеваниях, вызванных Т-лимфотропным вирусом человека типа 1 (HTLV-1) (Pentox)

17 марта 2015 г. обновлено: Davi Tanajura Costa, Hospital Universitário Professor Edgard Santos

Эффективность пентоксифиллина в ослаблении неврологического заболевания, связанного с HTLV-1 и отрицательным модулятором патологического иммунного ответа.

В этом исследовании исследователи собираются оценить эффективность пентоксифилина у пациентов с HTLV-1 с неврологическими заболеваниями: HAM/TSP или нейрогенный мочевой пузырь. В некоторых лабораторных экспериментах исследователи обнаружили, что этот препарат обладает способностью снижать иммунный ответ в клетках, инфицированных HTLV-1. Поскольку известно, что обострение иммунного ответа вызывает неврологическое заболевание у пациентов с HTLV-1, исследователи надеются, что пентоксифиллин может облегчить симптомы и замедлить прогрессирование HAM/TSP у пациентов.

Обзор исследования

Подробное описание

Т-лимфотропный вирус человека типа 1 (HTLV-1) инфицирует 20 миллионов человек во всем мире и является возбудителем связанной с HTLV миелопатии/тропического спастического парапареза (HAM/TSP). Хотя только у 5% инфицированных HTLV лиц разовьется HAM/TSP, исследователи заметили, что около 30% имеют неврологические жалобы и/или нейрогенный мочевой пузырь, связанные с HTLV-1. Иммунопатогенез этих заболеваний связан с преувеличенным иммунным ответом с высокой продукцией цитокинов и индуцированным неврологическим повреждением. До сих пор не существует эффективного лекарства против HTLV-1, и модуляция иммунного ответа может помочь облегчить клинические проявления у этих пациентов и предотвратить прогрессирование симптомов. Предварительные данные показывают, что пентоксифиллин обладает способностью снижать продукцию TNF-α и IFN-γ у пациентов с инфекцией HTLV-1 и у пациентов с HAM/TSP. Предложение, озаглавленное «Оценка эффективности пентоксифиллина в отношении ослабления неврологического заболевания, связанного с HTLV-1, и негативной модуляции иммунного патологического ответа», расширяет предыдущие исследования с целью определения способности пентоксифиллина модулировать иммунный ответ и изменять течение клинические проявления у больных, инфицированных HTLV-1. Влияние на иммунный ответ при проявлении заболевания будет определяться в терапевтическом испытании с двумя группами пациентов: 1) пациенты с нейрогенным мочевым пузырем, ассоциированным с HTLV-1, 2) пациенты с HAM/TSP. Первичной конечной точкой является клиническое и неврологическое обследование, а вторичной конечной точкой является измерение провоспалительных цитокинов (TNF-α, IFN-γ, IL-1 и IL-6) и хемокинов, привлекающих Т-клетки к участкам воспаления (CXCL9 и CXCL10).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

48

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Bahia
      • Salvador, Bahia, Бразилия, 40110
        • Hospital Universitario Professor Edgard Santos

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возраст ≥ 18 и ≤ 80 лет;
  • Подтвержденная инфекция HTLV-1 с помощью вестерн-блоттинга;
  • Пациенты с диагнозом HAM/TSP по данным ВОЗ
  • Пациенты с HTLV-1 и нейрогенным мочевым пузырем, диагностированные при клиническом и уродинамическом исследовании.
  • Длительность заболевания < 5 лет

Критерий исключения:

  • Неврологические заболевания с функциональными ограничениями.
  • Коинфекция гепатитом В или С, сифилисом, болезнью Шагаса или ВИЧ
  • Использование иммуносупрессивных препаратов
  • Иммунное заболевание
  • Беременность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: Плацебо
Капсулы плацебо 3 раза в день. Капсулы имеют ту же форму, цвет и форму, что и лечебная группа, и обозначаются номерами конвертов.
Экспериментальный: Пентоксифиллин
Пентоксифиллин 400 мг 3 раза в день в общей дозе 1200 мг, капсулы для приема внутрь
Другие имена:
  • Трентал

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Функциональная неврологическая способность
Временное ограничение: 60 дней
Измерение функциональной неврологической способности с помощью расширенной шкалы статуса инвалидности (EDSS), шкалы двигательной инвалидности OSAME и амбулаторного индекса.
60 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Снижение цитокинов и хемокинов
Временное ограничение: 60 дней
Мера снижения воспалительных цитокинов (TNF-альфа, IFN-гамма, IL10 и IL5) и хемокинов (CXCL9 и CXCL10)
60 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Davi Costa, MD, Federal University of Bahia
  • Директор по исследованиям: André Muniz Santos, MD, PhD, Federal University of Bahia
  • Учебный стул: Edgar M Carvalho, MD, PhD, Federal University of Bahia

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 ноября 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 ноября 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

16 ноября 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

18 марта 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 марта 2015 г.

Последняя проверка

1 марта 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • INCT-DT

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Заболевания иммунной системы

Подписаться