- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02117401
Проспективное многоцентровое рандомизированное контролируемое исследование эффекта мышечной релаксации и безопасности мивакурия хлорида у пациентов детской хирургии
Проспективное многоцентровое рандомизированное контролируемое исследование нервно-мышечного блокирующего эффекта и безопасности мивакурия хлорида у педиатрических пациентов
Обзор исследования
Статус
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Фаза 4
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Родитель/опекун должен подписать документ согласия родителей
- Американское общество анестезиологов (ASA) класс физического состояния 1-3
- Пациенты с плановой хирургией с интубацией трахеи, и продолжительность операции, как ожидается, будет более 30 минут, но не более 120 минут (заячья губа и небо, ортопедическая, двусторонняя грыжа, двусторонний крипторхизм, трещина гипоспадии и другие операции на ухе, носу и горле). , и т. д)
- Возраст от 2 месяцев до 14 лет
Критерий исключения:
- ИМТ<18 кг/м2 или ИМТ>31 кг/м2
- Пациенты с серьезными респираторными, сердечно-сосудистыми заболеваниями, дисфункцией печени и почек [АСТ (глутаминовая щавелево-уксусная трансаминаза), АЛТ (глутамин-пировиноградная трансаминаза)> 1,5 в норме; АМК (азот мочевины крови)> в норме)]
- Пациенты с астмой или гиперреактивностью дыхательных путей, нервно-мышечными заболеваниями или кахексией
- Дооперационный гемоглобин менее 10 г/л
- Гипопротеинемия TP (общий белок) <45 г/л
- Больные сахарным диабетом
- Пациенты с затрудненным дыханием
- Пациенты с известным или подозреваемым гомозиготным геном атипичной холинэстеразы плазмы
- Ожоговые больные
- Пациенты с серьезным кислотно-щелочным дисбалансом или тяжелым электролитным дисбалансом
- Пациенты с нервно-мышечными релаксантами через неделю
- Пациентам, которым противопоказаны миорелаксанты, или при аллергии на любой компонент мивакурия
- Пациенты, участвовавшие в любом клиническом исследовании препарата за 30 дней до начала исследования
- Другие ситуации, не подходящие для включения
- Кровопотеря более 10 мл/кг в хирургии
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ДВОЙНОЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: группа 1
возраст: от 2 до 12 месяцев вводная доза мивакурия хлорида: 0,15 мг/кг введение: внутривенная инъекция в течение 20 с
|
внутривенно вводят во время индукции в дозе, соответствующей выделенной группе, и внутривенно вводят в дозе 0,1 мг/кг, когда Т1 восстанавливается до 25% в течение поддерживающего периода.
Другие имена:
До индукции: после перемещения в операционную перорально в дозе 0,5 мг/кг или в смеси с кетамином (мидазолам 10 мг + кетамин 100 мг) в дозе 0,1 мл/кг внутримышечно для некооперативных детей Индукция: детям, которые не получали смесь мидазолама и кетамина до индукции, вводят в дозе 0,05 мл/кг. в смеси с кетамином (мидазолам 10 мг + кетамин 100 мг) в дозе 0,1 мл/кг внутримышечно для некооперативных детей Индукция: детям, которые не получали смесь мидазолама и кетамина до индукции, вводят в дозе 0,05 мл/кг.
Индукция: от 2 до 3 мг/кг Поддерживающая доза: от 50 до 100 мкг/кг/мин
Индукция: 2 мкг/кг Поддерживающая доза: 0,1–0,3 мкг/кг/мин
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: группа 2
возраст: от 2 до 12 месяцев вводная доза мивакурия хлорида: 0,15 мг/кг введение: внутривенная инъекция в течение 40 с
|
внутривенно вводят во время индукции в дозе, соответствующей выделенной группе, и внутривенно вводят в дозе 0,1 мг/кг, когда Т1 восстанавливается до 25% в течение поддерживающего периода.
Другие имена:
До индукции: после перемещения в операционную перорально в дозе 0,5 мг/кг или в смеси с кетамином (мидазолам 10 мг + кетамин 100 мг) в дозе 0,1 мл/кг внутримышечно для некооперативных детей Индукция: детям, которые не получали смесь мидазолама и кетамина до индукции, вводят в дозе 0,05 мл/кг. в смеси с кетамином (мидазолам 10 мг + кетамин 100 мг) в дозе 0,1 мл/кг внутримышечно для некооперативных детей Индукция: детям, которые не получали смесь мидазолама и кетамина до индукции, вводят в дозе 0,05 мл/кг.
Индукция: от 2 до 3 мг/кг Поддерживающая доза: от 50 до 100 мкг/кг/мин
Индукция: 2 мкг/кг Поддерживающая доза: 0,1–0,3 мкг/кг/мин
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: группа 3
возраст: от 2 до 12 месяцев вводная доза мивакурия хлорида: 0,20 мг/кг введение: внутривенная инъекция в течение 20 с
|
внутривенно вводят во время индукции в дозе, соответствующей выделенной группе, и внутривенно вводят в дозе 0,1 мг/кг, когда Т1 восстанавливается до 25% в течение поддерживающего периода.
Другие имена:
До индукции: после перемещения в операционную перорально в дозе 0,5 мг/кг или в смеси с кетамином (мидазолам 10 мг + кетамин 100 мг) в дозе 0,1 мл/кг внутримышечно для некооперативных детей Индукция: детям, которые не получали смесь мидазолама и кетамина до индукции, вводят в дозе 0,05 мл/кг. в смеси с кетамином (мидазолам 10 мг + кетамин 100 мг) в дозе 0,1 мл/кг внутримышечно для некооперативных детей Индукция: детям, которые не получали смесь мидазолама и кетамина до индукции, вводят в дозе 0,05 мл/кг.
Индукция: от 2 до 3 мг/кг Поддерживающая доза: от 50 до 100 мкг/кг/мин
Индукция: 2 мкг/кг Поддерживающая доза: 0,1–0,3 мкг/кг/мин
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: группа 4
возраст: от 2 до 12 месяцев вводная доза мивакурия хлорида: 0,20 мг/кг введение: внутривенная инъекция в течение 40 с
|
внутривенно вводят во время индукции в дозе, соответствующей выделенной группе, и внутривенно вводят в дозе 0,1 мг/кг, когда Т1 восстанавливается до 25% в течение поддерживающего периода.
Другие имена:
До индукции: после перемещения в операционную перорально в дозе 0,5 мг/кг или в смеси с кетамином (мидазолам 10 мг + кетамин 100 мг) в дозе 0,1 мл/кг внутримышечно для некооперативных детей Индукция: детям, которые не получали смесь мидазолама и кетамина до индукции, вводят в дозе 0,05 мл/кг. в смеси с кетамином (мидазолам 10 мг + кетамин 100 мг) в дозе 0,1 мл/кг внутримышечно для некооперативных детей Индукция: детям, которые не получали смесь мидазолама и кетамина до индукции, вводят в дозе 0,05 мл/кг.
Индукция: от 2 до 3 мг/кг Поддерживающая доза: от 50 до 100 мкг/кг/мин
Индукция: 2 мкг/кг Поддерживающая доза: 0,1–0,3 мкг/кг/мин
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: группа 5
возраст: от 13 до 35 месяцев вводная доза мивакурия хлорида: 0,20 мг/кг введение: внутривенная инъекция в течение 20 с
|
внутривенно вводят во время индукции в дозе, соответствующей выделенной группе, и внутривенно вводят в дозе 0,1 мг/кг, когда Т1 восстанавливается до 25% в течение поддерживающего периода.
Другие имена:
До индукции: после перемещения в операционную перорально в дозе 0,5 мг/кг или в смеси с кетамином (мидазолам 10 мг + кетамин 100 мг) в дозе 0,1 мл/кг внутримышечно для некооперативных детей Индукция: детям, которые не получали смесь мидазолама и кетамина до индукции, вводят в дозе 0,05 мл/кг. в смеси с кетамином (мидазолам 10 мг + кетамин 100 мг) в дозе 0,1 мл/кг внутримышечно для некооперативных детей Индукция: детям, которые не получали смесь мидазолама и кетамина до индукции, вводят в дозе 0,05 мл/кг.
Индукция: от 2 до 3 мг/кг Поддерживающая доза: от 50 до 100 мкг/кг/мин
Индукция: 2 мкг/кг Поддерживающая доза: 0,1–0,3 мкг/кг/мин
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: группа 6
возраст: от 13 до 35 месяцев вводная доза мивакурия хлорида: 0,20 мг/кг введение: внутривенная инъекция в течение 40 с
|
внутривенно вводят во время индукции в дозе, соответствующей выделенной группе, и внутривенно вводят в дозе 0,1 мг/кг, когда Т1 восстанавливается до 25% в течение поддерживающего периода.
Другие имена:
До индукции: после перемещения в операционную перорально в дозе 0,5 мг/кг или в смеси с кетамином (мидазолам 10 мг + кетамин 100 мг) в дозе 0,1 мл/кг внутримышечно для некооперативных детей Индукция: детям, которые не получали смесь мидазолама и кетамина до индукции, вводят в дозе 0,05 мл/кг. в смеси с кетамином (мидазолам 10 мг + кетамин 100 мг) в дозе 0,1 мл/кг внутримышечно для некооперативных детей Индукция: детям, которые не получали смесь мидазолама и кетамина до индукции, вводят в дозе 0,05 мл/кг.
Индукция: от 2 до 3 мг/кг Поддерживающая доза: от 50 до 100 мкг/кг/мин
Индукция: 2 мкг/кг Поддерживающая доза: 0,1–0,3 мкг/кг/мин
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: группа 7
возраст: от 13 до 35 месяцев вводная доза мивакурия хлорида: 0,25 мг/кг введение: внутривенная инъекция в течение 20 с
|
внутривенно вводят во время индукции в дозе, соответствующей выделенной группе, и внутривенно вводят в дозе 0,1 мг/кг, когда Т1 восстанавливается до 25% в течение поддерживающего периода.
Другие имена:
До индукции: после перемещения в операционную перорально в дозе 0,5 мг/кг или в смеси с кетамином (мидазолам 10 мг + кетамин 100 мг) в дозе 0,1 мл/кг внутримышечно для некооперативных детей Индукция: детям, которые не получали смесь мидазолама и кетамина до индукции, вводят в дозе 0,05 мл/кг. в смеси с кетамином (мидазолам 10 мг + кетамин 100 мг) в дозе 0,1 мл/кг внутримышечно для некооперативных детей Индукция: детям, которые не получали смесь мидазолама и кетамина до индукции, вводят в дозе 0,05 мл/кг.
Индукция: от 2 до 3 мг/кг Поддерживающая доза: от 50 до 100 мкг/кг/мин
Индукция: 2 мкг/кг Поддерживающая доза: 0,1–0,3 мкг/кг/мин
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: группа 8
возраст: от 13 до 35 месяцев вводная доза мивакурия хлорида: 0,25 мг/кг введение: внутривенная инъекция в течение 40 с
|
внутривенно вводят во время индукции в дозе, соответствующей выделенной группе, и внутривенно вводят в дозе 0,1 мг/кг, когда Т1 восстанавливается до 25% в течение поддерживающего периода.
Другие имена:
До индукции: после перемещения в операционную перорально в дозе 0,5 мг/кг или в смеси с кетамином (мидазолам 10 мг + кетамин 100 мг) в дозе 0,1 мл/кг внутримышечно для некооперативных детей Индукция: детям, которые не получали смесь мидазолама и кетамина до индукции, вводят в дозе 0,05 мл/кг. в смеси с кетамином (мидазолам 10 мг + кетамин 100 мг) в дозе 0,1 мл/кг внутримышечно для некооперативных детей Индукция: детям, которые не получали смесь мидазолама и кетамина до индукции, вводят в дозе 0,05 мл/кг.
Индукция: от 2 до 3 мг/кг Поддерживающая доза: от 50 до 100 мкг/кг/мин
Индукция: 2 мкг/кг Поддерживающая доза: 0,1–0,3 мкг/кг/мин
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: группа 9
возраст: от 3 до 6 лет вводная доза мивакурия хлорида: 0,20 мг/кг введение: внутривенная инъекция в течение 20 с
|
внутривенно вводят во время индукции в дозе, соответствующей выделенной группе, и внутривенно вводят в дозе 0,1 мг/кг, когда Т1 восстанавливается до 25% в течение поддерживающего периода.
Другие имена:
До индукции: после перемещения в операционную перорально в дозе 0,5 мг/кг или в смеси с кетамином (мидазолам 10 мг + кетамин 100 мг) в дозе 0,1 мл/кг внутримышечно для некооперативных детей Индукция: детям, которые не получали смесь мидазолама и кетамина до индукции, вводят в дозе 0,05 мл/кг. в смеси с кетамином (мидазолам 10 мг + кетамин 100 мг) в дозе 0,1 мл/кг внутримышечно для некооперативных детей Индукция: детям, которые не получали смесь мидазолама и кетамина до индукции, вводят в дозе 0,05 мл/кг.
Индукция: от 2 до 3 мг/кг Поддерживающая доза: от 50 до 100 мкг/кг/мин
Индукция: 2 мкг/кг Поддерживающая доза: 0,1–0,3 мкг/кг/мин
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: группа 10
возраст: от 3 до 6 лет вводная доза мивакурия хлорида: 0,20 мг/кг введение: внутривенная инъекция в течение 40 с
|
внутривенно вводят во время индукции в дозе, соответствующей выделенной группе, и внутривенно вводят в дозе 0,1 мг/кг, когда Т1 восстанавливается до 25% в течение поддерживающего периода.
Другие имена:
До индукции: после перемещения в операционную перорально в дозе 0,5 мг/кг или в смеси с кетамином (мидазолам 10 мг + кетамин 100 мг) в дозе 0,1 мл/кг внутримышечно для некооперативных детей Индукция: детям, которые не получали смесь мидазолама и кетамина до индукции, вводят в дозе 0,05 мл/кг. в смеси с кетамином (мидазолам 10 мг + кетамин 100 мг) в дозе 0,1 мл/кг внутримышечно для некооперативных детей Индукция: детям, которые не получали смесь мидазолама и кетамина до индукции, вводят в дозе 0,05 мл/кг.
Индукция: от 2 до 3 мг/кг Поддерживающая доза: от 50 до 100 мкг/кг/мин
Индукция: 2 мкг/кг Поддерживающая доза: 0,1–0,3 мкг/кг/мин
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: группа 11
возраст: от 3 до 6 лет вводная доза мивакурия хлорида: 0,25 мг/кг введение: внутривенная инъекция в течение 20 с
|
внутривенно вводят во время индукции в дозе, соответствующей выделенной группе, и внутривенно вводят в дозе 0,1 мг/кг, когда Т1 восстанавливается до 25% в течение поддерживающего периода.
Другие имена:
До индукции: после перемещения в операционную перорально в дозе 0,5 мг/кг или в смеси с кетамином (мидазолам 10 мг + кетамин 100 мг) в дозе 0,1 мл/кг внутримышечно для некооперативных детей Индукция: детям, которые не получали смесь мидазолама и кетамина до индукции, вводят в дозе 0,05 мл/кг. в смеси с кетамином (мидазолам 10 мг + кетамин 100 мг) в дозе 0,1 мл/кг внутримышечно для некооперативных детей Индукция: детям, которые не получали смесь мидазолама и кетамина до индукции, вводят в дозе 0,05 мл/кг.
Индукция: от 2 до 3 мг/кг Поддерживающая доза: от 50 до 100 мкг/кг/мин
Индукция: 2 мкг/кг Поддерживающая доза: 0,1–0,3 мкг/кг/мин
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: группа 12
возраст: от 3 до 6 лет вводная доза мивакурия хлорида: 0,25 мг/кг введение: внутривенная инъекция в течение 40 с
|
внутривенно вводят во время индукции в дозе, соответствующей выделенной группе, и внутривенно вводят в дозе 0,1 мг/кг, когда Т1 восстанавливается до 25% в течение поддерживающего периода.
Другие имена:
До индукции: после перемещения в операционную перорально в дозе 0,5 мг/кг или в смеси с кетамином (мидазолам 10 мг + кетамин 100 мг) в дозе 0,1 мл/кг внутримышечно для некооперативных детей Индукция: детям, которые не получали смесь мидазолама и кетамина до индукции, вводят в дозе 0,05 мл/кг. в смеси с кетамином (мидазолам 10 мг + кетамин 100 мг) в дозе 0,1 мл/кг внутримышечно для некооперативных детей Индукция: детям, которые не получали смесь мидазолама и кетамина до индукции, вводят в дозе 0,05 мл/кг.
Индукция: от 2 до 3 мг/кг Поддерживающая доза: от 50 до 100 мкг/кг/мин
Индукция: 2 мкг/кг Поддерживающая доза: 0,1–0,3 мкг/кг/мин
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: группа 13
возраст: от 7 до 14 лет вводная доза мивакурия хлорида: 0,20 мг/кг введение: внутривенная инъекция в течение 20 с
|
внутривенно вводят во время индукции в дозе, соответствующей выделенной группе, и внутривенно вводят в дозе 0,1 мг/кг, когда Т1 восстанавливается до 25% в течение поддерживающего периода.
Другие имена:
До индукции: после перемещения в операционную перорально в дозе 0,5 мг/кг или в смеси с кетамином (мидазолам 10 мг + кетамин 100 мг) в дозе 0,1 мл/кг внутримышечно для некооперативных детей Индукция: детям, которые не получали смесь мидазолама и кетамина до индукции, вводят в дозе 0,05 мл/кг. в смеси с кетамином (мидазолам 10 мг + кетамин 100 мг) в дозе 0,1 мл/кг внутримышечно для некооперативных детей Индукция: детям, которые не получали смесь мидазолама и кетамина до индукции, вводят в дозе 0,05 мл/кг.
Индукция: от 2 до 3 мг/кг Поддерживающая доза: от 50 до 100 мкг/кг/мин
Индукция: 2 мкг/кг Поддерживающая доза: 0,1–0,3 мкг/кг/мин
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: группа 14
возраст: от 7 до 14 лет вводная доза мивакурия хлорида: 0,20 мг/кг введение: внутривенная инъекция в течение 40 с
|
внутривенно вводят во время индукции в дозе, соответствующей выделенной группе, и внутривенно вводят в дозе 0,1 мг/кг, когда Т1 восстанавливается до 25% в течение поддерживающего периода.
Другие имена:
До индукции: после перемещения в операционную перорально в дозе 0,5 мг/кг или в смеси с кетамином (мидазолам 10 мг + кетамин 100 мг) в дозе 0,1 мл/кг внутримышечно для некооперативных детей Индукция: детям, которые не получали смесь мидазолама и кетамина до индукции, вводят в дозе 0,05 мл/кг. в смеси с кетамином (мидазолам 10 мг + кетамин 100 мг) в дозе 0,1 мл/кг внутримышечно для некооперативных детей Индукция: детям, которые не получали смесь мидазолама и кетамина до индукции, вводят в дозе 0,05 мл/кг.
Индукция: от 2 до 3 мг/кг Поддерживающая доза: от 50 до 100 мкг/кг/мин
Индукция: 2 мкг/кг Поддерживающая доза: 0,1–0,3 мкг/кг/мин
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: группа 15
возраст: от 7 до 14 лет вводная доза мивакурия хлорида: 0,25 мг/кг введение: внутривенная инъекция в течение 20 с
|
внутривенно вводят во время индукции в дозе, соответствующей выделенной группе, и внутривенно вводят в дозе 0,1 мг/кг, когда Т1 восстанавливается до 25% в течение поддерживающего периода.
Другие имена:
До индукции: после перемещения в операционную перорально в дозе 0,5 мг/кг или в смеси с кетамином (мидазолам 10 мг + кетамин 100 мг) в дозе 0,1 мл/кг внутримышечно для некооперативных детей Индукция: детям, которые не получали смесь мидазолама и кетамина до индукции, вводят в дозе 0,05 мл/кг. в смеси с кетамином (мидазолам 10 мг + кетамин 100 мг) в дозе 0,1 мл/кг внутримышечно для некооперативных детей Индукция: детям, которые не получали смесь мидазолама и кетамина до индукции, вводят в дозе 0,05 мл/кг.
Индукция: от 2 до 3 мг/кг Поддерживающая доза: от 50 до 100 мкг/кг/мин
Индукция: 2 мкг/кг Поддерживающая доза: 0,1–0,3 мкг/кг/мин
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: группа 16
возраст: от 7 до 14 лет вводная доза мивакурия хлорида: 0,25 мг/кг введение: внутривенная инъекция в течение 40 с
|
внутривенно вводят во время индукции в дозе, соответствующей выделенной группе, и внутривенно вводят в дозе 0,1 мг/кг, когда Т1 восстанавливается до 25% в течение поддерживающего периода.
Другие имена:
До индукции: после перемещения в операционную перорально в дозе 0,5 мг/кг или в смеси с кетамином (мидазолам 10 мг + кетамин 100 мг) в дозе 0,1 мл/кг внутримышечно для некооперативных детей Индукция: детям, которые не получали смесь мидазолама и кетамина до индукции, вводят в дозе 0,05 мл/кг. в смеси с кетамином (мидазолам 10 мг + кетамин 100 мг) в дозе 0,1 мл/кг внутримышечно для некооперативных детей Индукция: детям, которые не получали смесь мидазолама и кетамина до индукции, вводят в дозе 0,05 мл/кг.
Индукция: от 2 до 3 мг/кг Поддерживающая доза: от 50 до 100 мкг/кг/мин
Индукция: 2 мкг/кг Поддерживающая доза: 0,1–0,3 мкг/кг/мин
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
оценка интубации
Временное ограничение: 1 минута в течение интубации
|
Шкала интубации трахеи по Кригу
|
1 минута в течение интубации
|
|
эффект расслабления мышц
Временное ограничение: от исходного уровня до не более 120 минут после интубации
|
|
от исходного уровня до не более 120 минут после интубации
|
Соавторы и исследователи
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Физиологические эффекты лекарств
- Нейротрансмиттерные агенты
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Депрессанты центральной нервной системы
- Агенты периферической нервной системы
- Анальгетики
- Агенты сенсорной системы
- Анестетики, Диссоциативные
- Анестетики внутривенные
- Анестетики, Общие
- Анестетики
- Антагонисты возбуждающих аминокислот
- Возбуждающие аминокислотные агенты
- Анальгетики, Опиоиды
- Наркотики
- Успокоительные агенты
- Психотропные препараты
- Снотворные и седативные средства
- Адъюванты, Анестезия
- Противотревожные агенты
- Модуляторы ГАМК
- Агенты ГАМК
- Нервно-мышечные агенты
- Нервно-мышечные недеполяризующие агенты
- Нервно-мышечные блокирующие агенты
- Кетамин
- Ремифентанил
- Мидазолам
- Пропофол
- Мивакуриум
Другие идентификационные номера исследования
- 20121101
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .