Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка влияния воздушного охлаждения на капиллярные мальформации

25 ноября 2012 г. обновлено: Dr Irving Ling, National Health Service, United Kingdom

Наблюдательное исследование влияния воздушного охлаждения кожи на диаметр кровеносных сосудов при капиллярных мальформациях

Целью этого обсервационного исследования является установление влияния охлаждения кожи воздухом на диаметр сосудов при капиллярных мальформациях (КМ).

Обзор исследования

Подробное описание

Капиллярная мальформация (КМ) является наиболее распространенной сосудистой мальформацией, встречающейся примерно у 0,3% всех новорожденных. Стандартным лечением лицевых или эстетически чувствительных КМ является импульсный лазер на красителе с лампой-вспышкой. Охлаждение кожи перед лазерным лечением КМ является стандартной практикой в ​​нашем отделении. Влияние охлаждения кожи на сосудистую сеть внутри кавернозных мальформаций плохо изучено. Предыдущие исследования, проведенные нашим отделом, показали, что повышение температуры окружающей среды увеличивает размер сосуда CM. Было высказано предположение, что увеличение размера сосудов КМ также может повысить эффективность лечения. Мы предполагаем, что охлаждение кожи во время лазерного лечения может вызвать сужение поверхностных сосудов внутри КМ. Это может повлиять на успех лечения.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

35

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

      • Glasgow, Соединенное Королевство, G4 0SF
        • Canniesburn Plastic Surgery Unit, Glasgow Royal Infirmary
        • Главный следователь:
          • Irving Ling, MBBS

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

16 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с капиллярной мальформацией, выявленные в базе данных нашего отделения

Описание

Критерии включения:

  • Взрослый старше 16 лет
  • У пациента диагностирована капиллярная мальформация

Критерий исключения:

  • Пациенты моложе 16 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Капиллярная мальформация

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изучить влияние кожного воздушного охлаждения на диаметр кровеносных сосудов при капиллярной мальформации.
Временное ограничение: 10 минут
В помещении с контролируемой температурой диаметр/глубина капилляров участника и температура кожи/сердца будут браться из их CM перед охлаждением кожи. CM пациентов будет охлаждаться в течение 1 минуты. Вышеуказанные измерения будут повторены сразу же после 1 минуты охлаждения.
10 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Irving Ling, MBBS, NHS Greater Glasgow and Clyde
  • Учебный стул: Adam Gilmour, MBChB, MRCS (Ed), NHS Greater Glasgow and Clyde
  • Директор по исследованиям: Iain Mackay, MBChb, MRCS, FRCS (plast), NHS Greater Glasgow and Clyde

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2013 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 ноября 2013 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 ноября 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 ноября 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 ноября 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

28 ноября 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

28 ноября 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 ноября 2012 г.

Последняя проверка

1 ноября 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • GN

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться