Влияние тестового приема пищи на гормоны насыщения у подростков с ожирением и нормальным весом
18 декабря 2013 г. обновлено: University Hospital, Basel, Switzerland
Целью данного исследования является изучение реакции грелина, амилина, глюкагона и глюкагоноподобного пептида (ГПП)-1 на тестовый прием пищи у худых и тучных людей.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Основная гипотеза заключается в том, что у подростков с ожирением нарушен баланс гормонов, связанных с регуляцией аппетита, с меньшим подавлением грелина и ослабленной стимуляцией секреции GLP-1 в ответ на прием пищи по сравнению с худощавыми людьми из контрольной группы с нормальным весом.
Вторая цель исследования состояла в том, чтобы проверить, какие желудочно-кишечные пептиды больше всего связаны с резистентностью к инсулину.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
30
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Basel, Швейцария, 4031
- University Hospital Basel, Division of Gastroenterology and Hepatology
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 11 лет до 16 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- кавказская молодежь
- пубертатная стадия Таннера x, y или z
Критерий исключения:
- Глюкоза плазмы натощак > 7,0 ммоль/л
- серьезное заболевание
- прием лекарств
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: Пробный обед (500 ккал)_нормальный вес
сэндвич с ветчиной шоколадный крем апельсиновый сок
|
цельнозерновой хлеб (68 г), масло сливочное (10 г), ветчина (25 г); шоколадный крем (90 г); апельсиновый сок (200 мл)
|
|
Активный компаратор: Тестовый обед (500 ккал)_жирный вес
сэндвич с ветчиной шоколадный крем апельсиновый сок
|
цельнозерновой хлеб (68 г), масло сливочное (10 г), ветчина (25 г); шоколадный крем (90 г); апельсиновый сок (200 мл)
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сравнение секреции желудочно-кишечных пептидов у подростков с нормальным весом и ожирением
Временное ограничение: 2 часа забор крови
|
Связь высвобождения GLP-1 с секрецией инсулина у подростков с нормальным весом и ожирением
|
2 часа забор крови
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Связь между желудочно-кишечными пептидами и высвобождением инсулина
Временное ограничение: 2 часа забор крови
|
Динамика желудочно-кишечной секреции пептидов, включая Tmax и Cmax
|
2 часа забор крови
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Christoph Beglinger, MD, Division of Gastroenterology and Hepatology, University Hospital Basel
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2009 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 октября 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 декабря 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 декабря 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
24 декабря 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
24 декабря 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 декабря 2013 г.
Последняя проверка
1 декабря 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- GI peptides obese adolescents
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Заболевания эндокринной системы
-
Advanced BionicsЗавершенныйТяжелая или глубокая потеря слуха | у взрослых пользователей системы Advanced Bionics HiResolution™ Bionic Ear SystemСоединенные Штаты