- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01542983
Prophylactic Treatment of Sleep/Fatigue Before and During Chemotherapy
Feasibility of Prophylactic Treatment of Sleep/Fatigue Before and During Chemotherapy for Breast Cancer
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Women with breast cancer (BC) report poor sleep and fatigue, occasionally before, and often during chemotherapy. These symptoms often last for months and even years after the end of cancer treatment, significantly burdening the patients' quality of life (QOL), decreasing their overall functional level and potentially hindering the patients' re-integration into productive society. Improvement in the domains of sleep and fatigue might result in overall improvement in QOL. The investigators have shown that women with breast cancer with a symptom cluster of poor sleep, fatigue and depressive symptoms before chemotherapy are more likely to manifest an increase in severity of these symptoms and decreased QOL during chemotherapy.
A randomized controlled treatment study is now warranted to examine whether concurrent treatment of sleep and fatigue, begun before chemotherapy and continuing during chemotherapy, will prevent deterioration of sleep and fatigue during chemotherapy, and since poor sleep and fatigue are related to mood, whether these improvements will then lead to improvements in the symptom cluster of sleep/fatigue/mood as well as in QOL and cognitive functioning during chemotherapy. Before a full study can be initiated, the investigators propose a pilot study to examine the feasibility of conducting this type of treatment study.
The main aims of this pilot study are:
AIM 1: To examine whether the investigators can recruit 20 women with newly diagnosed breast cancer, before they begin chemotherapy, whether or not they are currently experiencing poor sleep and fatigue, into a treatment study that aims at preventing or mitigating poor sleep, fatigue, depressive symptoms during chemotherapy.
AIM 2: To examine whether women recruited into this study will be compliant with the sleep/fatigue treatment for a full four cycles of chemotherapy.
The results of this study plus the preliminary scientific data collected will be used as pilot data for an RO1 with the following aims: Aim 1 - Symptom cluster of sleep/fatigue/mood: To examine the effects of concurrent treatment of poor sleep and fatigue, begun before the start of chemotherapy and continuing during chemotherapy, on the symptom cluster of sleep/fatigue/mood during chemotherapy (hypothesis 1: Women with newly diagnosed breast cancer treated concurrently with Brief Behavioral Treatment of Insomnia (BBTI) and morning bright light therapy (BLT) before the start of and during chemotherapy, will experience fewer symptoms within the cluster of poor sleep, fatigue, depressive symptoms during chemotherapy than women in the information-only control group). Aim 2 - QOL and Cognition: To examine the effects of concurrent treatment of poor sleep and fatigue, begun before the start of chemotherapy and continuing during chemotherapy, on cognitive functioning (as measured with a targeted neuropsychological test battery) and QOL during chemotherapy (hypothesis 2: Women with newly diagnosed breast cancer treated concurrently with BBTI and morning BLT before the start of and during chemotherapy, will experience less deterioration in cognitive functioning and better QOL during chemotherapy than women in the information-only control group).
The innovation of larger application will be that the study intervention is a dual modality intervention (BBTI and BWL), not previously studied in combination and that it ultimately seeks to shift the clinical practice paradigm from a reactive to a proactive, preventive cancer care model.
The investigators are proposing a clinical trial to treat all patients, whether or not they are currently experiencing problems with sleep and fatigue, with the goal of preventing or ameliorating the severity of symptoms during chemotherapy, and compare them to an information-only control group (IC) (see Fig. 1). This pilot study will help us determine the feasibility of such a study.
Тип исследования
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
California
-
La Jolla, California, Соединенные Штаты, 92093
- Moores UCSD Cancer Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- stage I-III breast cancer referred for chemotherapy
- English speaking
- over age 18
Exclusion Criteria:
- Pregnancy (by self-report; poor sleep and fatigue are sometimes associated with pregnancy);
- Metastatic or unresectable breast cancer;
- Patients who have been told they have sleep apnea, restless legs or periodic limb movements in sleep whether or not they are currently treated;
- History of bipolar disorder or history of mania;
- Current diagnosis of psychotic disorder;
- Blindness or other physical or psychological impairments which would limit participation;
- Shift workers;
- Women with infants who still disturb the mother's sleep.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Активный компаратор: Treatment-as-usual
Treatment as usual for fatigue and insomnia
|
Standard treatment for fatigue and insomnia
|
Активный компаратор: Behavioral treatment
Brief behavioral treatment for insomnia and bright light Light and BBTI combined treatment for insomnia and fatigue
|
daily bright light exposure; 2 sessions for insomnia
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
fatigue
Временное ограничение: 12 weeks
|
Change in fatigue from pre-chemotherapy to post cycle 4 chemotherapy
|
12 weeks
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
sleep
Временное ограничение: 12 weeks
|
Changes in sleep and sleep quality will be assessed from pre-chemotherapy to post-cycle 4 chemotherapy
|
12 weeks
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Sonia Ancoli-Israel, PhD, UCSD
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 120108
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Stage, Breast Cancer
-
King Faisal Specialist Hospital & Research CenterЗавершенныйРак толстой кишки Ректальный рак Duke Stage StagevalСаудовская Аравия
-
Varian, a Siemens Healthineers CompanyРекрутингРак шейки матки по версии FIGO Stage 2018Соединенные Штаты
-
City of Hope Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)Активный, не рекрутирующийКлассическая лимфома Ходжкина | Классическая лимфома Ходжкина, богатая лимфоцитами | Анн-Арбор Стадия IB Лимфома Ходжкина | Энн-Арбор, стадия II лимфомы Ходжкина | Анн-Арбор Стадия IIA Лимфома Ходжкина | Энн-Арбор, стадия IIB, лимфома Ходжкина | Анн-Арбор Стадия I Лимфома Ходжкина | Анн-Арбор Стадия... и другие заболеванияСоединенные Штаты
Клинические исследования treatment as usual
-
Renmin Hospital of Wuhan UniversityЕще не набираютИскусственный интеллект | НаблюдениеКитай
-
The University of Texas Health Science Center,...Еще не набираютПитание при беременности высокого рискаСоединенные Штаты
-
Renmin Hospital of Wuhan UniversityJiangmen Central HospitalЕще не набираютИскусственный интеллект | НаблюдениеКитай
-
Carmel Medical CenterЗавершенныйПризнаки и симптомы, Респираторные | Аллергия | Бронхиальная астмаИзраиль
-
Zimmer BiometАктивный, не рекрутирующийАртрит, Ревматоидный | Аваскулярный некроз | Артрит, Дегенеративный | Ревизионная хирургия | Условия, вытекающие из более ранних операций | Артрит; ТравматическийБельгия, Соединенное Королевство, Швейцария, Германия
-
London School of Hygiene and Tropical MedicineHindustan Unilever Ltd.; University of Kalyani; KIIT UniversityЗавершенныйДиарейная болезнь | Общий мочевой мышьяк | Общий мышьяк в водеИндия
-
Singapore National Eye CentreЗавершенный
-
University of PaviaАктивный, не рекрутирующийГастроэзофагеальный рефлюкс | Стоматологическая эрозияИталия
-
Minia UniversityРекрутингГлаукома, закрытие углаЕгипет
-
Institute of Child HealthGreat Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation TrustЕще не набираютУвеит, передний | Ювенильный идиопатический артритСоединенное Королевство