Связь между генотипом гаптоглобина и отеком мозга
4 марта 2015 г. обновлено: University of Florida
Ассоциация между генотипом гаптоглобина и развитием перигематомного отека после спонтанного внутримозгового кровоизлияния
Внутримозговое кровоизлияние — это кровотечение в мозг, которое является основной причиной инсульта и других осложнений.
Повреждение головного мозга от внутримозгового кровоизлияния протекает в две фазы.
Ранняя фаза включает механическое сдавление мозговой ткани расширяющейся гематомой.
На более поздней стадии развивается отек головного мозга, вызывающий дальнейшее сдавление, что может привести к грыже головного мозга и смерти.
В этом исследовании изучается нейропротекторная роль гаптоглобина в минимизации развития отека головного мозга после внутримозгового кровоизлияния.
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Внутримозговое кровоизлияние – кровоизлияние в паренхиму головного мозга.
Это основная причина инсульта, связанная со значительной заболеваемостью и смертностью.
Повреждение головного мозга от внутримозгового кровоизлияния протекает в две фазы.
Ранняя фаза включает механическое сдавление мозговой ткани расширяющейся гематомой.
В более поздней фазе развивается отек головного мозга, особенно перигематомный отек, вызывающий дальнейшее сдавление, которое может привести к грыже головного мозга и смерти.
В развитии отека головного мозга участвуют несколько факторов, в том числе воспаление, возникающее в результате окислительного стресса, вызванного высвобождением богатого железом гемоглобина из лизированных эритроцитов в ткани головного мозга.
В этом исследовании изучается нейропротекторная роль острофазового реагента гаптоглобина в минимизации развития перигематомного отека после внутримозгового кровоизлияния.
Этот белок защищает мозговую ткань от продуктов деградации гемоглобина, образуя гаптоглобин-гемоглобиновые комплексы, которые впоследствии удаляются селезенкой.
Примечательно, что у людей существуют разные аллели гаптоглобина с разным сродством к гемоглобину.
Изучение связи между различными аллелями и степенью формирования перигематомного отека является основной целью данного исследования.
Исследователи также рассмотрят маркер воспаления, матриксные металлопротеиназы, и проанализируют уровень его экспрессии у субъектов с разными аллелями гаптоглобина.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
9
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Соединенные Штаты, 32610
- University of Florida
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 85 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Участники будут набраны в условиях больницы.
Описание
Критерии включения:
- Спонтанное внутричерепное или внутрипаренхиматозное кровоизлияние
- 18-85 лет
- Кровоизлияние возникло в супратенториальной локализации.
Критерий исключения:
- Невозможность получить согласие в течение 3 дней после начала кровотечения
- Известная беременность
- Терапевтическая антикоагулянтная терапия Lovenox, Coumadin или Heparin
- Предыдущая история терапевтического облучения любой области
- Опухоль головного мозга
- Кровотечение, связанное с травмой, аневризмой, артериовенозной мальформацией или другой сосудистой мальформацией
- Инфекция центральной нервной системы
- Субдуральная гематома
- Субарахноидальное кровоизлияние
- Хроническая иммуносупрессия, включая стероиды или химиотерапевтические агенты
- Инфратенториальное расположение
- Невозможно пройти МРТ из-за психического состояния или других противопоказаний (металл, кардиостимулятор и т. д.)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Только для случая
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Внутримозговое кровоизлияние
Спонтанное внутричерепное или внутрипаренхиматозное кровоизлияние, возникшее в супратенториальной локализации.
|
Спонтанное внутричерепное или внутрипаренхиматозное кровоизлияние, возникшее в супратенториальной локализации.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Объем перигематомного отека
Временное ограничение: Постгеморрагический день 3
|
Перигематомный отек измеряют путем усреднения площади отека по нескольким срезам и вычитания площади кровоизлияния из общей площади поражения.
|
Постгеморрагический день 3
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Spiros Blackburn, MD, University of Florida
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 февраля 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 февраля 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
4 февраля 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
5 марта 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 марта 2015 г.
Последняя проверка
1 марта 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 201300797
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .