Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Надключичная блокада в сравнении с межлестничной блокадой

12 декабря 2013 г. обновлено: Cheju Halla General Hospital

Рандомизированное сравнение надключичной и межлестничной блокады под ультразвуковым контролем после операции на плечевом суставе

Мы предполагаем, что как надключичная, так и межлестничная блокада под ультразвуковым контролем обеспечивают одинаковую анальгезию после операции на плече.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Межлестничная блокада обеспечивает эффективное послеоперационное обезболивание после операции на плечевом суставе. Однако это может быть связано со значительным риском, включая паралич диафрагмального нерва. Предыдущее исследование показало, что межлестничные и надключичные блокады под ультразвуковым контролем эффективны и безопасны для артроскопии плечевого сустава.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Корея, Республика
    • Jeju self-governing province
      • Jeju, Jeju self-governing province, Корея, Республика, 670-744
        • Рекрутинг
        • Cheju Halla General Hopsital
        • Контакт:
          • Chunwoo Yang, MD
          • Номер телефона: 82-10-2670-0520
          • Электронная почта: everycw@daum.net
        • Главный следователь:
          • Chunwoo Yang, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 76 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Американское общество анестезиологов, физическое состояние пациентов I-III стационара, перенесших операцию на плече

Критерий исключения:

беременность, тяжелое респираторное заболевание, ранее существовавшая невропатия в оперированной руке, коагулопатия, аллергия на исследуемый препарат

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Межлестничный блок
Межлестничная блокада выполняется под контролем УЗИ. Линейный датчик помещают в ипсилатеральную межлестничную борозду, визуализируя плечевое сплетение, расположенное между передней и средней лестничными мышцами. С помощью плоскостной техники в оболочку плечевого сплетения продвигают изолированную иглу, в которую вводят 20 мл 0,375% ропивакаина.
Процедура: Межлестничный блок
Выполняют межлестничную блокаду под контролем УЗИ.
Экспериментальный: Надключичная блокада
Надключичную блокаду выполняют под контролем УЗИ. Линейный датчик помещают в ипсилатеральную надключичную ямку, визуализируя плечевое сплетение, расположенное латеральнее подключичной артерии. С помощью плоскостной техники в оболочку плечевого сплетения продвигают изолированную иглу, в которую вводят 20 мл 0,375% ропивакаина.
Процедура: Надключичная блокада
Выполняют надключичную блокаду под контролем УЗИ.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
продолжительность боли
Временное ограничение: через 24 часа после операции
через 24 часа после операции

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
движение диафрагмы
Временное ограничение: до операции, после блокады (через 30 мин), после операции
до операции, после блокады (через 30 мин), после операции
моторный блок
Временное ограничение: после блока(через 30 мин), после работы, через 24ч
после блока(через 30 мин), после работы, через 24ч
парестезия
Временное ограничение: после блока(через 30мин), после работы, через 24ч
после блока(через 30мин), после работы, через 24ч
осложнения
Временное ограничение: после блокады (через 30 мин), после операции, через 24 ч
после блокады (через 30 мин), после операции, через 24 ч
дополнительная анальгезия
Временное ограничение: после операции, через 24 часа
после операции, через 24 часа
оценка боли
Временное ограничение: в 24 часа
в 24 часа
удовлетворенность пациентов
Временное ограничение: в 24 часа
в 24 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Cheju Halla General Hospital

Следователи

  • Главный следователь: Chunwoo Yang, MD, Dep. of anesthesia and pain medicine, Cheju Halla General Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2013 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2014 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 декабря 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 декабря 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

18 декабря 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

18 декабря 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 декабря 2013 г.

Последняя проверка

1 декабря 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Inter1
  • 2013-M10 (Другой идентификатор: Cheju Halla General Hospital)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться