Эффект добавления дексмедетомидина к бупивакаину при надключичной блокаде плечевого сплетения
7 ноября 2014 г. обновлено: Recep Aksu, TC Erciyes University
Эффект добавления дексмедетомидина к бупивакаину во время надключичной блокады плечевого сплетения при хирургии предплечья.
Целью данного исследования был эффект добавления дексмедетомидина к бупивакаину во время надключичной блокады плечевого сплетения при операциях на предплечье, а низкие дозы бупивакаина обеспечивали пролонгированное обезболивание после операции.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Анестезия при операциях на верхних конечностях обычно проводится с использованием анестезии плечевого сплетения. Для продления продолжительности местной анестезии можно использовать различные смеси местных анестетиков, для этой цели часто используют эпинефрин, опиоиды и дексмедетомидин.
это исследование было проведено для сравнения эффектов добавления дексмедетомидина к местным анестетикам при надключичной блокаде плечевого сплетения с использованием нейростимуляторов и под контролем УЗИ.
Также было обнаружено, что дексмедетомидин продлевает продолжительность бупивакаиновой блокады подключичного плечевого сплетения.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
44
Фаза
- Фаза 4
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Kayseri, Турция, 38039
- Erciyes University Medical Faculty
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- 18-65 лет
- нежелательная общая анестезия
- АСА 1-2
- одно предплечье, хирургия руки
Критерий исключения:
- серьезные психические проблемы
- большой неврологический дефицит
- коагулопатия
- аллергия на лекарства
- используется хронический анальгетик
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Четырехместный
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: дексмедетомидин и бупивакаин
Бупивакаин 50 мг и дексмедетомидин 1 мкг/кг
|
1 мл 100 мкг дексмедетомидина + 15 мл 0,25 % бупивакаина наносят вокруг плечевого сплетения
Другие имена:
30 мл 0,25 % бупивакаина наносят вокруг плечевого сплетения.
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Бупивакаин и плацебо
Бупивакаин 100 мг и СФ 10 мл
|
1 мл 100 мкг дексмедетомидина + 15 мл 0,25 % бупивакаина наносят вокруг плечевого сплетения
Другие имена:
30 мл 0,25 % бупивакаина наносят вокруг плечевого сплетения.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
продолжительность сенсорного блока
Временное ограничение: послеоперационный 1 день
|
игольчатый тест
|
послеоперационный 1 день
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
первый раз требуется обезболивающее
Временное ограничение: послеоперационный 1 день
|
послеоперационный 1 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Recep Aksu, Ass.Prof.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 ноября 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 января 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 января 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
30 января 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
10 ноября 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 ноября 2014 г.
Последняя проверка
1 ноября 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Физиологические эффекты лекарств
- Адренергические агенты
- Нейротрансмиттерные агенты
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Депрессанты центральной нервной системы
- Агенты периферической нервной системы
- Анальгетики
- Агенты сенсорной системы
- Анестетики
- Анальгетики, ненаркотические
- Агонисты адренергических альфа-2 рецепторов
- Адренергические альфа-агонисты
- Адренергические агонисты
- Снотворные и седативные средства
- Анестетики местные
- Дексмедетомидин
- Бупивакаин
Другие идентификационные номера исследования
- 2013/107
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .