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Krankenhausaufenthalt und Atemwegsinfektion

2. November 2016 aktualisiert von: Marie Carmen Valenza, Universidad de Granada

Auswirkungen des Krankenhausaufenthalts bei Patienten mit Atemwegsinfektionen

Der akute Atemwegsinfekt ist die vierthäufigste Ursache für Krankenhausaufenthalte bei älteren Menschen. Der Zweck dieser Studie ist es, die Auswirkungen eines Krankenhausaufenthalts bei hospitalisierten Patienten mit einer Atemwegsinfektion zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Eine akute Atemwegsinfektion ist eine schwere Infektion, die eine normale Atemfunktion verhindert. Es bezieht sich auf eine Reihe von Infektionskrankheiten, die die Atemwege betreffen. Zu den Gesundheitszuständen, die das Risiko einer Atemwegsinfektion erhöhen, gehören: eine andere Lungenerkrankung, eine Herzerkrankung, eine Nieren- oder Lebererkrankung und ein geschwächtes Immunsystem. Der Krankenhausaufenthalt dieser Patienten beträgt ungefähr 7-10 Tage und es ist wichtig, die Auswirkungen dieses Aufenthalts auf die körperlichen und psycho-emotionalen Eigenschaften der Patienten zu untersuchen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

116

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
      • Granada, Spanien, 18071
        • Faculty of health Sciences. University of Granada

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

50 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Hospitalisierte Patienten mit einer akuten Atemwegsinfektion

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Diagnose einer Atemwegsinfektion
  • Alter: über 50 Jahre.
  • Unterschriebene schriftliche Zustimmung.

Ausschlusskriterien:

  • Herzkrankheit und begleitende neurologische Erkrankung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Atemwegsinfektion
Hospitalisierte Patienten mit einer Atemwegsinfektion
Sonstiges: Atemwegsinfektion
Eine Bewertung der in die Studie eingeschlossenen Patienten wird durchgeführt
Andere Namen:
  • Beschreibend

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kraft in den oberen und unteren Gliedmaßen
Zeitfenster: Die Teilnehmer werden für die Dauer des Krankenhausaufenthalts, voraussichtlich durchschnittlich 8 Tage, nachbeobachtet
Der Quadrizeps und die Handgriffstärke werden unter Verwendung eines Dynamometers mit einem Standardprotokoll bewertet, das drei Versuche auf jeder Seite zulässt. Während jeder Messung saßen die Patienten mit adduzierter Schulter und 90° gebeugtem Ellbogen. In den Analysen wurde der erreichte Maximalwert verwendet. Dies ist wichtig, um den Kraftzuwachs in kg/cm2 zu quantifizieren. Zu diesem Zweck wird auch der 2-Minuten-Testschritt an Ort und Stelle verwendet, bei dem gezählt wird, wie oft der Patient in zwei Minuten das rechte Knie hochgeht.
Die Teilnehmer werden für die Dauer des Krankenhausaufenthalts, voraussichtlich durchschnittlich 8 Tage, nachbeobachtet

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Lebensqualität
Zeitfenster: Die Teilnehmer werden für die Dauer des Krankenhausaufenthalts, voraussichtlich durchschnittlich 8 Tage, nachbeobachtet
Die mit Gesundheit verbundene Lebensqualität wird mit dem EuroQol-5-Fragebogen gemessen.
Die Teilnehmer werden für die Dauer des Krankenhausaufenthalts, voraussichtlich durchschnittlich 8 Tage, nachbeobachtet
Lungenfunktion
Zeitfenster: Die Teilnehmer werden für die Dauer des Krankenhausaufenthalts, voraussichtlich durchschnittlich 8 Tage, nachbeobachtet
Die Lungenfunktion wird mit einem Spirometer bewertet.
Die Teilnehmer werden für die Dauer des Krankenhausaufenthalts, voraussichtlich durchschnittlich 8 Tage, nachbeobachtet
Aktivitätsüberwachung
Zeitfenster: Die Teilnehmer werden für die Dauer des Krankenhausaufenthalts, voraussichtlich durchschnittlich 8 Tage, nachbeobachtet
Das Accelerometer-Armband wird zur Aktivitätsüberwachung verwendet. Es misst die Intensität der Aktivität während 12 Stunden.
Die Teilnehmer werden für die Dauer des Krankenhausaufenthalts, voraussichtlich durchschnittlich 8 Tage, nachbeobachtet
Schlafqualität
Zeitfenster: Die Teilnehmer werden für die Dauer des Krankenhausaufenthalts, voraussichtlich durchschnittlich 8 Tage, nachbeobachtet
Veränderungen der Schlafqualität. Dazu füllen die Teilnehmer den Pittsburgh Quality of Sleep Index aus. Dies ist ein Fragebogen zur Selbsteinschätzung mit sieben Teilwerten, die einen Gesamtwert zwischen 0 und 21 ergeben.
Die Teilnehmer werden für die Dauer des Krankenhausaufenthalts, voraussichtlich durchschnittlich 8 Tage, nachbeobachtet
Stimmung
Zeitfenster: Die Teilnehmer werden für die Dauer des Krankenhausaufenthalts, voraussichtlich durchschnittlich 8 Tage, nachbeobachtet
Die Stimmung dieser Patienten wird mit der Hospital Anxiety and Depression Scale gemessen.
Die Teilnehmer werden für die Dauer des Krankenhausaufenthalts, voraussichtlich durchschnittlich 8 Tage, nachbeobachtet

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Universidad de Granada

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Januar 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Januar 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

28. Januar 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

3. November 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. November 2016

Zuletzt verifiziert

1. November 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • DF0047UG

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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