Реконструкция одиночного пучка передней крестообразной связки у активных молодых мужчин
14 февраля 2012 г. обновлено: Jung Ho Noh, National Police Hospital
Реконструкция одиночного пучка передней крестообразной связки у активных молодых мужчин: аллотрансплантат свободного сухожилия ахиллова сухожилия в сравнении с аллотрансплантатом ахиллова сухожилия костно-сухожильный
Клинические результаты реконструкции передней крестообразной связки с использованием свободного аллотрансплантата ахиллова сухожилия сравнимы с таковыми при использовании аллотрансплантата ахиллова сухожилия с костным блоком на конце.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
72
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Seoul, Корея, Республика, 138-708
- National Police Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 19 лет до 45 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения:
- предметы мужского пола
- субъекты, у которых было сопутствующее повреждение медиальной коллатеральной связки, которое лечили консервативно
- субъекты, у которых был разрыв мениска, который лечили частичной менискэктомией
Критерий исключения:
- субъекты, перенесшие субтотальную или тотальную менискэктомию, восстановление мениска или трансплантацию мениска из-за повреждения мениска
- субъекты, перенесшие операцию из-за любых сопутствующих повреждений ипсилатеральной связки
- субъекты, перенесшие микроперелом или трансплантацию хряща из-за повреждения хряща на всю толщину
- женский
- испытуемые старше 45 лет
- субъекты, у которых в анамнезе были травмы любого колена
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ОДИНОКИЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: группа костно-сухожильных ахилловых аллотрансплантатов
группа, которой выполнена реконструкция передней крестообразной связки костно-сухожильным аллотрансплантатом ахиллова сухожилия
|
однопучковая реконструкция передней крестообразной связки аллотрансплантатом ахиллова сухожилия
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: свободное сухожилие ахиллова группа аллогарфта
группа, которой была проведена реконструкция передней крестообразной связки аллотрансплантатом из свободного сухожилия ахиллова сухожилия
|
однопучковая реконструкция передней крестообразной связки аллотрансплантатом ахиллова сухожилия
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Lysholm оценка
Временное ограничение: 2 года
|
2 года
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
различия между сторонами
Временное ограничение: 2 года
|
различия смещения большеберцовой кости кпереди при нагрузке между нормальным коленом и реконструированным коленом
|
2 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2008 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 января 2012 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 января 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 февраля 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 февраля 2012 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
15 февраля 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
15 февраля 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 февраля 2012 г.
Последняя проверка
1 февраля 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- NPH2008-007
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .