Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En prospektiv, multicenter, randomiserad kontrollerad studie av muskelavslappningseffekt och säkerhet hos Mivacurium Chloride hos pediatriska kirurgiska patienter

14 juli 2014 uppdaterad av: Jiangsu Nhwa Pharmaceutical Co., Ltd.

En prospektiv, multicenter, randomiserad kontrollerad studie av neuromuskulär blockerande effekt och säkerhet av Mivacurium Chloride hos pediatriska patienter

För att utvärdera effekten och säkerheten av mivakuriumklorid hos pediatriska patienter.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

1152

Fas

  • Fas 4

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

2 månader till 14 år (BARN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Föräldern/vårdnadshavaren måste underteckna ett föräldratillstånd
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) fysisk status klass 1-3
  • Elektiva kirurgipatienter med trakeal intubation och operationens varaktighet förväntas vara längre än 30 minuter men inte längre än 120 minuter (läpp- och gomspalt, ortopedisk, bilateralt bråck, bilateral kryptorchidism, hypospadi-sprickor och annan öron-, näs- och halskirurgi , etc)
  • Ålder mellan 2 månader till 14 år

Exklusions kriterier:

  • BMI<18kg/m2 eller BMI>31kg/m2
  • Patienter med allvarliga andningssjukdomar, hjärt- och kärlsjukdomar och lever- och njursvikt[AST (glutamin-oxalättiksyratransaminas), ALT(glutamin-pyrodruvstransaminas)>1,5 Normal;BUN(blodureakväve)>Normal)]
  • Patienter med astma eller luftvägsöverkänslighet, neuromuskulär patientsjukdom eller kakexi
  • Preoperativt hemoglobin mindre än 10g/L
  • Hypoproteinemi TP (totalprotein) <45g/L
  • Diabetespatienter
  • Patienter med luftvägssvårigheter
  • Patienter med känd eller misstänkt atypisk plasmakolinesterasgen homozygot
  • Brännskada patienter
  • Patienter med allvarlig syra-bas-obalans eller svår elektrolyt-obalans
  • Patienter med neuromuskulära avslappnande medel på en vecka
  • Patienter förbjudna med muskelavslappnande medel eller allergi mot någon komponent i mivakurium
  • Patienterna deltog i alla kliniska läkemedelsprövningar med 30 dagar innan studiens början
  • Andra situationer som inte lämpar sig för inkludering
  • Blodförlust mer än 10 ml/kg vid operation

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: DUBBEL

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: grupp 1
ålder: 2 till 12 månader induktionsdos av mivakuriumklorid: 0,15 mg/kg administrering: intravenös injektion i 20 s
intravenöst injiceras under induktion med dosen enligt tilldelad grupp, och intravenöst injiceras med dosen 0,1 mg/kg när T1 återhämtar sig till 25 % under underhållsperioden.
Andra namn:
  • mivacron

Före induktion: efter inflyttning till operationssalen, oral administrering med en dos på 0,5 mg/kg eller blandad med ketamin (midazolam 10 mg + ketamin 100 mg) med en dos på 0,1 ml/kg intramuskulärt för icke samarbetsvilliga barn

Induktion: för barn som inte fått en blandning av midazolam och ketamin före induktion, kommer det att ges med dosen 0,05 ml/kg

blandat med ketamin (midazolam 10 mg + ketamin 100 mg) med en dos på 0,1 ml/kg intramuskulärt för icke samarbetsvilliga barn

Induktion: för barn som inte fått en blandning av midazolam och ketamin före induktion, kommer det att ges med dosen 0,05 ml/kg

Induktion: 2 till 3 mg/kg Underhåll: 50 till 100 mcg/kg/min
Induktion: 2 mcg/kg Underhåll: 0,1 till 0,3 mcg/kg/min
EXPERIMENTELL: grupp 2
ålder: 2 till 12 månader induktionsdos av mivakuriumklorid: 0,15 mg/kg administrering: intravenös injektion i 40 s
intravenöst injiceras under induktion med dosen enligt tilldelad grupp, och intravenöst injiceras med dosen 0,1 mg/kg när T1 återhämtar sig till 25 % under underhållsperioden.
Andra namn:
  • mivacron

Före induktion: efter inflyttning till operationssalen, oral administrering med en dos på 0,5 mg/kg eller blandad med ketamin (midazolam 10 mg + ketamin 100 mg) med en dos på 0,1 ml/kg intramuskulärt för icke samarbetsvilliga barn

Induktion: för barn som inte fått en blandning av midazolam och ketamin före induktion, kommer det att ges med dosen 0,05 ml/kg

blandat med ketamin (midazolam 10 mg + ketamin 100 mg) med en dos på 0,1 ml/kg intramuskulärt för icke samarbetsvilliga barn

Induktion: för barn som inte fått en blandning av midazolam och ketamin före induktion, kommer det att ges med dosen 0,05 ml/kg

Induktion: 2 till 3 mg/kg Underhåll: 50 till 100 mcg/kg/min
Induktion: 2 mcg/kg Underhåll: 0,1 till 0,3 mcg/kg/min
EXPERIMENTELL: grupp 3
ålder: 2 till 12 månader induktionsdos av mivakuriumklorid: 0,20 mg/kg administrering: intravenös injektion i 20 s
intravenöst injiceras under induktion med dosen enligt tilldelad grupp, och intravenöst injiceras med dosen 0,1 mg/kg när T1 återhämtar sig till 25 % under underhållsperioden.
Andra namn:
  • mivacron

Före induktion: efter inflyttning till operationssalen, oral administrering med en dos på 0,5 mg/kg eller blandad med ketamin (midazolam 10 mg + ketamin 100 mg) med en dos på 0,1 ml/kg intramuskulärt för icke samarbetsvilliga barn

Induktion: för barn som inte fått en blandning av midazolam och ketamin före induktion, kommer det att ges med dosen 0,05 ml/kg

blandat med ketamin (midazolam 10 mg + ketamin 100 mg) med en dos på 0,1 ml/kg intramuskulärt för icke samarbetsvilliga barn

Induktion: för barn som inte fått en blandning av midazolam och ketamin före induktion, kommer det att ges med dosen 0,05 ml/kg

Induktion: 2 till 3 mg/kg Underhåll: 50 till 100 mcg/kg/min
Induktion: 2 mcg/kg Underhåll: 0,1 till 0,3 mcg/kg/min
EXPERIMENTELL: grupp 4
ålder: 2 till 12 månader induktionsdos av mivakuriumklorid: 0,20 mg/kg administrering: intravenös injektion i 40 s
intravenöst injiceras under induktion med dosen enligt tilldelad grupp, och intravenöst injiceras med dosen 0,1 mg/kg när T1 återhämtar sig till 25 % under underhållsperioden.
Andra namn:
  • mivacron

Före induktion: efter inflyttning till operationssalen, oral administrering med en dos på 0,5 mg/kg eller blandad med ketamin (midazolam 10 mg + ketamin 100 mg) med en dos på 0,1 ml/kg intramuskulärt för icke samarbetsvilliga barn

Induktion: för barn som inte fått en blandning av midazolam och ketamin före induktion, kommer det att ges med dosen 0,05 ml/kg

blandat med ketamin (midazolam 10 mg + ketamin 100 mg) med en dos på 0,1 ml/kg intramuskulärt för icke samarbetsvilliga barn

Induktion: för barn som inte fått en blandning av midazolam och ketamin före induktion, kommer det att ges med dosen 0,05 ml/kg

Induktion: 2 till 3 mg/kg Underhåll: 50 till 100 mcg/kg/min
Induktion: 2 mcg/kg Underhåll: 0,1 till 0,3 mcg/kg/min
EXPERIMENTELL: grupp 5
ålder: 13 till 35 månader induktionsdos av mivakuriumklorid: 0,20 mg/kg administrering: intravenös injektion i 20 s
intravenöst injiceras under induktion med dosen enligt tilldelad grupp, och intravenöst injiceras med dosen 0,1 mg/kg när T1 återhämtar sig till 25 % under underhållsperioden.
Andra namn:
  • mivacron

Före induktion: efter inflyttning till operationssalen, oral administrering med en dos på 0,5 mg/kg eller blandad med ketamin (midazolam 10 mg + ketamin 100 mg) med en dos på 0,1 ml/kg intramuskulärt för icke samarbetsvilliga barn

Induktion: för barn som inte fått en blandning av midazolam och ketamin före induktion, kommer det att ges med dosen 0,05 ml/kg

blandat med ketamin (midazolam 10 mg + ketamin 100 mg) med en dos på 0,1 ml/kg intramuskulärt för icke samarbetsvilliga barn

Induktion: för barn som inte fått en blandning av midazolam och ketamin före induktion, kommer det att ges med dosen 0,05 ml/kg

Induktion: 2 till 3 mg/kg Underhåll: 50 till 100 mcg/kg/min
Induktion: 2 mcg/kg Underhåll: 0,1 till 0,3 mcg/kg/min
EXPERIMENTELL: grupp 6
ålder: 13 till 35 månader induktionsdos av mivakuriumklorid: 0,20 mg/kg administrering: intravenös injektion i 40 s
intravenöst injiceras under induktion med dosen enligt tilldelad grupp, och intravenöst injiceras med dosen 0,1 mg/kg när T1 återhämtar sig till 25 % under underhållsperioden.
Andra namn:
  • mivacron

Före induktion: efter inflyttning till operationssalen, oral administrering med en dos på 0,5 mg/kg eller blandad med ketamin (midazolam 10 mg + ketamin 100 mg) med en dos på 0,1 ml/kg intramuskulärt för icke samarbetsvilliga barn

Induktion: för barn som inte fått en blandning av midazolam och ketamin före induktion, kommer det att ges med dosen 0,05 ml/kg

blandat med ketamin (midazolam 10 mg + ketamin 100 mg) med en dos på 0,1 ml/kg intramuskulärt för icke samarbetsvilliga barn

Induktion: för barn som inte fått en blandning av midazolam och ketamin före induktion, kommer det att ges med dosen 0,05 ml/kg

Induktion: 2 till 3 mg/kg Underhåll: 50 till 100 mcg/kg/min
Induktion: 2 mcg/kg Underhåll: 0,1 till 0,3 mcg/kg/min
EXPERIMENTELL: grupp 7
ålder: 13 till 35 månader induktionsdos av mivakuriumklorid: 0,25 mg/kg administrering: intravenös injektion i 20 s
intravenöst injiceras under induktion med dosen enligt tilldelad grupp, och intravenöst injiceras med dosen 0,1 mg/kg när T1 återhämtar sig till 25 % under underhållsperioden.
Andra namn:
  • mivacron

Före induktion: efter inflyttning till operationssalen, oral administrering med en dos på 0,5 mg/kg eller blandad med ketamin (midazolam 10 mg + ketamin 100 mg) med en dos på 0,1 ml/kg intramuskulärt för icke samarbetsvilliga barn

Induktion: för barn som inte fått en blandning av midazolam och ketamin före induktion, kommer det att ges med dosen 0,05 ml/kg

blandat med ketamin (midazolam 10 mg + ketamin 100 mg) med en dos på 0,1 ml/kg intramuskulärt för icke samarbetsvilliga barn

Induktion: för barn som inte fått en blandning av midazolam och ketamin före induktion, kommer det att ges med dosen 0,05 ml/kg

Induktion: 2 till 3 mg/kg Underhåll: 50 till 100 mcg/kg/min
Induktion: 2 mcg/kg Underhåll: 0,1 till 0,3 mcg/kg/min
EXPERIMENTELL: grupp 8
ålder: 13 till 35 månader induktionsdos av mivakuriumklorid: 0,25 mg/kg administrering: intravenös injektion i 40 s
intravenöst injiceras under induktion med dosen enligt tilldelad grupp, och intravenöst injiceras med dosen 0,1 mg/kg när T1 återhämtar sig till 25 % under underhållsperioden.
Andra namn:
  • mivacron

Före induktion: efter inflyttning till operationssalen, oral administrering med en dos på 0,5 mg/kg eller blandad med ketamin (midazolam 10 mg + ketamin 100 mg) med en dos på 0,1 ml/kg intramuskulärt för icke samarbetsvilliga barn

Induktion: för barn som inte fått en blandning av midazolam och ketamin före induktion, kommer det att ges med dosen 0,05 ml/kg

blandat med ketamin (midazolam 10 mg + ketamin 100 mg) med en dos på 0,1 ml/kg intramuskulärt för icke samarbetsvilliga barn

Induktion: för barn som inte fått en blandning av midazolam och ketamin före induktion, kommer det att ges med dosen 0,05 ml/kg

Induktion: 2 till 3 mg/kg Underhåll: 50 till 100 mcg/kg/min
Induktion: 2 mcg/kg Underhåll: 0,1 till 0,3 mcg/kg/min
EXPERIMENTELL: grupp 9
ålder: 3 till 6 år induktionsdos av mivakuriumklorid: 0,20 mg/kg administrering: intravenös injektion i 20 s
intravenöst injiceras under induktion med dosen enligt tilldelad grupp, och intravenöst injiceras med dosen 0,1 mg/kg när T1 återhämtar sig till 25 % under underhållsperioden.
Andra namn:
  • mivacron

Före induktion: efter inflyttning till operationssalen, oral administrering med en dos på 0,5 mg/kg eller blandad med ketamin (midazolam 10 mg + ketamin 100 mg) med en dos på 0,1 ml/kg intramuskulärt för icke samarbetsvilliga barn

Induktion: för barn som inte fått en blandning av midazolam och ketamin före induktion, kommer det att ges med dosen 0,05 ml/kg

blandat med ketamin (midazolam 10 mg + ketamin 100 mg) med en dos på 0,1 ml/kg intramuskulärt för icke samarbetsvilliga barn

Induktion: för barn som inte fått en blandning av midazolam och ketamin före induktion, kommer det att ges med dosen 0,05 ml/kg

Induktion: 2 till 3 mg/kg Underhåll: 50 till 100 mcg/kg/min
Induktion: 2 mcg/kg Underhåll: 0,1 till 0,3 mcg/kg/min
EXPERIMENTELL: grupp 10
ålder: 3 till 6 år induktionsdos av mivakuriumklorid: 0,20 mg/kg administrering: intravenös injektion i 40 s
intravenöst injiceras under induktion med dosen enligt tilldelad grupp, och intravenöst injiceras med dosen 0,1 mg/kg när T1 återhämtar sig till 25 % under underhållsperioden.
Andra namn:
  • mivacron

Före induktion: efter inflyttning till operationssalen, oral administrering med en dos på 0,5 mg/kg eller blandad med ketamin (midazolam 10 mg + ketamin 100 mg) med en dos på 0,1 ml/kg intramuskulärt för icke samarbetsvilliga barn

Induktion: för barn som inte fått en blandning av midazolam och ketamin före induktion, kommer det att ges med dosen 0,05 ml/kg

blandat med ketamin (midazolam 10 mg + ketamin 100 mg) med en dos på 0,1 ml/kg intramuskulärt för icke samarbetsvilliga barn

Induktion: för barn som inte fått en blandning av midazolam och ketamin före induktion, kommer det att ges med dosen 0,05 ml/kg

Induktion: 2 till 3 mg/kg Underhåll: 50 till 100 mcg/kg/min
Induktion: 2 mcg/kg Underhåll: 0,1 till 0,3 mcg/kg/min
EXPERIMENTELL: grupp 11
ålder: 3 till 6 år induktionsdos av mivakuriumklorid: 0,25 mg/kg administrering: intravenös injektion i 20 s
intravenöst injiceras under induktion med dosen enligt tilldelad grupp, och intravenöst injiceras med dosen 0,1 mg/kg när T1 återhämtar sig till 25 % under underhållsperioden.
Andra namn:
  • mivacron

Före induktion: efter inflyttning till operationssalen, oral administrering med en dos på 0,5 mg/kg eller blandad med ketamin (midazolam 10 mg + ketamin 100 mg) med en dos på 0,1 ml/kg intramuskulärt för icke samarbetsvilliga barn

Induktion: för barn som inte fått en blandning av midazolam och ketamin före induktion, kommer det att ges med dosen 0,05 ml/kg

blandat med ketamin (midazolam 10 mg + ketamin 100 mg) med en dos på 0,1 ml/kg intramuskulärt för icke samarbetsvilliga barn

Induktion: för barn som inte fått en blandning av midazolam och ketamin före induktion, kommer det att ges med dosen 0,05 ml/kg

Induktion: 2 till 3 mg/kg Underhåll: 50 till 100 mcg/kg/min
Induktion: 2 mcg/kg Underhåll: 0,1 till 0,3 mcg/kg/min
EXPERIMENTELL: grupp 12
ålder: 3 till 6 år induktionsdos av mivakuriumklorid: 0,25 mg/kg administrering: intravenös injektion i 40 s
intravenöst injiceras under induktion med dosen enligt tilldelad grupp, och intravenöst injiceras med dosen 0,1 mg/kg när T1 återhämtar sig till 25 % under underhållsperioden.
Andra namn:
  • mivacron

Före induktion: efter inflyttning till operationssalen, oral administrering med en dos på 0,5 mg/kg eller blandad med ketamin (midazolam 10 mg + ketamin 100 mg) med en dos på 0,1 ml/kg intramuskulärt för icke samarbetsvilliga barn

Induktion: för barn som inte fått en blandning av midazolam och ketamin före induktion, kommer det att ges med dosen 0,05 ml/kg

blandat med ketamin (midazolam 10 mg + ketamin 100 mg) med en dos på 0,1 ml/kg intramuskulärt för icke samarbetsvilliga barn

Induktion: för barn som inte fått en blandning av midazolam och ketamin före induktion, kommer det att ges med dosen 0,05 ml/kg

Induktion: 2 till 3 mg/kg Underhåll: 50 till 100 mcg/kg/min
Induktion: 2 mcg/kg Underhåll: 0,1 till 0,3 mcg/kg/min
EXPERIMENTELL: grupp 13
ålder: 7 till 14 år induktionsdos av mivakuriumklorid: 0,20 mg/kg administrering: intravenös injektion i 20 s
intravenöst injiceras under induktion med dosen enligt tilldelad grupp, och intravenöst injiceras med dosen 0,1 mg/kg när T1 återhämtar sig till 25 % under underhållsperioden.
Andra namn:
  • mivacron

Före induktion: efter inflyttning till operationssalen, oral administrering med en dos på 0,5 mg/kg eller blandad med ketamin (midazolam 10 mg + ketamin 100 mg) med en dos på 0,1 ml/kg intramuskulärt för icke samarbetsvilliga barn

Induktion: för barn som inte fått en blandning av midazolam och ketamin före induktion, kommer det att ges med dosen 0,05 ml/kg

blandat med ketamin (midazolam 10 mg + ketamin 100 mg) med en dos på 0,1 ml/kg intramuskulärt för icke samarbetsvilliga barn

Induktion: för barn som inte fått en blandning av midazolam och ketamin före induktion, kommer det att ges med dosen 0,05 ml/kg

Induktion: 2 till 3 mg/kg Underhåll: 50 till 100 mcg/kg/min
Induktion: 2 mcg/kg Underhåll: 0,1 till 0,3 mcg/kg/min
EXPERIMENTELL: grupp 14
ålder: 7 till 14 år induktionsdos av mivakuriumklorid: 0,20 mg/kg administrering: intravenös injektion i 40 s
intravenöst injiceras under induktion med dosen enligt tilldelad grupp, och intravenöst injiceras med dosen 0,1 mg/kg när T1 återhämtar sig till 25 % under underhållsperioden.
Andra namn:
  • mivacron

Före induktion: efter inflyttning till operationssalen, oral administrering med en dos på 0,5 mg/kg eller blandad med ketamin (midazolam 10 mg + ketamin 100 mg) med en dos på 0,1 ml/kg intramuskulärt för icke samarbetsvilliga barn

Induktion: för barn som inte fått en blandning av midazolam och ketamin före induktion, kommer det att ges med dosen 0,05 ml/kg

blandat med ketamin (midazolam 10 mg + ketamin 100 mg) med en dos på 0,1 ml/kg intramuskulärt för icke samarbetsvilliga barn

Induktion: för barn som inte fått en blandning av midazolam och ketamin före induktion, kommer det att ges med dosen 0,05 ml/kg

Induktion: 2 till 3 mg/kg Underhåll: 50 till 100 mcg/kg/min
Induktion: 2 mcg/kg Underhåll: 0,1 till 0,3 mcg/kg/min
EXPERIMENTELL: grupp 15
ålder: 7 till 14 år induktionsdos av mivakuriumklorid: 0,25 mg/kg administrering: intravenös injektion i 20 s
intravenöst injiceras under induktion med dosen enligt tilldelad grupp, och intravenöst injiceras med dosen 0,1 mg/kg när T1 återhämtar sig till 25 % under underhållsperioden.
Andra namn:
  • mivacron

Före induktion: efter inflyttning till operationssalen, oral administrering med en dos på 0,5 mg/kg eller blandad med ketamin (midazolam 10 mg + ketamin 100 mg) med en dos på 0,1 ml/kg intramuskulärt för icke samarbetsvilliga barn

Induktion: för barn som inte fått en blandning av midazolam och ketamin före induktion, kommer det att ges med dosen 0,05 ml/kg

blandat med ketamin (midazolam 10 mg + ketamin 100 mg) med en dos på 0,1 ml/kg intramuskulärt för icke samarbetsvilliga barn

Induktion: för barn som inte fått en blandning av midazolam och ketamin före induktion, kommer det att ges med dosen 0,05 ml/kg

Induktion: 2 till 3 mg/kg Underhåll: 50 till 100 mcg/kg/min
Induktion: 2 mcg/kg Underhåll: 0,1 till 0,3 mcg/kg/min
EXPERIMENTELL: grupp 16
ålder: 7 till 14 år induktionsdos av mivakuriumklorid: 0,25 mg/kg administrering: intravenös injektion i 40 s
intravenöst injiceras under induktion med dosen enligt tilldelad grupp, och intravenöst injiceras med dosen 0,1 mg/kg när T1 återhämtar sig till 25 % under underhållsperioden.
Andra namn:
  • mivacron

Före induktion: efter inflyttning till operationssalen, oral administrering med en dos på 0,5 mg/kg eller blandad med ketamin (midazolam 10 mg + ketamin 100 mg) med en dos på 0,1 ml/kg intramuskulärt för icke samarbetsvilliga barn

Induktion: för barn som inte fått en blandning av midazolam och ketamin före induktion, kommer det att ges med dosen 0,05 ml/kg

blandat med ketamin (midazolam 10 mg + ketamin 100 mg) med en dos på 0,1 ml/kg intramuskulärt för icke samarbetsvilliga barn

Induktion: för barn som inte fått en blandning av midazolam och ketamin före induktion, kommer det att ges med dosen 0,05 ml/kg

Induktion: 2 till 3 mg/kg Underhåll: 50 till 100 mcg/kg/min
Induktion: 2 mcg/kg Underhåll: 0,1 till 0,3 mcg/kg/min

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
intubationspoäng
Tidsram: 1 minut inom intubation

Krieg Trakeal Intubation Poäng

  • Poäng: 1 2 3 4
  • Laryngoskopi: Lätt Ganska Svårt Omöjligt
  • Stämband: Öppen Rörlig Stängning Stängd
  • Hosta: Ingen Diafragma Lätt Svår
  • En totalpoäng på 3-4 = utmärkt, 5-7 = bra, 8-10 = dålig, 11-12 = dålig.
1 minut inom intubation
muskelavslappnande effekt
Tidsram: från baslinjen till högst 120 minuter efter intubation
  • Registrering av T1 och TOFR (Train of four ratio) före/efter induktion av anestesi - Debuttid för Mivacurium: tid från slutet av injektionen tills maximal blockering inträffar
  • Varaktighet av klinisk avslappning: tid till återhämtning av Tl (det första svaret i TOF) till 25 %
  • Återhämtningsindex: Tidsintervall under med T1 återhämtad från 25 %
från baslinjen till högst 120 minuter efter intubation

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2012

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 juni 2013

Avslutad studie (FAKTISK)

1 juni 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 april 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 april 2014

Första postat (UPPSKATTA)

21 april 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

15 juli 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 juli 2014

Senast verifierad

1 juli 2014

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på mivakuriumklorid

3
Prenumerera