Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность передачи тепла через голову или туловище при легком гипотермическом согревании

4 апреля 2013 г. обновлено: Dr.Gordon Giesbrecht, University of Manitoba
В исследовании будет сравниваться эффективность согревания донорством тепла через голову или туловище во время согревания субъектов с легкой гипотермией. Обогрев будет осуществляться либо за счет принудительного воздушного отопления, либо с помощью угольного обогревателя; оба устройства обычно используются для обогрева. Исследователи предполагают, что согревание головы будет таким же или даже более эффективным по сравнению с

Обзор исследования

Подробное описание

Доктор Гордон Гисбрехт изучает/сравнивает эффективность передачи тепла через голову или туловище при согревании человека с легкой гипотермией. Для согревания людей с переохлаждением будет использоваться жесткое покрытие с принудительным обогревом головы или туловища.

Субъектам будет предложено принять участие в трех экспериментальных испытаниях, разделенных не менее чем 48 часами. Каждое испытание будет длиться около 4 часов (1 час на настройку, 1 час на охлаждение и 2 часа на повторное нагревание и снятие инструментов).

В каждом из трех испытаний испытуемых погружали до уровня вырезки грудины в резервуар с водой температурой 8°C на срок до 60 минут. Затем они выходят из воды, обсушиваются и ложатся в спальный мешок с капюшоном, головой внутрь капюшона, где проводится одна из трех согревающих процедур в течение 60 минут или до тех пор, пока температура тела не вернется к нормальным значениям ( ̴ 36,5-37˚). С).

A. Спонтанное согревание (только озноб) — в этом контрольном состоянии внешнее тепло не будет подаваться, и вы будете спонтанно согреваться теплом, выделяемым при дрожи.

B. Согревание головы (Голова): Будет использоваться любой из этих методов согревания:

  • Принудительный обогрев головы (FAW-H) — на вашу голову будет надет модифицированный жесткий чехол для принудительного обогрева головы. Теплый воздух ( ̴43˚C) будет поступать в крышку через впускное отверстие в верхней части крышки и выходить из нижней части крышки. Вы будете дышать теплым воздухом (̴ 43˚C).
  • Угольный обогреватель для головы (CH-H) — угольный обогреватель будет помещен на правую сторону вашего лица/головы с каналами, огибающими тыльную часть головы, спереди над лбом, носом, подбородком и шеей, не закрывая глаза или рот. Вы будете дышать окружающим воздухом (̴ 22˚C).

C. Согревание туловища. Будет использоваться любой из этих методов согревания:

  • Принудительное прогревание туловища воздухом (FAW-T). На туловище и верхнюю часть бедер будет помещен специально разработанный портативный жесткий чехол с принудительной вентиляцией (PORIFAC). Теплый воздух (̴ 43˚C) будет поступать в чехол через впускное отверстие над брюшной полостью и выходить из нижней части чехла. Участник будет дышать окружающим воздухом (̴ 22˚C).
  • Угольный обогреватель туловища (CH-T) — угольный обогреватель будет помещен на переднюю часть грудной клетки с полотенцем между ними. Гибкие воздуховоды будут подведены к областям высокой теплопередачи, то есть через плечи, шею, а затем кпереди под подмышечными впадинами, чтобы пересечь нижние передние отделы грудной клетки. Вы будете дышать окружающим воздухом комнатной температуры (~22˚C).

После 60 минут согревания субъекты будут помещены в ванну с теплой водой (40–42°C) до тех пор, пока они не почувствуют себя комфортно, а внутренняя температура не вернется к нормальным значениям (̴ 36,5–37°C).

Критерии исхода включают скорость охлаждения ядра, количество афтердропа, скорость повторного согревания, тепловой поток через кожу, потребление кислорода и интенсивность дрожи.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

7

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Канада, R3T 2N2
        • University of Manitoba

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • 18-45 лет, мужчины или женщины, здоровые

Критерий исключения:

  • сердечно-легочная болезнь
  • любые симптомы, вызванные воздействием холода

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Скорость согревания ядра тела
Временное ограничение: 60 минут
Температура пищевода будет использоваться для определения скорости повторного согревания внутренней температуры в течение 60 минут согревания либо только за счет дрожи, либо за счет внешнего тепла, переданного туловищу или голове.
60 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Gordon G Giesbrecht, Ph.D., University of Manitoba

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 мая 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 мая 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

23 мая 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

8 апреля 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 апреля 2013 г.

Последняя проверка

1 апреля 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • B2012:024
  • NSERC PIN (Другой номер гранта/финансирования: NSERC PIN)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться