Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Enkelt bundt forreste korsbåndsrekonstruktion hos aktive unge mænd

14. februar 2012 opdateret af: Jung Ho Noh, National Police Hospital

Enkelt bundt forreste korsbåndsrekonstruktion hos aktive unge mænd: fri sene akilles allograft vs. knogle-sene akilles allograft

De kliniske resultater af rekonstruktion af forreste korsbånd ved hjælp af fri sene-achilles-allograft er sammenlignelige med dem, der bruger Achilles-allograft med knogleblok på sin ende.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

72

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år til 45 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • mandlige emner
  • forsøgspersoner, der havde samtidig medial kollateral ligamentskade, som blev behandlet konservativt
  • forsøgspersoner, der havde meniskoverrivning, som blev behandlet ved delvis meniskektomi

Ekskluderingskriterier:

  • forsøgspersoner, der har gennemgået en subtotal eller total meniskektomi, meniskreparation eller menisktransplantation på grund af meniskskade
  • forsøgspersoner, der har gennemgået en operation på grund af eventuelle samtidige ipsilaterale ledbåndsskader
  • forsøgspersoner, der gennemgik mikrofraktur eller brusktransplantation på grund af fuld tykkelse bruskskade
  • kvinde
  • forsøgspersoner, der var ældre end 45
  • forsøgspersoner, der havde historier om skader på begge knæ

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: knogle-sene Achilles allograft gruppe
gruppen, der gennemgik forreste korsbåndsrekonstruktion ved hjælp af knogle-sene akilles allograft
Procedure: rekonstruktion af forreste korsbånd
enkelt bundt forreste korsbåndsrekonstruktion med Achilles allograft
ACTIVE_COMPARATOR: fri sene Achilles allogarft gruppe
gruppen som gennemgik forreste korsbåndsrekonstruktion ved hjælp af fri sene akilles allograft
Procedure: rekonstruktion af forreste korsbånd
enkelt bundt forreste korsbåndsrekonstruktion med Achilles allograft

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Lysholm score
Tidsramme: 2 år
2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
side-til-side forskelle
Tidsramme: 2 år
forskellene i anterior forskydning af tibia under belastning mellem normalt knæ og rekonstrueret knæ
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Police Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2008

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. januar 2012

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. januar 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. februar 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. februar 2012

Først opslået (SKØN)

15. februar 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

15. februar 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. februar 2012

Sidst verificeret

1. februar 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • NPH2008-007

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forreste korsbåndsruptur

Kliniske forsøg med rekonstruktion af forreste korsbånd

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Armenia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner