Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Пребывание в больнице и респираторная инфекция

2 ноября 2016 г. обновлено: Marie Carmen Valenza, Universidad de Granada

Последствия пребывания в больнице пациентов с респираторной инфекцией

Острая респираторная инфекция является четвертой по частоте причиной госпитализации пожилых людей. Целью данного исследования является оценка последствий пребывания в стационаре у госпитализированных пациентов с респираторной инфекцией.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Острая респираторная инфекция представляет собой серьезную инфекцию, препятствующую нормальной функции дыхания. Это относится к любому из ряда инфекционных заболеваний, поражающих дыхательные пути. К состояниям здоровья, повышающим риск респираторной инфекции, относятся: другое заболевание легких, заболевание сердца, заболевание почек или печени и сниженная иммунная система. Пребывание в стационаре таких пациентов составляет примерно 7-10 дней, и важно изучить влияние этого пребывания на физические и психоэмоциональные характеристики пациентов.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

116

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Granada, Испания, 18071
        • Faculty of health Sciences. University of Granada

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

50 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Госпитализированные больные с острой респираторной инфекцией

Описание

Критерии включения:

  • Диагностика респираторной инфекции
  • Возраст: более 50 лет.
  • Подписанное письменное согласие.

Критерий исключения:

  • Заболевания сердца и сопутствующие неврологические состояния.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
дыхательная инфекция
Госпитализированные больные с респираторной инфекцией
Оценка пациентов, включенных в исследование, будет проводиться
Другие имена:
  • Описательный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сила в верхних и нижних конечностях
Временное ограничение: Участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода пребывания в больнице, в среднем 8 дней.
Четырехглавая мышца и сила хвата руки оцениваются с помощью динамометра по стандартному протоколу, допускающему три попытки с каждой стороны. Во время каждого измерения пациенты сидели с приведенным плечом и согнутым в локтевом суставе под углом 90°. При анализе использовалось максимальное достигнутое значение. Это важно для количественной оценки прироста силы кг/см2. Для этой цели также будет использоваться тест «2-минутный шаг на месте», подсчитывая, сколько раз пациенты поднимаются на правые колени за две минуты.
Участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода пребывания в больнице, в среднем 8 дней.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Качество жизни
Временное ограничение: Участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода пребывания в больнице, в среднем 8 дней.
Качество жизни, связанное со здоровьем, будет измеряться с помощью опросника EuroQol-5.
Участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода пребывания в больнице, в среднем 8 дней.
Функция легких
Временное ограничение: Участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода пребывания в больнице, в среднем 8 дней.
Функция легких будет оцениваться с помощью спирометра.
Участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода пребывания в больнице, в среднем 8 дней.
Мониторинг активности
Временное ограничение: Участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода пребывания в больнице, в среднем 8 дней.
Акселерометр Armband будет использоваться для мониторинга активности. Он измеряет интенсивность активности в течение 12 часов.
Участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода пребывания в больнице, в среднем 8 дней.
Качество сна
Временное ограничение: Участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода пребывания в больнице, в среднем 8 дней.
Изменения качества сна. Для этого участники заполнят Питтсбургский индекс качества сна. Это анкета самооценки с семью дополнительными баллами, которые дают общий балл от 0 до 21.
Участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода пребывания в больнице, в среднем 8 дней.
Настроение
Временное ограничение: Участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода пребывания в больнице, в среднем 8 дней.
Настроение у этих пациентов будет измеряться по госпитальной шкале тревоги и депрессии.
Участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода пребывания в больнице, в среднем 8 дней.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 января 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 января 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

28 января 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

3 ноября 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 ноября 2016 г.

Последняя проверка

1 ноября 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Дыхательная инфекция

Подписаться