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Séjour à l'hôpital et infection respiratoire

2 novembre 2016 mis à jour par: Marie Carmen Valenza, Universidad de Granada

Répercussion du séjour à l'hôpital chez les patients atteints d'infection respiratoire

L'infection respiratoire aiguë est la quatrième cause la plus fréquente d'hospitalisation chez les personnes âgées. Le but de cette étude est d'évaluer le retentissement du séjour hospitalier chez les patients hospitalisés avec une infection respiratoire.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'infection respiratoire aiguë est une infection grave qui empêche la fonction respiratoire normale. Il fait référence à l'une des nombreuses maladies infectieuses impliquant les voies respiratoires. Les problèmes de santé qui augmentent le risque d'infection respiratoire comprennent : une autre affection pulmonaire, une affection cardiaque, une affection rénale ou hépatique et un système immunitaire affaibli. Le séjour à l'hôpital de ces patients est d'environ 7 à 10 jours et il est important d'étudier les effets de ce séjour sur les caractéristiques physiques et psycho-émotionnelles des patients.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

116

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Espagne
      • Granada, Espagne, 18071
        • Faculty of health Sciences. University of Granada

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

50 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients hospitalisés avec une infection respiratoire aiguë

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostic d'infection respiratoire
  • Âge : plus de 50 ans.
  • Consentement écrit signé.

Critère d'exclusion:

  • Maladie cardiaque et affection neurologique concomitante.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
infection respiratoire
Patients hospitalisés avec une infection respiratoire
Autre: Infection respiratoire
Une évaluation des patients inclus dans l'étude sera effectuée
Autres noms:
  • Descriptif

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force des membres supérieurs et inférieurs
Délai: Les participants seront suivis pendant toute la durée du séjour à l'hôpital, une moyenne prévue de 8 jours
Le quadriceps et la force de préhension sont évalués à l'aide d'un dynamomètre avec un protocole standard permettant trois tentatives de chaque côté. Lors de chaque mesure, les patients étaient assis avec l'épaule en adduction et le coude fléchi à 90°. La valeur maximale atteinte a été utilisée dans les analyses. Ceci est important pour quantifier l'augmentation de la force Kg/cm2 Le test du pas de 2 minutes en place va également être utilisé à cette fin, en comptant les fois que les patients remontent le genou droit en deux minutes.
Les participants seront suivis pendant toute la durée du séjour à l'hôpital, une moyenne prévue de 8 jours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Qualité de vie
Délai: Les participants seront suivis pendant toute la durée du séjour à l'hôpital, une moyenne prévue de 8 jours
La qualité de vie associée à la santé va être mesurée avec le questionnaire EuroQol-5.
Les participants seront suivis pendant toute la durée du séjour à l'hôpital, une moyenne prévue de 8 jours
Fonction pulmonaire
Délai: Les participants seront suivis pendant toute la durée du séjour à l'hôpital, une moyenne prévue de 8 jours
La fonction pulmonaire va être évaluée à l'aide d'un spiromètre.
Les participants seront suivis pendant toute la durée du séjour à l'hôpital, une moyenne prévue de 8 jours
Suivi d'activité
Délai: Les participants seront suivis pendant toute la durée du séjour à l'hôpital, une moyenne prévue de 8 jours
L'accéléromètre Brassard va être utilisé pour le suivi d'activité. Il mesure l'intensité de l'activité pendant 12 heures.
Les participants seront suivis pendant toute la durée du séjour à l'hôpital, une moyenne prévue de 8 jours
Qualité du sommeil
Délai: Les participants seront suivis pendant toute la durée du séjour à l'hôpital, une moyenne prévue de 8 jours
Modifications de la qualité du sommeil. À cette fin, les participants vont compléter le Pittsburgh Quality of Sleep Index. Il s'agit d'un questionnaire d'auto-évaluation avec sept sous-scores qui se traduisent par un score global compris entre 0 et 21.
Les participants seront suivis pendant toute la durée du séjour à l'hôpital, une moyenne prévue de 8 jours
Humeur
Délai: Les participants seront suivis pendant toute la durée du séjour à l'hôpital, une moyenne prévue de 8 jours
L'humeur de ces patients sera mesurée par l'échelle d'anxiété et de dépression de l'hôpital.
Les participants seront suivis pendant toute la durée du séjour à l'hôpital, une moyenne prévue de 8 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Universidad de Granada

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 janvier 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 janvier 2014

Première publication (Estimation)

28 janvier 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

3 novembre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 novembre 2016

Dernière vérification

1 novembre 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • DF0047UG

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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