Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Проспективное многоцентровое рандомизированное контролируемое исследование эффекта мышечной релаксации и безопасности мивакурия хлорида у пациентов детской хирургии

14 июля 2014 г. обновлено: Jiangsu Nhwa Pharmaceutical Co., Ltd.

Проспективное многоцентровое рандомизированное контролируемое исследование нервно-мышечного блокирующего эффекта и безопасности мивакурия хлорида у педиатрических пациентов

Оценить эффективность и безопасность мивакурия хлорида у детей.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

1152

Фаза

  • Фаза 4

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 2 месяца до 14 лет (РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Родитель/опекун должен подписать документ согласия родителей
  • Американское общество анестезиологов (ASA) класс физического состояния 1-3
  • Пациенты с плановой хирургией с интубацией трахеи, и продолжительность операции, как ожидается, будет более 30 минут, но не более 120 минут (заячья губа и небо, ортопедическая, двусторонняя грыжа, двусторонний крипторхизм, трещина гипоспадии и другие операции на ухе, носу и горле). , и т. д)
  • Возраст от 2 месяцев до 14 лет

Критерий исключения:

  • ИМТ<18 кг/м2 или ИМТ>31 кг/м2
  • Пациенты с серьезными респираторными, сердечно-сосудистыми заболеваниями, дисфункцией печени и почек [АСТ (глутаминовая щавелево-уксусная трансаминаза), АЛТ (глутамин-пировиноградная трансаминаза)> 1,5 в норме; АМК (азот мочевины крови)> в норме)]
  • Пациенты с астмой или гиперреактивностью дыхательных путей, нервно-мышечными заболеваниями или кахексией
  • Дооперационный гемоглобин менее 10 г/л
  • Гипопротеинемия TP (общий белок) <45 г/л
  • Больные сахарным диабетом
  • Пациенты с затрудненным дыханием
  • Пациенты с известным или подозреваемым гомозиготным геном атипичной холинэстеразы плазмы
  • Ожоговые больные
  • Пациенты с серьезным кислотно-щелочным дисбалансом или тяжелым электролитным дисбалансом
  • Пациенты с нервно-мышечными релаксантами через неделю
  • Пациентам, которым противопоказаны миорелаксанты, или при аллергии на любой компонент мивакурия
  • Пациенты, участвовавшие в любом клиническом исследовании препарата за 30 дней до начала исследования
  • Другие ситуации, не подходящие для включения
  • Кровопотеря более 10 мл/кг в хирургии

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ДВОЙНОЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: группа 1
возраст: от 2 до 12 месяцев вводная доза мивакурия хлорида: 0,15 мг/кг введение: внутривенная инъекция в течение 20 с
внутривенно вводят во время индукции в дозе, соответствующей выделенной группе, и внутривенно вводят в дозе 0,1 мг/кг, когда Т1 восстанавливается до 25% в течение поддерживающего периода.
Другие имена:
  • мивакрон

До индукции: после перемещения в операционную перорально в дозе 0,5 мг/кг или в смеси с кетамином (мидазолам 10 мг + кетамин 100 мг) в дозе 0,1 мл/кг внутримышечно для некооперативных детей

Индукция: детям, которые не получали смесь мидазолама и кетамина до индукции, вводят в дозе 0,05 мл/кг.

в смеси с кетамином (мидазолам 10 мг + кетамин 100 мг) в дозе 0,1 мл/кг внутримышечно для некооперативных детей

Индукция: детям, которые не получали смесь мидазолама и кетамина до индукции, вводят в дозе 0,05 мл/кг.

Индукция: от 2 до 3 мг/кг Поддерживающая доза: от 50 до 100 мкг/кг/мин
Индукция: 2 мкг/кг Поддерживающая доза: 0,1–0,3 мкг/кг/мин
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: группа 2
возраст: от 2 до 12 месяцев вводная доза мивакурия хлорида: 0,15 мг/кг введение: внутривенная инъекция в течение 40 с
внутривенно вводят во время индукции в дозе, соответствующей выделенной группе, и внутривенно вводят в дозе 0,1 мг/кг, когда Т1 восстанавливается до 25% в течение поддерживающего периода.
Другие имена:
  • мивакрон

До индукции: после перемещения в операционную перорально в дозе 0,5 мг/кг или в смеси с кетамином (мидазолам 10 мг + кетамин 100 мг) в дозе 0,1 мл/кг внутримышечно для некооперативных детей

Индукция: детям, которые не получали смесь мидазолама и кетамина до индукции, вводят в дозе 0,05 мл/кг.

в смеси с кетамином (мидазолам 10 мг + кетамин 100 мг) в дозе 0,1 мл/кг внутримышечно для некооперативных детей

Индукция: детям, которые не получали смесь мидазолама и кетамина до индукции, вводят в дозе 0,05 мл/кг.

Индукция: от 2 до 3 мг/кг Поддерживающая доза: от 50 до 100 мкг/кг/мин
Индукция: 2 мкг/кг Поддерживающая доза: 0,1–0,3 мкг/кг/мин
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: группа 3
возраст: от 2 до 12 месяцев вводная доза мивакурия хлорида: 0,20 мг/кг введение: внутривенная инъекция в течение 20 с
внутривенно вводят во время индукции в дозе, соответствующей выделенной группе, и внутривенно вводят в дозе 0,1 мг/кг, когда Т1 восстанавливается до 25% в течение поддерживающего периода.
Другие имена:
  • мивакрон

До индукции: после перемещения в операционную перорально в дозе 0,5 мг/кг или в смеси с кетамином (мидазолам 10 мг + кетамин 100 мг) в дозе 0,1 мл/кг внутримышечно для некооперативных детей

Индукция: детям, которые не получали смесь мидазолама и кетамина до индукции, вводят в дозе 0,05 мл/кг.

в смеси с кетамином (мидазолам 10 мг + кетамин 100 мг) в дозе 0,1 мл/кг внутримышечно для некооперативных детей

Индукция: детям, которые не получали смесь мидазолама и кетамина до индукции, вводят в дозе 0,05 мл/кг.

Индукция: от 2 до 3 мг/кг Поддерживающая доза: от 50 до 100 мкг/кг/мин
Индукция: 2 мкг/кг Поддерживающая доза: 0,1–0,3 мкг/кг/мин
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: группа 4
возраст: от 2 до 12 месяцев вводная доза мивакурия хлорида: 0,20 мг/кг введение: внутривенная инъекция в течение 40 с
внутривенно вводят во время индукции в дозе, соответствующей выделенной группе, и внутривенно вводят в дозе 0,1 мг/кг, когда Т1 восстанавливается до 25% в течение поддерживающего периода.
Другие имена:
  • мивакрон

До индукции: после перемещения в операционную перорально в дозе 0,5 мг/кг или в смеси с кетамином (мидазолам 10 мг + кетамин 100 мг) в дозе 0,1 мл/кг внутримышечно для некооперативных детей

Индукция: детям, которые не получали смесь мидазолама и кетамина до индукции, вводят в дозе 0,05 мл/кг.

в смеси с кетамином (мидазолам 10 мг + кетамин 100 мг) в дозе 0,1 мл/кг внутримышечно для некооперативных детей

Индукция: детям, которые не получали смесь мидазолама и кетамина до индукции, вводят в дозе 0,05 мл/кг.

Индукция: от 2 до 3 мг/кг Поддерживающая доза: от 50 до 100 мкг/кг/мин
Индукция: 2 мкг/кг Поддерживающая доза: 0,1–0,3 мкг/кг/мин
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: группа 5
возраст: от 13 до 35 месяцев вводная доза мивакурия хлорида: 0,20 мг/кг введение: внутривенная инъекция в течение 20 с
внутривенно вводят во время индукции в дозе, соответствующей выделенной группе, и внутривенно вводят в дозе 0,1 мг/кг, когда Т1 восстанавливается до 25% в течение поддерживающего периода.
Другие имена:
  • мивакрон

До индукции: после перемещения в операционную перорально в дозе 0,5 мг/кг или в смеси с кетамином (мидазолам 10 мг + кетамин 100 мг) в дозе 0,1 мл/кг внутримышечно для некооперативных детей

Индукция: детям, которые не получали смесь мидазолама и кетамина до индукции, вводят в дозе 0,05 мл/кг.

в смеси с кетамином (мидазолам 10 мг + кетамин 100 мг) в дозе 0,1 мл/кг внутримышечно для некооперативных детей

Индукция: детям, которые не получали смесь мидазолама и кетамина до индукции, вводят в дозе 0,05 мл/кг.

Индукция: от 2 до 3 мг/кг Поддерживающая доза: от 50 до 100 мкг/кг/мин
Индукция: 2 мкг/кг Поддерживающая доза: 0,1–0,3 мкг/кг/мин
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: группа 6
возраст: от 13 до 35 месяцев вводная доза мивакурия хлорида: 0,20 мг/кг введение: внутривенная инъекция в течение 40 с
внутривенно вводят во время индукции в дозе, соответствующей выделенной группе, и внутривенно вводят в дозе 0,1 мг/кг, когда Т1 восстанавливается до 25% в течение поддерживающего периода.
Другие имена:
  • мивакрон

До индукции: после перемещения в операционную перорально в дозе 0,5 мг/кг или в смеси с кетамином (мидазолам 10 мг + кетамин 100 мг) в дозе 0,1 мл/кг внутримышечно для некооперативных детей

Индукция: детям, которые не получали смесь мидазолама и кетамина до индукции, вводят в дозе 0,05 мл/кг.

в смеси с кетамином (мидазолам 10 мг + кетамин 100 мг) в дозе 0,1 мл/кг внутримышечно для некооперативных детей

Индукция: детям, которые не получали смесь мидазолама и кетамина до индукции, вводят в дозе 0,05 мл/кг.

Индукция: от 2 до 3 мг/кг Поддерживающая доза: от 50 до 100 мкг/кг/мин
Индукция: 2 мкг/кг Поддерживающая доза: 0,1–0,3 мкг/кг/мин
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: группа 7
возраст: от 13 до 35 месяцев вводная доза мивакурия хлорида: 0,25 мг/кг введение: внутривенная инъекция в течение 20 с
внутривенно вводят во время индукции в дозе, соответствующей выделенной группе, и внутривенно вводят в дозе 0,1 мг/кг, когда Т1 восстанавливается до 25% в течение поддерживающего периода.
Другие имена:
  • мивакрон

До индукции: после перемещения в операционную перорально в дозе 0,5 мг/кг или в смеси с кетамином (мидазолам 10 мг + кетамин 100 мг) в дозе 0,1 мл/кг внутримышечно для некооперативных детей

Индукция: детям, которые не получали смесь мидазолама и кетамина до индукции, вводят в дозе 0,05 мл/кг.

в смеси с кетамином (мидазолам 10 мг + кетамин 100 мг) в дозе 0,1 мл/кг внутримышечно для некооперативных детей

Индукция: детям, которые не получали смесь мидазолама и кетамина до индукции, вводят в дозе 0,05 мл/кг.

Индукция: от 2 до 3 мг/кг Поддерживающая доза: от 50 до 100 мкг/кг/мин
Индукция: 2 мкг/кг Поддерживающая доза: 0,1–0,3 мкг/кг/мин
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: группа 8
возраст: от 13 до 35 месяцев вводная доза мивакурия хлорида: 0,25 мг/кг введение: внутривенная инъекция в течение 40 с
внутривенно вводят во время индукции в дозе, соответствующей выделенной группе, и внутривенно вводят в дозе 0,1 мг/кг, когда Т1 восстанавливается до 25% в течение поддерживающего периода.
Другие имена:
  • мивакрон

До индукции: после перемещения в операционную перорально в дозе 0,5 мг/кг или в смеси с кетамином (мидазолам 10 мг + кетамин 100 мг) в дозе 0,1 мл/кг внутримышечно для некооперативных детей

Индукция: детям, которые не получали смесь мидазолама и кетамина до индукции, вводят в дозе 0,05 мл/кг.

в смеси с кетамином (мидазолам 10 мг + кетамин 100 мг) в дозе 0,1 мл/кг внутримышечно для некооперативных детей

Индукция: детям, которые не получали смесь мидазолама и кетамина до индукции, вводят в дозе 0,05 мл/кг.

Индукция: от 2 до 3 мг/кг Поддерживающая доза: от 50 до 100 мкг/кг/мин
Индукция: 2 мкг/кг Поддерживающая доза: 0,1–0,3 мкг/кг/мин
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: группа 9
возраст: от 3 до 6 лет вводная доза мивакурия хлорида: 0,20 мг/кг введение: внутривенная инъекция в течение 20 с
внутривенно вводят во время индукции в дозе, соответствующей выделенной группе, и внутривенно вводят в дозе 0,1 мг/кг, когда Т1 восстанавливается до 25% в течение поддерживающего периода.
Другие имена:
  • мивакрон

До индукции: после перемещения в операционную перорально в дозе 0,5 мг/кг или в смеси с кетамином (мидазолам 10 мг + кетамин 100 мг) в дозе 0,1 мл/кг внутримышечно для некооперативных детей

Индукция: детям, которые не получали смесь мидазолама и кетамина до индукции, вводят в дозе 0,05 мл/кг.

в смеси с кетамином (мидазолам 10 мг + кетамин 100 мг) в дозе 0,1 мл/кг внутримышечно для некооперативных детей

Индукция: детям, которые не получали смесь мидазолама и кетамина до индукции, вводят в дозе 0,05 мл/кг.

Индукция: от 2 до 3 мг/кг Поддерживающая доза: от 50 до 100 мкг/кг/мин
Индукция: 2 мкг/кг Поддерживающая доза: 0,1–0,3 мкг/кг/мин
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: группа 10
возраст: от 3 до 6 лет вводная доза мивакурия хлорида: 0,20 мг/кг введение: внутривенная инъекция в течение 40 с
внутривенно вводят во время индукции в дозе, соответствующей выделенной группе, и внутривенно вводят в дозе 0,1 мг/кг, когда Т1 восстанавливается до 25% в течение поддерживающего периода.
Другие имена:
  • мивакрон

До индукции: после перемещения в операционную перорально в дозе 0,5 мг/кг или в смеси с кетамином (мидазолам 10 мг + кетамин 100 мг) в дозе 0,1 мл/кг внутримышечно для некооперативных детей

Индукция: детям, которые не получали смесь мидазолама и кетамина до индукции, вводят в дозе 0,05 мл/кг.

в смеси с кетамином (мидазолам 10 мг + кетамин 100 мг) в дозе 0,1 мл/кг внутримышечно для некооперативных детей

Индукция: детям, которые не получали смесь мидазолама и кетамина до индукции, вводят в дозе 0,05 мл/кг.

Индукция: от 2 до 3 мг/кг Поддерживающая доза: от 50 до 100 мкг/кг/мин
Индукция: 2 мкг/кг Поддерживающая доза: 0,1–0,3 мкг/кг/мин
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: группа 11
возраст: от 3 до 6 лет вводная доза мивакурия хлорида: 0,25 мг/кг введение: внутривенная инъекция в течение 20 с
внутривенно вводят во время индукции в дозе, соответствующей выделенной группе, и внутривенно вводят в дозе 0,1 мг/кг, когда Т1 восстанавливается до 25% в течение поддерживающего периода.
Другие имена:
  • мивакрон

До индукции: после перемещения в операционную перорально в дозе 0,5 мг/кг или в смеси с кетамином (мидазолам 10 мг + кетамин 100 мг) в дозе 0,1 мл/кг внутримышечно для некооперативных детей

Индукция: детям, которые не получали смесь мидазолама и кетамина до индукции, вводят в дозе 0,05 мл/кг.

в смеси с кетамином (мидазолам 10 мг + кетамин 100 мг) в дозе 0,1 мл/кг внутримышечно для некооперативных детей

Индукция: детям, которые не получали смесь мидазолама и кетамина до индукции, вводят в дозе 0,05 мл/кг.

Индукция: от 2 до 3 мг/кг Поддерживающая доза: от 50 до 100 мкг/кг/мин
Индукция: 2 мкг/кг Поддерживающая доза: 0,1–0,3 мкг/кг/мин
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: группа 12
возраст: от 3 до 6 лет вводная доза мивакурия хлорида: 0,25 мг/кг введение: внутривенная инъекция в течение 40 с
внутривенно вводят во время индукции в дозе, соответствующей выделенной группе, и внутривенно вводят в дозе 0,1 мг/кг, когда Т1 восстанавливается до 25% в течение поддерживающего периода.
Другие имена:
  • мивакрон

До индукции: после перемещения в операционную перорально в дозе 0,5 мг/кг или в смеси с кетамином (мидазолам 10 мг + кетамин 100 мг) в дозе 0,1 мл/кг внутримышечно для некооперативных детей

Индукция: детям, которые не получали смесь мидазолама и кетамина до индукции, вводят в дозе 0,05 мл/кг.

в смеси с кетамином (мидазолам 10 мг + кетамин 100 мг) в дозе 0,1 мл/кг внутримышечно для некооперативных детей

Индукция: детям, которые не получали смесь мидазолама и кетамина до индукции, вводят в дозе 0,05 мл/кг.

Индукция: от 2 до 3 мг/кг Поддерживающая доза: от 50 до 100 мкг/кг/мин
Индукция: 2 мкг/кг Поддерживающая доза: 0,1–0,3 мкг/кг/мин
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: группа 13
возраст: от 7 до 14 лет вводная доза мивакурия хлорида: 0,20 мг/кг введение: внутривенная инъекция в течение 20 с
внутривенно вводят во время индукции в дозе, соответствующей выделенной группе, и внутривенно вводят в дозе 0,1 мг/кг, когда Т1 восстанавливается до 25% в течение поддерживающего периода.
Другие имена:
  • мивакрон

До индукции: после перемещения в операционную перорально в дозе 0,5 мг/кг или в смеси с кетамином (мидазолам 10 мг + кетамин 100 мг) в дозе 0,1 мл/кг внутримышечно для некооперативных детей

Индукция: детям, которые не получали смесь мидазолама и кетамина до индукции, вводят в дозе 0,05 мл/кг.

в смеси с кетамином (мидазолам 10 мг + кетамин 100 мг) в дозе 0,1 мл/кг внутримышечно для некооперативных детей

Индукция: детям, которые не получали смесь мидазолама и кетамина до индукции, вводят в дозе 0,05 мл/кг.

Индукция: от 2 до 3 мг/кг Поддерживающая доза: от 50 до 100 мкг/кг/мин
Индукция: 2 мкг/кг Поддерживающая доза: 0,1–0,3 мкг/кг/мин
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: группа 14
возраст: от 7 до 14 лет вводная доза мивакурия хлорида: 0,20 мг/кг введение: внутривенная инъекция в течение 40 с
внутривенно вводят во время индукции в дозе, соответствующей выделенной группе, и внутривенно вводят в дозе 0,1 мг/кг, когда Т1 восстанавливается до 25% в течение поддерживающего периода.
Другие имена:
  • мивакрон

До индукции: после перемещения в операционную перорально в дозе 0,5 мг/кг или в смеси с кетамином (мидазолам 10 мг + кетамин 100 мг) в дозе 0,1 мл/кг внутримышечно для некооперативных детей

Индукция: детям, которые не получали смесь мидазолама и кетамина до индукции, вводят в дозе 0,05 мл/кг.

в смеси с кетамином (мидазолам 10 мг + кетамин 100 мг) в дозе 0,1 мл/кг внутримышечно для некооперативных детей

Индукция: детям, которые не получали смесь мидазолама и кетамина до индукции, вводят в дозе 0,05 мл/кг.

Индукция: от 2 до 3 мг/кг Поддерживающая доза: от 50 до 100 мкг/кг/мин
Индукция: 2 мкг/кг Поддерживающая доза: 0,1–0,3 мкг/кг/мин
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: группа 15
возраст: от 7 до 14 лет вводная доза мивакурия хлорида: 0,25 мг/кг введение: внутривенная инъекция в течение 20 с
внутривенно вводят во время индукции в дозе, соответствующей выделенной группе, и внутривенно вводят в дозе 0,1 мг/кг, когда Т1 восстанавливается до 25% в течение поддерживающего периода.
Другие имена:
  • мивакрон

До индукции: после перемещения в операционную перорально в дозе 0,5 мг/кг или в смеси с кетамином (мидазолам 10 мг + кетамин 100 мг) в дозе 0,1 мл/кг внутримышечно для некооперативных детей

Индукция: детям, которые не получали смесь мидазолама и кетамина до индукции, вводят в дозе 0,05 мл/кг.

в смеси с кетамином (мидазолам 10 мг + кетамин 100 мг) в дозе 0,1 мл/кг внутримышечно для некооперативных детей

Индукция: детям, которые не получали смесь мидазолама и кетамина до индукции, вводят в дозе 0,05 мл/кг.

Индукция: от 2 до 3 мг/кг Поддерживающая доза: от 50 до 100 мкг/кг/мин
Индукция: 2 мкг/кг Поддерживающая доза: 0,1–0,3 мкг/кг/мин
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: группа 16
возраст: от 7 до 14 лет вводная доза мивакурия хлорида: 0,25 мг/кг введение: внутривенная инъекция в течение 40 с
внутривенно вводят во время индукции в дозе, соответствующей выделенной группе, и внутривенно вводят в дозе 0,1 мг/кг, когда Т1 восстанавливается до 25% в течение поддерживающего периода.
Другие имена:
  • мивакрон

До индукции: после перемещения в операционную перорально в дозе 0,5 мг/кг или в смеси с кетамином (мидазолам 10 мг + кетамин 100 мг) в дозе 0,1 мл/кг внутримышечно для некооперативных детей

Индукция: детям, которые не получали смесь мидазолама и кетамина до индукции, вводят в дозе 0,05 мл/кг.

в смеси с кетамином (мидазолам 10 мг + кетамин 100 мг) в дозе 0,1 мл/кг внутримышечно для некооперативных детей

Индукция: детям, которые не получали смесь мидазолама и кетамина до индукции, вводят в дозе 0,05 мл/кг.

Индукция: от 2 до 3 мг/кг Поддерживающая доза: от 50 до 100 мкг/кг/мин
Индукция: 2 мкг/кг Поддерживающая доза: 0,1–0,3 мкг/кг/мин

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
оценка интубации
Временное ограничение: 1 минута в течение интубации

Шкала интубации трахеи по Кригу

  • Оценка: 1 2 3 4
  • Ларингоскопия : Легко Удовлетворительно Трудно Невозможно
  • Голосовые связки: Открытые Движущиеся Закрытые Закрытые
  • Кашель: Нет Диафрагмальный Легкий Сильный
  • Суммарный балл 3-4 = отлично, 5-7 = хорошо, 8-10 = плохо, 11-12 = плохо.
1 минута в течение интубации
эффект расслабления мышц
Временное ограничение: от исходного уровня до не более 120 минут после интубации
  • Запись T1 и TOFR (соотношение четырех последовательностей) до/после индукции анестезии - Время начала действия Mivacurium: время от окончания инъекции до возникновения максимального блока
  • Продолжительность клинического расслабления: время до восстановления Tl (первый ответ в TOF) до 25%
  • Индекс восстановления:Временной интервал во время восстановления T1 с 25%
от исходного уровня до не более 120 минут после интубации

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2012 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июня 2013 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июня 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 апреля 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 апреля 2014 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

21 апреля 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

15 июля 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 июля 2014 г.

Последняя проверка

1 июля 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 20121101

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться